Úžasný příběh Brooke Greenberga, dívky, která nevyrůstala
Všichni známe film o Benjaminte Buttonovi - muži, který se narodil starým mužem a dospělý byl jen mladý. Brooke Greenberg trpěl podobným onemocněním. Je pravda, že existují rozdíly: za prvé, její příběh je velmi reálný a stal se dnes. Za druhé, tato dívka se narodila jako dítě a zůstala téměř 20 let.
Narození
8. ledna 1993 se v normální americké rodině narodila dívka. Pěstování bylo obtížné - dívka se musela narodit 4 týdny před časem a vážila velmi málo - teprve v roce 1840. Navíc v době narození dítě dostalo kyčelní dislokaci, takže mladá matka a její dcera musela zůstat v nemocnici delší než se to normálně děje. Nicméně po propuštění se kojenec nelišil od ostatních novorozenců. Rodiče jí dali jméno Brooke Meganová. Její příběh začal tímhle.
Nemoc
Při pohledu na fotografii Brooke Greenberga je obtížné si představit, že tato holčička je starší než jeden rok. Nicméně, dívka žila až dvacet let, téměř nezměněný na výšku a váhu. Během 10 měsíců její váha sotva překročila 3 kg a maximální věková hmotnost dívky ve věku 14 let byla 7 kg 250 g. Její maximální výška byla 76 cm. Dívka se současně naučila mluvit a její mentální vývoj zůstal na úrovni jednoletého dítěte . Rozpoznala své příbuzné, usmála se, když spatřila známé tváře, a hrála si hry, které jsou k dispozici pro její duševní a fyzický rozvoj. Obecně se chovala jako nejběžnější jednoleté dítě, i přes skutečný věk.
Rodina
Brooke Greenberg se narodil v Marylandu rodině milujících rodičů. Greenbergský pár měl dvě dcery, Emily a Caitlin, a Brooke se stal třetím dítětem v rodině. Nejprve rodiče mysleli, že jejich dcera se právě rozvíjí o něco pomaleji než její rodiče - a ve skutečnosti měla nějaký vývoj až rok. Utišili rodiče a lékaře - to není děsivé, ale dohonou později. Analýzy neposkytly žádné odpovědi na otázky - s genetikou a endokrinním systémem, dítě bylo také v pořádku. Rodiče zazvonili, když Carly, nejmladší, čtvrtá dcera, začala předjíždět její starší sestru Brooke.
Příčiny nemoci
Ukázalo se, že dívka není dobře a pro lékaře začala vyčerpávající kampaň. Byla testována v nejlepších klinikách Spojených států, ale lékaři pouze pokrčili rameny: Dívka chyběla všechny anomálie a nemoci známé vědě. Lékaři navrhli, že se zabývají neobvyklou a dosud studovanou mutací genu zodpovědného za stárnutí a dali chorobu název "syndrom X". Příčiny nemoci dívky proto nejsou dosud známy.
Vývojové prvky
Lékaři dospěli k závěru, že neobvyklý fenomén Brooke Greenbergu spočívá také v tom, že každý z jeho orgánů měl svůj vlastní biologický věk: například jeho mentální vývoj byl na úrovni jednoho roku dítěte, stav kostí byl na úrovni desetiletého dítěte a ostatní ukazatele se lišily od roku do 11 let.
Ve věku čtyř let vypadala jako jednoroční dítě a ve věku 14 let dosáhla maximálního fyzického vývoje a začala vypadat jako dítě 2-3 let.
Vztahy s rodiči a sestrami
Biografie Brooke Greenberga by nebyla úplná bez popisu vztahu k ní v rodině. Rodiče vždy milovali a chránili dívku, pochopili její vlastnosti. Musela babysit dítě mnohem déle, než obvykle. Ale oni stoicky vydrželi všechny zkoušky a vždy obklopovali Brooke s jejich péčí. Starší sestry, a pak mladší, také vždy se svou zvláštní sestrou zacházely s láskou a porozuměním. Smrt Brooke Greenberga byla pro celou rodinu skutečná rána a překvapení. Stále si vzpomínají na svou dceru s teplem a řeknou jim, jak je neobvyklé, aby žili bez svého věčného dítěte.
Matka Brookeová, Melanie, v jednom z rozhovorů uvedla, že když ji požádali její známí, vždy volala věk dívky v měsících. Když jí bylo 20 let, odpověděla na otázku o věku, že dívka má 20 měsíců. To umožnilo vyhnout se zbytečné pozornosti zvenčí.
Navzdory skutečnosti, že se několikrát objevila v televizi Brooke Greenbergová a noviny a časopisy se neustále zajímaly o její historii a vývoj, její rodiče neučinili výstavu a dovolili jí žít normální dětský život.
Ohrožení života
Kvůli neobvyklému vývoji byl život dívky stále v nebezpečí. Během svého života se neustále potýkala s různými nemocemi. Utrpěla několik exacerbací žaludečních vředů, cévní mozkovou příhodu, která se zcela zotavila a trpěla epileptickými záchvaty. Během svého života měla dívka problémy s dýcháním a ortopedické problémy.
Někdy byly případy téměř nadpřirozené: například ve věku 4 let se dívka dostala do letargického spánku, který trval 14 dní. Přijíždějící lékaři diagnostikovali v mozku nádor na mozku a říkali, že dítě nebude s takovou chorobou žít déle než 48 hodin. Ale dívka znovu získala vědomí po dvou týdnech spánku nezávisle a testy ukázaly, že nádor se ustálil nezávisle.
Kvůli zvláštnímu vývoji žaludku, Brooke Greenberg nemohl jíst jako všechny děti a celý svůj život snědl přes tubu.
Smrt
Na rozdíl od prognóz lékařů žila 20 let. Během této doby byla často vážně nemocná a byla na pokraji života a smrti. Dívky se nestaly v říjnu 2013 a ztráta Brooke byla těžká rána pro celou svou rodinu. Příčiny úmrtí Brooke Greenberg dosud nebyl založen, ale lékaři naznačují, že zemřela kvůli vrozeným problémům s plícemi.
Ostatní lidé se syndromem "X"
Brooke Greenberg není jedinou osobou, která utrpěla tak neobvyklé onemocnění. Věda pozná několik dalších podobných jevů. Stejně jako u Brookeho nebyly příčiny onemocnění stanoveny a nazývá se "Syndrome X".