Co je recesivní gen

Dominantní a recesivní gen umožňuje přenos dědičných informací od rodičů k dětem. Každý z nich má své vlastní místo (lokus), specifický chromozom.

Alele

Existují geny, které mají různé formy, ale jsou odpovědné za jednu dědičnou informaci. Jejich biologové se nazývají alely. Například gen, který určuje barvu očí, má několik možností, které definují hnědou nebo modrou barvu oční duhovky.

Recesivní a dominantní geny

V některých případech se informace přiložené v alele překrývají s jiným typem. Překrývání se nazývá dominantní a překrývající se recesivní gen. Jaké jsou jejich vlastnosti? Nejprve je třeba poznamenat, že ne všechny z nich musí nutně ukazovat dominantní a recesivní gen v jednom chromozomu. Dost, že byli ve stejném chromozomu. Recesivní gen vykazuje své typické vlastnosti pouze v situacích, kdy existují analogy s podobnými vlastnostmi v homologním páru obou chromozomů. Například alela, která je zodpovědná za vytvoření hnědé barvy duhovky, existuje v dominantním varianta, její vlastnosti se objevují, když jsou přítomny pouze v jednom chromozómu a recesivní gen přenáší informace o modré membráně, objeví se pouze tehdy, pokud existuje podobná sada obou chromozomů. To znamená, že pravděpodobnější možností by bylo přemístění hnědé barvy duhovky na potomstvo. V alelách jsou informace, které jsou nutné pro syntézu proteinových molekul, bez kterých není kombinace aminokyselinových zbytků možná. Tisíce variabilních složek jsou tvořeny na základě 20 esenciálních aminokyselin, dominantní a recesivní gen je potřebný k zakódování dědičných informací. Mechanismus pro vytváření individuálních genetický kód založené na sériové připojení dusíkaté báze, které tvoří DNA.

Typy heterocyklických sloučenin obsahujících dusík

Genetika rozlišuje čtyři typy dusíkatých bází, které se používají pro kódování sekvence sloučeniny polypeptidových vazeb. Kodon složený ze tří dusíkatých bází se používá k zápisu molekuly proteinu. Výsledný záznam je genetický kód živého organismu.

Geny jsou funkční jednotky chromozomů, které jsou odpovědné za přenos důležitých informací týkajících se vývoje a existence v určitých přírodních podmínkách pro budoucí potomky. Každý jedinec má své vlastní jedinečné vlastnosti, které mu dávají kombinace aminokyselin.

Dědictví

Ve všech buňkách lidského těla je 46 chromozomů. Kromě gamet: spermie a vejce, všechny obsahují 23 chromozomů. Mluvíme o 23 párech chromozomů - homologů, tzv. Ekvivalentních sad. 22 dvojic takových homologních variant se považuje za autosomy, protože jsou podobné u žen a mužů. Poslední pár, který se liší od organismů, se nazývá sexuální chromozom. Pro ženy jsou reprezentovány dvěma podobnými X chromozomům a pro muže v kombinaci s chromozomy X a Y. Přenos fyziologických a anatomických parametrů na děti od rodičů včetně dědičných patologií se provádí podle přísných zákonů o umístění genů.

Možnosti pro autosomální dědičnost

V případě dominantní varianty dědičnosti se projevuje určitá nemoc nebo rys, charakterizovaný tím, že je v chromozomu dominantního genu. Pro svou manifestaci stačí, aby se autosomální recesivní gen překrýval s dominantním druhem.

Dědičnost pro Y chromozom

Tato situace je charakterizována projevem nemoci nebo specifickým znakem pouze u mužů, neboť tento sexuální chromozom není v ženském souboru. Například dědičný recesivní gen hemofilie postupuje u chlapců. Onemocnění je spojeno s poruchami úplného srážení krve. Pacient trvale trpí vážným krvácením, a to i při nevýznamném poškození krevních cév. Existují dva typy hemofilie, A a B, spojené specificky s recesivními alely, které se nacházejí na chromozomu X. U žen se tento problém téměř nikdy neděje. Mezi historickými osobami, které jsou nositeli hemofilie, jsou považovány nejznámější Královna Victoria Nemoc byla předána jejímu synovi Leopoldovi, vévodovi z Albany, stejně jako svým vnukům a pravnukům, včetně ruského knížete Alexeiho Nikolajeviče. V královských rodinách byly povoleny sňatečské sňatky, které přispěly k přenosu genetického kódu, včetně hemofilie do mužské linie.

Barva slepota

Co je barevná slepota? Recesivní gen v takových případech také hraje důležitou roli. Dědičný přenos této nemoci je spojen s chromozómem X. Je znám jeho transfer z matky, který je nositelem, k synovi. To je důvod, proč se barvoslepost detekuje častěji u mužů se sadou pohlavních chromozomů XY. Přibližně 2-8% mužů trpí tímto onemocněním, ale u žen tento ukazatel nepřesahuje 0,4%.

Závěr

Dominantní a recesivní příznaky dovolte nám vysvětlit mnoho teoretických bodů týkajících se kódování a přenosu dědičných informací z dospělého organismu k potomkům. S těmito znalostmi můžete hledat způsoby, jak předcházet problémům spojeným s genetickými onemocněními, hledat způsoby léčby.