Evelina Bledans zvláštní dítě: biografie, historie a zajímavé fakty

V posledních letech byla věnována pozornost především biografii Eveliny Bledansové. Děti, konkrétně poslední z jejího dítěte, se nejvíce zajímají o všechny. Je málo lidí, kteří neslyšeli, že se její dítě narodilo zvláštní.

Evelina Bledansová

Evelyn se narodila v dubnu 1969 v slunečné Jaltě. Navzdory tomu, že se narodila na Ukrajině, je Lotyšská. Má herecké vzdělání - vystudovala Ruský státní institut múzických umění.

Sláva přišla k ní v 90. letech, kdy se zúčastnila výstavy komické komunity "Masky", kde hrála roli sexuální sestry. Přehlídka byla velmi populární v Rusku a šla na "First Channel", byla vydána na obrazovkách až do roku 2005.

Dále Evelyn, využívající její sexuální obraz, se stala televizním hostitelem pro Sexuální revoluci s programem Evelina Bledans. V roce 2007 začal vést převod "svědka. Vtipná věc. V roce 2009 se stala vůdcem další výstavy - "Všechno je naše!". Ve stejném roce se opět objevila na Channel One jako účastnice show "The Last Hero - 6: Forgotten in Paradise". V roce 2015 dokonce hrála ve filmu "SOS, Santa Claus nebo všechno přijde!".

Kromě toho se podílel na následujících projektech:

• Ukázat "jeden k jednomu" na STS.
• Podnik "Láska dekorační".
• Přehlídka "Láska na první pohled" na MTV.
• Zobrazit "oni" na "NTK".
• Show "Neviditelný člověk" na "TV-3".
• Přehlídka "Vše bude v pohodě" na NTV.

Ona byla ženatá třikrát:

1. Do roku 1993 - Yuri Stytskovsky.
2. Do roku 2010 - izraelský podnikatel Dmitrij.
3. Do roku 2017 - Alexander Semin.

Od posledního manžela Evelyna a porodila svého druhého syna Semena. Ne každý ví, kolik dětí Evelina Bledansová, mnozí z nějakého důvodu si myslí, že Semyon byl první, ale má dalšího dospělého syna z druhého manželství - Nikolay. Narodil se 5. července 1994 a od roku 2012 žil se svým otcem v Izraeli. Ona a Evelina nejsou v nejlepším způsobu.

Rodné osivo

1. dubna 2015 Evelyn Bledans porodil dítě s Downovým syndromem od svého manžela Alexandra Semina. Chlapec byl jmenován Semyon. Ona a její manžel se dozvěděli o diagnóze syna před jeho porodem přibližně v 14. týdnu těhotenství. To znamená, že k tomuto kroku vedli vědomě. Lékaři je odradili od opuštění dítěte, stěžovali si na věk Evelyna, ale budoucí rodiče se nestarali. Zpráva, že Evelyn očekávala dítě, je pro ně zázrak. A když se dozvěděli, že dítě je pravděpodobnější, že se narodí neobvyklé, po chvíli pochybovali.

Celý termín se ona a její manžel objevili na veřejnosti, vyfotili s úsměvem na tváři a neskrývali skutečnost, že čekají na doplnění, ale nezmínili se o diagnóze. Poprvé Evelina Bledansová uvedla, že má zvláštní dítě v rozhovoru s Catherine Rozhdestvenskaya. Možná, že její důvěra byla kvůli tomu, že se Catherine sama stala matkou ve věku 44 let a pochopila pár jako nikdo jiný.

Děti s Downovým syndromem

Jedná se o děti s nestandardním chromozomem, místo těch dvou, které měly, mají tři chromozomy. Mají následující funkce:

• snížená imunita;
• snížený svalový tonus;
• specifický vzhled;
• tendence k obezitě;
• problémy s trávicími ústrojími;
• zpožděný rozvoj inteligence.

Takové děti se také nazývají "slunné". A toto jméno je jim dáno náhodou. Ve skutečnosti kvůli zvláštnostem vývoje mozku necítí závisti, pocity odpuzování, hněv, jsou upřímní pro všechny, nemohou být mazaní a klamat.

Bohužel trpí různými zdravotními problémy po celý život a zřídka žijí až 45 let.

Přijetí diagnózy

Evelyn zpočátku pochopila, že její volba je správná a nepochybovala o její lásce k jejímu synovi. Ona se svým manželem tak učinila: jsou oba tvůrčí a neobvyklí lidé a jejich dítě je také neobvyklé, takže je vše v pořádku. Tento přístup jim pomohl přijmout situaci a dokonce se radovat z toho.

Ale ona neponáhla sdělit veřejnosti, že dítě Evelyn Bledans s Downovým syndromem. Bojí se odsouzení, že bude vzpomínána na oba své extravagantní obrazy a na své role jako na zkažené ženy. Bála se, že bude odsouzena za věk, do níž trpí narozením dítěte. Měla strach říkat, že Evelina Bledansová porodila Dítě-dítě a sloužila jí správně, když se vyhnula flip-flopu. A bohužel tyto obavy byly oprávněné.

Ale v průběhu času jsem si uvědomila, že jen její postoj k jejímu synovi je důležitý a její dítě by se mělo stát nejslavnější osobou s takovou diagnózou v Rusku. Koneckonců pomůže všem ostatním "slunečným" dětem a jejich rodičům. Pokud taková okouzlující žena tuto skutečnost skrývá a je na ni hrdá, pak bude pro ostatní ještě snadnější.

V mnoha ohledech byl příkladem pro jejich rodiny, jakým způsobem se s takovými lidmi zachází v Evropě a Americe. Tam jsou lidé s Downovým syndromem sociálně přizpůsobení a někteří jsou tak rozvinutí, že absolvují univerzity a dokonce se stávají modely a herci. Postará se o ně, zaměstnává je a vůbec se neukrývá doma. Děti běží na hřišti se všemi dětmi. A když vyrostou, pracují v normální práci vedle sebe se všemi ostatními.

Jakou reakci chce Evelyn na svého syna?

Mnozí, když vidí zvláštní děti, se jim začnou vyhýbat. A důvod není vždy znechucen, prostě ne každý pochopí, jak s nimi zacházet. Potřebují je litovat, chránit ochranu?

Ne, ve skutečnosti nejhorší věc pro "zvláštní" lidi je škoda, oficiální uznání, že jejich život je strašný. Ale koneckonců, jestliže matka přijala své dítě tak, jak je, dává mu všechno, co může, a na oplátku získává ještě víc, má nějaký smysl pro ně smutné? Pokud porovnáte dítě s takovou diagnózou, kterou dělá a miluje, s dítětem se stejnou diagnózou, ale s dětským sirotčincem, budou mít zcela odlišné stadia vývoje. Láska a aktivity dělají zájem i s těmito dětmi, protože ve svých srdcích chtějí totéž, jaké všechny děti na Zemi chtějí - lásku.

Vzhled fotografií jeho syna v síti

V Rusku je soukromě akceptováno, že pokud se něco děje s vaším dítětem, musí to být skryté, skryté před zvědavými očima, v rozpacích. Ale nikdo si nepřemýšlí o tom, co má být dítě skryto.

Evelina šla proti systému a ona nejenže neskrývala svého syna od veřejnosti, ale také začala nahrát fotografie z něj ve velkém počtu. Na těchto snímcích můžete vidět šťastnou matku a usmívajícího se syna, u starších můžete také vidět milujícího otce. Často poskytují rozhovory a objevují se na obálkách časopisů.

Ukazuje svou vzhled, že si nemyslí, že její dítě je nemocné. Evelina Bledans se domnívá, že její dítě je "zvláštní" a jako upřímně milá matka je pyšná na svého malého a je připravena k tomu křičet na celý svět.

Přinesla mu profil v Instagramu, kde sdílí podrobně, jak ho učil, aby mluvil, jak ji vyvíjí. Jaké jsou každodenní životy matky "slunného" dítěte? Když se podíváte na tento profil, věříte, že její život je šťastný.

Jak diagnóza jejího syna ovlivnila její život

Lidé k ní nepřetržitě přijíždějí s kontrolou od nadace Downside Up Foundation, aby zjistili, jak se její syn rozvíjí. A jsou ohromeni tím, co Evelyn dosahuje. Ona je s ním úplně zasnoubená, nedůvěřuje své chůvě. Všechny doporučení týkající se vývoje dětí s Downovým syndromem jsou plně zodpovědné.

Děti s jablečným jablem potřebují obzvláště potěšení, ale pro Alexandra a Evelinu se to nestalo zátěží a předtím se jim to líbilo.

Ona je často obviněn z toho, že je podporován diagnózou syna. K čemu odpovídá, že PR je samotný život s dítětem s Downovým syndromem a je na něj pyšný.

Po narození svého syna se její životní priority dramaticky změnily. Prakticky opustila kariéru herečky a televizního moderátora a nepodílí se na střelbě. Milující půvabný život a byt v centru Moskvy se přestěhovala do oblasti Moskvy, protože Semyon miluje ticho a přírodu.

Vše, o čem sní, není sláva, ale dům u moře, který cestuje a vychovává svého syna plnohodnotným členem společnosti.

Evelina věnuje spoustu času kompenzování jakéhokoli vývojového zpoždění a oslavování osiva. A musím říci, že to dělá dobře, když se podíváme na dítě Eveliny Bledansové, je těžké si myslet, že se nejedná o rozvoj.

Co dělá Evelyn pro lidi s Downovým syndromem?

V roce 2016 se s podporou další nadace Downside Up Foundation stala předsedkyní správní rady nadace Syndrom lásky. Prezentace byla zábavná a slavnostní v cirkuse Askold a Edgard Zapashny.

Evelyn sponzoruje různé finanční prostředky. Je nejslavnějším propagátorem normálních postojů k lidem s takovou diagnózou v Rusku.

Jejím hlavním snem je vytvořit fond na podporu matek, kteří se rozhodli opustit dítě s Downovým syndromem. Evelina Bledansová si je jistá, že musí být připravena na taková "zvláštní" rodičovství, které je posláno po dané trase. Možná se pak mnohem více rodičů rozhodne vzít tyto děti domů a věnovat se jejich vzdělání. Rodič musí být připravený na reakci v mateřské nemocnici, být schopen bránit svou touhu vzít dítě, být schopen ho představit společnosti a vědět, jak se vypořádat s jeho vývojem, aby se zlepšila jeho kvalita života a urychlila vývoj. Ona a její bývalý manžel dokonce přišli s názvem takového fondu - "Láska bez podmínek".

Rozvod

Nedávno se v médiích objevilo jméno Bledans. Teď ve spojení s jejím rozvodem. Ona a Alexandr Semin se oficiálně rozvedli v září 2016, ale do září 2017 Evelina neustále vysílala fotografie své šťastné rodiny do svého profilu Instagram.

A nyní se podle Eveliny sama ukázala, že ještě jeden rok nežili a Alexander má nový vztah. Poprvé Evelina o tom osobně oznámila na výstavě Malakhov v září 2017. Podle tohoto vysílání není rozdělení pro ni snadné. Neskrývala skutečnost, že rozdíl ve věku a že její manžel byl vždy obklopen krásnými dívkami. V důsledku toho nemohl odolat pokušení a jejich rodinný život se zhroutil.

Krátce před přestávkou se stal Alexander velmi štíhlý a mnohem atraktivnější. Mnozí ho odsoudili za opuštění manželky kvůli diagnóze dítěte. Někteří vyjádřili názor, že je prostě unavený tím, že je ve stínu více oblíbené ženy, chtěl být někdo jiný než "manžel Evelina Bledans". Ale nezapomněl na svého syna, často ho vidí a jeho bývalou manželku, která jim pomáhá ve všem.

Děti s Downovým syndromem v Rusku

Podle statistik se na světě každým osmdesátým dítětem narodí Downův syndrom. Pravděpodobnost toho není ovlivněna klimatem, bohatstvím nebo rasou rodičů. To se může stát v každé rodině. V Rusku jsou často v nemocnici, je těžké uvěřit, ale 85% těchto dětí v Rusku je odmítnuto. Dokonce i samotní lékaři žádají ženu při porodu o to, zda opustí dítě, což mu dává zelené světlo. Odtamtud se děti dostanou do dětského domu, kde asi polovina nebude žít až rok. A ti, kteří přežili, se přesto dostanou do domova pro zdravotně postižené, kde je nikdo zvlášť zaneprázdněn. Není to tak snadné chodit mimo dům lidí s postižením, takže se zdá, že v Rusku je jen velmi málo. Byli buď zabiti v lůně, nebo jsou uzamčeni v podobných domech. Usilují o to, aby se zbavili "slunných" dětí, jako by byli z nějakého vadného a hanebného. A pak nemluvte o tom a nezapomeňte, jak hrozný sen, vytvářet iluzi, že v Rusku nejsou takové děti.

Podle hlavního fondu, který drží děti s Downovým syndromem "Downside Up", dnes v Rusku mohou tito děti žít úplně mimo školu. Naše školy jsou pro ně naprosto neuspokojené, běžné děti nejsou připraveny je přijmout.

Evelynův příspěvek k pokrytí problému

Osobně ukázala ženám, že dítě s takovou diagnózou není důvodem k zavěšení černých závěsů na okna a plakat po celý den, a to není důvod, proč ho hodit. Takové dítě může a mělo by žít co nejvíce normálního života. Má právo chodit se všemi dětmi ve stejném bazénu, jít do kina, chodit do veřejného parku. Má právo žít život plný štěstí a lásky. Skutečnost, že se na ně podívají šikmo, je ukazatelem nezralosti ruské mentality, výsledkem toho, že tyto děti skrývají. Ale postupně se společnost "zotaví" pochopí a přijme, že mezi námi jsou "slunné" děti a nikdo nemá právo je tlačit do pozadí.