Článek zváží pokyny pro použití pro "normální humánní imunoglobulin". Co to je?
Imunoglobuliny, gamaglobuliny nebo protilátky jsou proteiny zvláštního typu, které jsou distribuovány v lidské krvi a jsou produkovány obranným systémem, aby chránily organismus před účinky patogenů, virů a cizích látek.
"Imunoglobulin normálního člověka" zahrnuje účinnou látku, která je imunoglobulinovou frakcí. Zpočátku se frakce extrahuje z krevní plazmy, pak se čistí a zahustí. Složení přípravku založené na frakci neobsahuje protilátky proti hepatitidě C a viru lidské imunodeficience stejně jako antibiotika. Obsah bílkovin v přípravku je 4,5-5,5%. Lidský imunoglobulin je dostupný ve formě roztoku pro intramuskulární injekci a lyofilizátu pro přípravu koncentrátu pro intravenózní injekci.
"Lidský imunoglobulin je normální" je určen pro náhradní terapii, pokud pacient potřebuje kompenzovat nedostatek přírodních protilátek. Lék je předepsán pro profylaktické účely v následujících onemocněních a stavech:
Určení musí být provedeno lékařem s přihlédnutím k historii a svědectví pacienta po důkladném vyšetření.
Existuje celá řada patologických stavů, při kterých se nedoporučuje používat "lidský imunoglobulin je normální." Zejména omezení pro zavedení léku může být:
Přecitlivělost na lidské imunoglobuliny.
Nedostatek IgA v přítomnosti protilátek proti němu.
Alergické reakce vyskytující se v akutní formě.
Nedostatečná funkce ledvin.
Diabetes.
Anafylaktický šok, který se vyskytuje při užívání hematologických léků.
Kromě toho je při použití zvýrazněných bezpečnostních opatření vyžadováno několik podmínek lidských imunoglobulinů.
Léky jsou předepsány opatrně v následujících situacích:
Migréna
Srdcové selhání dekompenzovaného typu v chronické formě.
Těhotenství a období kojení.
Navíc lékařská kontrola bude vyžadovat jmenování normálního lidského imunoglobulinu pacientům s anamnézou onemocnění vyvolaných imunopatologickými procesy, jako je nefritida, kolagenóza; hematologické nemoci vyvolané imunitními problémy.
Zpravidla s ohledem na doporučení odborníka v dávkovacím režimu a frekvenci podávání přípravku "Human Immunoglobulin Normal" v ampulích, stejně jako doba trvání jeho použití, se během léčby nevyskytují žádné nežádoucí účinky výrazné povahy. Je třeba mít na paměti, že nežádoucí účinky se mohou objevit několik hodin nebo dokonce dnů po podání léku. Nejčastěji nežádoucí projevy zmizí po ukončení léčby
Nejčastěji nežádoucí účinky naznačují příliš rychlé zavedení lidského imunoglobulinu. Proto je někdy třeba je eliminovat, je nutné snížit rychlost injekce roztoku nebo jej pozastavit. Pokud reakce přetrvávají, měla by být zahájena symptomatická léčba v závislosti na nežádoucích účincích, které se objeví.
Nejpravděpodobnější výskyt nežádoucích účinků při první injekci imunoglobulinů. Objevují se během jedné hodiny po injekci a jsou charakterizovány následujícími příznaky:
Kromě popsaných příznaků jsou také možné bolesti kloubů, hyperhidróza, myalgie, škytavka, bolesti zad. Případy ztráty vědomí, hypertenze a kolapsu byly velmi vzácné. Je-li reakce na léčbu závažná, musíte ukončit léčbu lidským imunoglobulinem. Někdy může vyžadovat zavedení antihistaminik, adrenalinu a náhradních roztoků plazmy.
Podle pokynů "Lidský imunoglobulin je normální" může být podáván jak intramuskulárně, tak intravenózně. Dávku by měl zvolit lékař individuálně, protože závisí na povaze onemocnění, historii pacienta a obecném stavu.
Standardní pediatrické dávkování zahrnuje zavedení dávky v dávce 3-4 ml na kilogram hmotnosti dítěte. V tomto případě by jednotlivá dávka neměla být větší než 25 ml normálního humánního imunoglobulinu. Léčivo je rozpuštěno ve fyziologickém roztoku nebo v 5% roztoku glukózy v poměru 1: 4. Výsledná kapalina se vstřikuje intravenózně kapátkem při průměrné rychlosti 8-10 kapek za minutu. Průběh infuze by neměl přesáhnout pět dní.
U dospělých se lék podává v dávce 25-50 ml "normálního lidského imunoglobulinu" intravenózně. Nevyžaduje zředění imunoglobulinu. Zavedena intravenózně při 30-40 kapech za jednu minutu. Kurz terapie zahrnuje zavedení tří až deseti infuzí s intervalem 1-3 dnů.
Intravenózní podávání léku by mělo probíhat v stacionárních podmínkách. Intramuskulární injekce nevyžadují takové přísné dodržování pravidel asepse, ale také je doporučuje provádět je pod dohledem kvalifikovaného specialisty.
Dávkování "normálního humánního imunoglobulinu" musí být přísně dodržováno.
Zavedením příliš velkého množství imunoglobulinu intravenózně může dojít k známkám předávkování, které se vyznačují vysokou viskozitou krve a hypervolemií. Starší pacienti a pacienti trpící onemocněním ledvin jsou nejvíce náchylní k tomuto stavu.
Imunoglobulin je předepsán dětem pouze tehdy, je-li indikován, doporučuje se dodržovat doporučené dávkování pro děti a nepřekračovat.
Údaje o teratogenních účincích imunoglobulinu na plod nejsou k dispozici. Experti však umožňují zavedení léku během těhotenství za přítomnosti důkazů. To vyžaduje větší lékařský dohled v průběhu léčby.
Je "normální lidský imunoglobulin" povolen během těhotenství?
Ženy opouštějí pozitivní hodnocení o užívání léku během těhotenství, tvrdí, že imunoglobulin pomohl snížit naléhavost patologických procesů způsobených herpesem a cytomegalovirem.
Imunoglobulin se během kojení používá opatrně. Je dokázáno, že lék proniká do mateřského mléka a je schopen přenášet protilátky na novorozené dítě během krmení.
Pokud má osoba onemocnění vyvolané imunologickými procesy, měl by být imunoglobulin podáván pouze po konzultaci s lékařem, který tyto nemoci léčí.
Léčba se podává pouze po registraci ve zvláštní formě, která udává počet a sérii, stejně jako datum výroby, podávání a dávkování normálního lidského imunoglobulinu pro intramuskulární podání.
Nepoužívejte lék, pokud byla lahvička poškozena. Nedoporučuje se uchovávat imunoglobulin v otevřené formě, měl by být okamžitě použit.
Ochranný účinek imunoglobulinu vzniká během dne po podání a trvá až jeden měsíc. Po zavedení léku se pozoruje pasivní zvýšení počtu protilátek v krvi. Lékař by měl proto při čtení výsledků krevních testů vzít tuto skutečnost v úvahu.
Pokud má pacient v minulosti předispozici k alergickým reakcím, jsou antihistaminiky podávány současně s lidským imunoglobulinem, který pokračuje po dobu osmi dnů. Monitorování pacienta by mělo probíhat do půl hodiny po ukončení podávání léku. V takovém případě by měl být povinným stavem monitorování přístup specialistů k činidlům proti šoku.
Podobně jako "normální lidský imunoglobulin" jsou považovány za takové léky jako:
Výběr analogu by měl být prováděn pouze po konzultaci s ošetřujícím lékařem. Současně je nutné určit, která lék je pro stávající patologii nejvhodnější. Takže "Yodatripin" a "Immunoglobulin" jsou nejvhodnější pro prevenci klíšťové encefalitidy.
Hodnocení lidského normálního imunoglobulinu je většinou pozitivní. Nicméně mnoho vedlejších reakcí na jejich podání je podáno intramuskulárně i intravenózně. Takové negativní reakce, jako je zimnice, obecná malátnost, slabost jsou zcela běžné.
Existují také rozpory mezi těhotnými ženami. Někteří věří, že droga je bezpečná, jiní ji odmítnou zavést až do konce těhotenství. Odborníci zase považují léčbu imunoglobulinem za bezpečnou pro vývoj plodu.