Gilbertův syndrom: není třeba se bát, ale stojí za to odhalit

S touto chorobou se rodí, je to genetické, zděděno. Gilbertův syndrom je stav, při kterém je játra narušena. Tělo nemůže správně zpracovat bilirubin. Nicméně tuto mutaci malý vliv na fungování jater a zpravidla nemá závažný vliv na zdraví.

Čísla a údaje

Odhaduje se, že jeden z dvaceti lidí má Gilbertův syndrom, ale jen jeden z třech to ví. Tato podmínka se často po dlouhou dobu neobjevuje a její detekce nastává náhodou. Někdy je jediným ukazatelem zvýšený bilirubin. Gilbertův syndrom je nejprve diagnostikován v mladém věku, nejčastěji až do dvaceti let. Mezi muži je zjištěna mnohem častěji než u žen. Doporučuje se provést jednoduchý test, který umožní identifikovat Gilbertův syndrom. Diagnóza může být provedena i u dětí, stačí dostat krev z prstu.

Symptomy

Tato porucha je pomalý metabolismus genetické onemocnění původu. Jeho hlavním příznakem je mírně zvýšený bilirubin a příležitostná žloutenka. Nicméně onemocnění často probíhá bez jakýchkoli projevů. Někdy jsou příznaky nespecifické a onemocnění se samo o sobě nemusí dlouhodobě prohlašovat. Zpravidla, kromě zvýšení hladiny bilirubin, ostatní funkce jater zůstávají nezměněny. Gilbertův syndrom má drobné důsledky, ale pro vyloučení je třeba diagnostikovat jakoukoli, dokonce i mírnou žloutenku jiné nemoci.

Co může vyvolat nebo zvýšit příznaky onemocnění?

Takovými faktory mohou být například dlouhá hladovění, tvrdá práce, stres, infekce, menstruační krvácení, konzumace alkoholu. Příznaky, které mohou naznačovat Gilbertův syndrom, které mohou být diagnostikovány jednoduchými krevními testy: zvýšené hladiny bilirubin, mírná žloutenka (zožltnutí očí a kůže), celkový pocit indispozice a slabosti, mírná bolest břicha a rozrušená stolice. Úzkost, zvýšený srdeční tep, pocení mohou také znamenat problémy s játry, ale pro tyto projevy může být mnoho důvodů. Příznaky podobné chřipce mohou být pozorovány během zvýšení hladin bilirubinu. Všechny jsou však periodické a přechodné.

Za to stojí za to identifikovat?

Analýza Gilbertova syndromu se používá potvrzení, že pozorované příznaky závisejí na genetických poruchách. Indikace je rodinná anamnéza nebo zvýšená hladina bilirubinu v krvi. Lékaři věří, že tato diagnóza by měla být stanovena nebo zamítnuta, neboť podobné příznaky jsou charakteristické pro jiné nemoci ohrožující život a zdraví. Detekce Gilbertova syndromu pomůže zamezit zbytečným a někdy obtížným a nákladným studiím (například jaterní biopsii). Bez jakékoli léčby mohou pacienti žít celý život. Jediná věc, kterou musíte pamatovat, je pokusit se vyhnout se nadměrnému zatížení těla, což může vést ke zvýšení koncentrace bilirubin. Kromě toho je třeba dávat pozor při užívání léků, které mají vedlejší účinky na játra (například paracetamol nebo některé analgetika).