Mužské chromozomy. Jaký chromozom je zodpovědný za pohlavní styk nenarozeného dítěte

Samčí chromozom, notorický Y, se liší od ostatních 45, obsažených v souboru genů normální osoby. Nemá kamaráda. Právě pro ni jsou charakteristické různé mutace. Jak říkají někteří výzkumníci, civilizace bude v blízké budoucnosti čelit úplnému zmizení tohoto prvku. Na druhou stranu nejnovější výzkum ukázal, že reprodukční proces může snadno pokračovat bez účasti tohoto chromozomu.

Co říkají vědci?

Podle výzkumníků zmizí mužské chromozomy v příštích deseti milionech let. Samozřejmě, že to není jisté, ale prognózy jsou potvrzeny poměrně spolehlivými výpočty. K tomu dojde kvůli ztrátě prvku struktury funkčnosti DNA.

Již dnes je spolehlivě známo, že mužské chromozomy jsou výrazně odlišné od ostatních, včetně X, protože nemohou v průběhu reprodukčního procesu vstupovat do výměny genetické informace. To vedlo ke ztrátě dědičného materiálu ak akumulaci různých mutací, které se přenášejí mezi generacemi. Vědci však věnují pozornost: přítomnost tohoto konkrétního chromozomu, nebo spíše jeho nepřítomnost, nebude překážkou pro založení potomstva.

Poslední výzkum

Často se jedná o poměrně nepravděpodobné informace o vesmírných mimozemcích, ale ne v našem případě. Vědci skutečně zjistili přesně, kdy se chromozomy vytvořily jako nástroj pro určení pohlaví plodu. Předtím se věřilo, že se to stalo poprvé před třemi milióny století. Výzkum provedený v nedávné minulosti ukázal, že po dobu 166 miliónů let před naší dobou chyběly jak chromosomy mužů, tak i ženy v genofondu našeho druhu.

Mnoho se drží teorie, že pohlavní (mužské, ženské) chromozomy mají stejný genový soubor jako zdroj. V dávných dobách evoluce savců vedla ke vzniku genu, jehož alela se stala základem pro mužský typ organismu. Ale v moderní vědě se nazývá Y, druhá začala být označována X. To znamená, že ve skutečnosti byly na počátku téměř identické chromozomy, rozdíl je v jednom genu. Časem se Y stal nosičem genových informací, užitečnější pro mužskou polovinu rodu, ale pro ženu nebyl důležitý ani škodlivý.

Některé rysy lidského těla

Vědci, kteří zjistili specifické charakteristiky mužských a ženských chromozomů, zjistili, že Y není schopen rekombinovat s X v době gametogeneze, tj. V okamžiku zrání buněk zárodečných buněk. V důsledku toho jsou možné změny provázeny pouze mutacemi. Genetické informace generované během takového procesu nemohou být vyhodnoceny přirozenými mechanismy jako manželství a neexistuje žádné zředění genových variací. V důsledku toho otec dává synovi kompletní soubor - a tak čas od času, generaci po generaci. Postupně se hromadí počet úprav.

Proces zrání zárodečných buněk je spojen s dělením charakteristickým pro spermie. Každé takové dělení je další možností dodatečných mutací, které se hromadí v mužském pohlavním chromozomu. Kyselost média, ve kterém probíhá tento proces, hraje také svou roli - tento faktor navíc vyvolává neplánované mutace. Vědci zjistili, že statisticky Y je nejčastěji poškozený chromozom z celé sady genů.

Bylo to, bude

V současné době je počet genů v chromozómu Y, jak říkají vědci, nejméně 45, ale ne více než 90. Specifické odhady jsou poněkud odlišné, závisí na metodách, které používají výzkumní pracovníci. Ale v ženském pohlavním chromozómu obsahuje téměř půl tisíce genů. Tento rozdíl je způsoben evolučními procesy, které vedly ke ztrátě informací o genu.

Ve starých časech vědci, kteří studují dynamiku chromozomu Y, odhadují, že v průměru za jeden milion let jsou ztraceny asi 4,6 genů. Pokud takový postup pokračuje i v budoucnu, veškeré genetické informace prostřednictvím tohoto objektu již nebudou převedeny v příštích deseti milionech let.

Alternativní přístup

Samozřejmě, že X a Y jsou chromozomy, jejichž studium se v zásadě dostalo k lidstvu docela nedávno, proto vědci mají pouze teoretické výpočty, přičemž údaje nejsou potvrzeny praktickými pozorováními, což je vždy spojeno s malou pravděpodobností chyb a nesrovnalostí. Někteří jsou již přesvědčeni, že výše uvedené stanovisko je nesprávné.

Specializované studie byly provedeny na Whitehead Institute. Vědci, zkoumající mužský soubor chromozomů, dospěli k závěru, že genetický úpadek se úplně zastavil. Byla to jen evoluční fáze spojená se zvláštnostmi lidského těla a v současné době byl dosažen stabilní stav, který zůstane nejméně deset milionů let.

Jak se to stalo?

Uvedená alternativní studie na chromozómech X a Y naznačovala sekvencování 110 000 000 párů bází mužského chromozomu. Genetické údaje opic rhesus byly vzaty jako experimentální vzorky. Sekvence získaná během práce byla porovnána s odpovídající částí šimpanzového mužského chromozomu a vzorek lidských genetických informací byl vzat jako kontrola. Na základě získaných dat bylo možné potvrdit předpoklad stálosti genetické výplně chromozomů mužů po 25 miliónů let.

Jedna z autorů této studie Jennifer Hughes vysvětlila, že Y (označení chromozómu mužského pohlaví) ztratil pouze jeden gen, který se velmi liší od experimentálních vzorků získaných z makaků. To naznačuje, že v blízké budoucnosti (nicméně tzv. Časové intervaly, měřené v milionech let, mohou být pouze podmíněné), žádný chromozóm hrozí, že ztratí nějaký chromozom.

Je to děsivé?

V současné době vědci vědí, který chromozom je zodpovědný za pohlavní styk nenarozeného dítěte: záleží na tom, že se jedná o 23. pár, který je v mužském těle zastoupen i ne stejným párem, protože pro ženy to je charakteristické pro dvacáté století a pro muže - XY . Proto teorie o možném zmizení Y způsobují mnoho strachů: bude lidstvo potom zaniklé? Jsme gay?

Vědci ujišťují: není důvod k obavám. Ne tak dávno, výzkum uspořádaný ve výzkumném ústavu na Havaji jasně ukázal, že zdravé potomstvo je docela možné, pokud existují dva geny mužského chromozomu - a to platí pro myši. To znamená, že v budoucnu bude možné tento chromozom úplně obcházet a úspěšně se bez něj reprodukovat. To zahrnuje i osobu. Vědci věnují pozornost: takové výsledky studie jsou důležité nejen pro ty, kteří se obávají o osud lidstva ve vzdálené budoucnosti. Poměrně pravděpodobně pomohou najít odpověď na otázky týkající se eliminace mužské neplodnosti.

Jak byl experiment proveden

Pracovní postup výzkumných pracovníků naznačoval interakci s reprodukčními buňkami samců myší. Pracovali jsme na nich a ponechali jsme pouze dva geny z mužského chromozomu. Jedna z nich je zodpovědná za formování struktury mužského těla, včetně hormonálního vývoje, spermatogeneze, a druhá - za faktor šíření.

V průběhu výzkumu bylo jasné, že gen, který způsobuje šíření spermogonie, je jediný, ve kterém reprodukční systém myší skutečně potřebuje vytvořit potomky.

Co se stalo dál?

Pro testování výsledků svých teoretických závěrů v laboratoři vědci oplodnili myší vejce pomocí zlepšených mužských chromozomů. Za tímto účelem byla použita vysoce přesná metoda intracytoplazmatické injekce. Embrya, která se vyvinula, byla implantována do těla ženy - do dělohy.

Statistiky ukázaly, že 9% všech případů těhotenství bylo úspěšných a potomstvo se narodilo zcela zdravé. Ale pokud dojde k reprodukčnímu procesu za účasti takové mužské myši, jejíž chromozom nebyl změněn, procento úspěšných těhotenství bez odchylek ve vývoji potomstva je pouze 26%. To jasně ukazuje, že mužský pohlavní chromozóm se v budoucnu může stát pouze pozůstatkem minulých tisíciletí. Pravděpodobně bude možné nalézt na jiných chromozomech takové prvky odpovědné za informace o genu, které odpovídají chromozómu mužského pohlaví. Pokud aktivujete jejich funkci, dotyčný objekt bude zcela nadbytečný.

Onkologie a genetika

Před nějakým časem byly publikovány studie, ze kterých závisí pravděpodobnost vzniku maligních nádorů a ztráta mužského chromozomu. To je někdy pozorováno ve stáří. Leukocyty jsou primárně ovlivněny. Vědci také zjistili, že to je jedna z příčin časné úmrtnosti: muži s genetickými změnami obvykle zemřou dřív, ale ženy žijí déle.

Poprvé byl tento fenomén popsán zhruba před půl stoletím, ale důsledky i příčiny zůstávají tajemstvím se sedmi pečetěmi pro veřejnost. Jako součást studie ve Švédsku bylo odebráno do vzorku krve 1 533 osob ve věku 70-84 let. Byly vyšetřeny pouze krevní vzorky mužů a vzorek byl pro osoby, které byly pravidelně pozorovány ve státních klinikách nejméně čtyřiceti let. Shromážděné informace jasně ukázaly, že ztráta mužského chromozomu je charakteristická pro ty, jejichž délka života je přibližně o 5,5 roků nižší než u mužů, kteří takovou změnu nezaznamenali. Pokud se zvýšil počet leukocytů se změněnou informací o genu, pravděpodobnost smrtelného výsledku vyvolaného maligními procesy se zvýšila.

Stereotypy a spolehlivé informace

Je obvyklé myslet, že Y je chromozom, který určuje pohlaví dítěte a tím jsou jeho funkce vyčerpány. Ve skutečnosti jsou genetické informace, které jsou uloženy, důležité pro mnoho funkcí. Vědci doufají, že prostřednictvím studie vlastností tohoto chromozomu bude možné vymyslet účinný lék proti nádorům. Lékaři naznačují, že ztráta chromozomu s věkem vede k oslabení imunitního systému. To zase vytváří podmínky pro růst maligních buněk.