Komplexní poruchy trávicího systému vyvolané vředy žaludku a dvanáctníku mohou v těle způsobit nevratné funkční poruchy. Včasná diagnostika progresivní hrozby a kompetentní volba léku jsou dvěma nejdůležitějšími podmínkami pro rychlé zotavení.
Nexium, jehož analogy jsou široce zastoupeny na farmaceutickém trhu, patří do skupiny léků zaměřených na inhibici sekreční aktivity žaludečních žláz. Účinná látka - esomeprazol - specificky inhibuje protonovou pumpu umístěnou v parietálních buňkách, čímž se snižuje koncentrace kyseliny chlorovodíkové, hlavní "stimulátor" eroze.
Nexium se dodává lékárnám ve formě:
Tablety a pelety mají obdobný algoritmus pro nástup terapeutického účinku (granule se doporučují pro použití, pokud má pacient potíže s funkcí polykání). Činidlo, transportované krevním oběhem, vykazuje výrazně vyšší míru biologického kontaktu s problémovými oblastmi trávicího systému. Injekce jsou zpravidla využívána v případě komplexní nerovnováhy organismu, která vylučuje možnost perorální léčby.
Různá dávka esopemrazolu ve farmakologických jednotkách přípravku vedla k tomu, že neoficiální názvy odrážející poměr proporcí - například "Nexium 40 mg" (rukopisné protějšky v prodeji nejsou tak běžné jako indiánské a slovinské "zdvojení"), se dostaly do užívání.
Jak bylo uvedeno výše, předpisem pro tuto drogu je snížit kyselost. žaludeční šťávy. Na rozdíl od mnoha generik, Nexium je schopen regulovat nejenom stimulovanou, ale i spontánní produkci HCl. Z tohoto důvodu se často používá jako "hasicí přístroj" při komplexní léčbě: když pilulka (nebo roztok) způsobuje nežádoucí zvýšení sekrečních funkcí žláz, okamžitě se pacientovi podává inhibitor protonové pumpy (obvykle po hodině po jeho ustálení se situace stabilizuje).
Žaludeční vředy vyplývající z prodlouženého užívání léků NSAID (stejný "Ibuprofen" nebo "Diclofenac") velmi aktivně reagují na složky léku "Nexium". Analogy (rusky, a nejen) v tomto ohledu vykazují mnohem mírnější výsledky. Zejména pak rozsáhlé komparativní studie s "Ranitidinem" odhalily významné nevýhody tohoto léku při léčbě peptických erozí podrobených primární nesteroidní terapii. Současně popsaný farmaceutický produkt zaslouží si slávu vysoce účinného léčebného prostředku a ve skutečnosti je nezbytný při provádění profylaktických opatření během nuceného podávání selektivních inhibitorů COX-2.
Základem pro jmenování drogy "Nexium" (analogy s podobnou strukturou jsou používány v souladu s původními pokyny) je:
Navíc se tento přípravek systematicky používá k prevenci rekurencí výše uvedených onemocnění.
Navzdory obecné výchozí základní lhůtě existují určité rozdíly v doporučeních týkajících se užívání látek (hovoříme o změnách formy uvolnění). Jak víte, pod obchodním názvem "Nexium" (návod k použití analogů je umístěn jako možná plnohodnotná alternativa není vždy - v některých případech je popsaný lék řádu efektivnější než "zdvojení") skrývá tablety, pelety a injekční roztok.
Pilulky by měly být používány bez narušení integrity jejich skořápky (žvýkání léku v ústech je nepřijatelné). Každý příjem by měl být doprovázen použitím vody v množství nejméně 100 ml. V případě, že polknutí celé pilulky není z objektivních důvodů možné, je umístěno v kontejneru s nehalogenovanou kapalinou a očekává se, že se částečně rozpadne na granule, po kterém se opíje výsledný "koktejl".
"Nexium" (analogy léků, které jsou obvykle prezentovány ve formě tablet) je třeba dávkovat na základě specifické diagnózy. Například s gastroezofageálním refluxem nemoci (GERD), komplikované atypickou ezofagitidou, obvykle předepsal 40 mg léku denně po dobu čtyř týdnů; pokud se choroba vyvíjí podle standardního schématu, denní dávka se sníží o polovinu na 20 mg. Stejná situace je s ulcerativními lézemi žaludku: při diagnostikování Zollinger-Ellisonova syndromu (nadměrná sekrece kyseliny chlorovodíkové) se může jediná dávka zvýšit na 120 mg, zatímco při erozi bez zátěže s vysokou koncentrací HC1 jsou konzervativně léčeni, tj. 20-40 mg činidla každých 24 hodin.
Tato forma léku je zaměřena především na pacienty, kteří dosud neměli 12 let, stejně jako lidé trpící poruchami motility při polykání. Granulovaný prášek se rozpustí v 15 ml vody, pak počkejte 30 sekund a perorálně suspendujte. Jak již bylo uvedeno, léky "Nexium", včetně ruštiny (berte přinejmenším populární "Gastrozol"), jsou k dispozici ve formě pilulek a jen malá část návrhů jsou kapsle a pelety. Kvůli této vážné konkurenci v segmentu léčby pacientů mladší skupiny se výrobce léku necítí.
Pro děti od 1 roku do 11 let stanoví instrukce následující dávkovací normy:
Pokud není GERD doprovázeno těžkým zánětem sliznic, pak je bez ohledu na hmotnost dítěte dávka 10 mg.
Pacienti, kteří dosáhli věku 12 let, jsou vedeni dávkovými normami, které odpovídají formě tablety léku (vyžaduje se kontrola specialistou).
Upravení režimu užívání léku "Nexium" (analogy se používají tak, jak je uvedeno v autentických pokynech, tj. Bez odkazu na doporučení týkající se popsaného farmakologického přípravku), je odůvodněné pouze v případě:
Intravenózní injekce jsou použitelné pouze u pacientů, kteří dosáhli věku většiny (18 let).
Při prevenci a léčbě GERD bez ezofagitidy a při urychlení hojení vředů je pacientovi podána polovina lahvičky každých 24 hodin (20 mg tekutiny). V těžších situacích může být dávka zvýšena na 40-80 mg / den.
Povinné podmínky:
Je třeba poznamenat, že zpětná vazba od pacientů týkající se této formy léčby je většinou pozitivní, i přes nepohodlí, s nimiž jsou injekce spojeny.
Nexium tablety (analogy samozřejmě také) mohou nepravidelně ovlivňovat systémy a orgány člověka. Pravděpodobnost takových reakcí je samozřejmě nevýznamná, ale odráží se:
V tomto směru nebyl proveden žádný seriózní výzkum. Bylo však zjištěno, že úmyslné předávkování může způsobit poruchu a systémovou poruchu gastrointestinálního traktu. Důsledky nadměrné koncentrace účinné složky v krvi jsou eliminovány symptomatickou léčbou.
Lék Nexium, instrukce (analogy, jako je například ruský Epicurus nebo německý Neo-Sextke, mají stejnou funkci, tj. Snižují sekreci žaludečních žláz) jako účinný inhibitor protonové pumpy. Nicméně zvýšená individuální citlivost na složky může být základem pro zavedení odůvodněného zákazu užívání léku v průběhu léčby. Kromě toho je třeba vzít v úvahu, že esopemrazol je v extrémně špatném kontaktu s atazanavirem a je obtížné na ledvinách.
Mezi další kontraindikace patří i dědičná intolerance na fruktózu a disacharidasy, stejně jako chronická porucha tenkého střeva.
Pokud analyzujeme povahu biochemického spojení popsaného léčiva s účinnými složkami generik a / nebo "sousedních látek", pak se může zjistit, že esopremazol nevede téměř k žádným změnám ve své farmakologické kinetice. Ovšem tím, že působí na kyselost žaludeční šťávy, je schopen regulovat rychlost absorpce a proto přizpůsobit dynamiku hojivých procesů v jednom směru nebo jiném.
Je třeba říci, že ne každý analog léčivého přípravku Nexium reaguje na přítomnost souběžně užívaných léků stejným způsobem. Například domácí Operazol-Akri, navzdory podobnosti kompozice, je výrazně méně tolerantní k izoenzymovým induktorům (kromě toho je Vorikonazol nebo Rifampicin mnohem méně přívětivý než původní).
Začátek terapie s použitím léku "Nexium 20 mg" (analogy - slovinský "Emanera" a ruský "Beret") by měl předcházet rozsáhlé vyšetření gastrointestinálního traktu k odhalení primárních příznaků onkologie. Faktem je, že inhibitor protonové pumpy může "přeměnit" příznaky, tj. Prodloužit dobu maskování maligních nádorů.
Při přechodu dlouhého zdravotního stavu na základě specifikovaného farmakologického přípravku se stává nezbytným opatřením pravidelné pozorování lékařem: odborník je povinen vypracovat optimální "zdravotní kartu", která vylučuje průnik nekompatibilních složek.
Účinnost léku je potvrzena četnými recenzemi a připomínkami: přibližně 80% "respondentů" vyjádřilo podporu produktu; o 10% více ji klasifikovalo jako "přijatelný prostředek oproti onemocnění. Ve skutečnosti pouze jeden analog léčivé látky "Nexium" získal stejné vysoké známky. Mluvíme o slovinském "Nolpaz". Japonský "Pariet" získal v tomto smyslu "bronz" s výrazným zpožděním od vůdce.
Vyjádřené stanovisko však nelze považovat za výsledek reprezentativního průzkumu (a to i přes skutečnost, že mnoho praktikujících zaujímá podobný názor). Konečné rozhodnutí týkající se implementace farmakoterapie zůstává vždy u specializovaného lékaře.