Alflutop léky. Návod k použití

Lék "Alflutop" se týká kategorie protizánětlivých léků. Lék má antihyaluronidázu, stimulující účinky regenerace. Nástroj je také charakterizován schopností snížit kapilární propustnost. Lék "Alflutop", jehož složení obsahuje aminokyseliny, chondroitin sulfát, Mukopolysacharidy, ionty zinku, mědi, železa, vápníku, draslíku, sodíku jsou původním chondroprotektorem. Schopnost stimulovat regeneraci a snížit zánět je založena na inhibici účinku hyaluronidázy a na stabilizaci biosyntézy. kyselina hyaluronová. Tyto účinky poskytují nejen protizánětlivý účinek, ale také obnovení struktury chrupavky. Léčivo je schopno pozastavit destrukci makromolekulárních struktur v normálních tkáních, stimulovat proces regenerace v tkáni chrupavky a intersticiální tkáni. Proteoglykany, které jsou součástí léčiv, mají trofickou aktivitu, náhradní účinek, zvyšující homogenitu struktury kostí.

Znamená "Alflutop". Aplikace

Lék je předepsán pro revmatické nemoci degenerativní povahy. Indikace zahrnují zejména spondylózu, osteochondrózu, artrózu v malých kloubech, gonartrózu, koxartrózu. Lék je také předepsán v posttraumatických podmínkách.

Dávkovací režim

Návod k použití přípravku "Alflutop" doporučuje intramuskulární injekci hluboce s osteochondrózou a polyesteoartrózou. Dávkování - mililitr denně. Pro léčbu je předepsáno dvacet injekcí. Při lézích na velkých kloubech se lék podává intraartikulárně. Dávkování - 1-2 ml denně, 3-4 ks / týden. Do kurzu je přiděleno pouze pět až šest injekcí. Návod k použití léku "Alflutop" umožňuje vstup do kombinace - do svalu a do kloubu. Odborníci doporučují držet druhý kurz po šesti měsících.

Kontraindikace

Návod k použití "Alflutop" neumožňuje jmenování během těhotenství, během laktace. Dospělí a děti jsou také považovány za kontraindikace kvůli nedostatku spolehlivých informací o bezpečnosti a účinnosti. Žádná léčiva není předepsána na přecitlivělost.

Nežádoucí účinky

Při užívání léku "Alflutop" (návod k použití obsahuje tyto informace) se pravděpodobně vyvinou zarudnutí, svědění, pálení v oblasti pokožky, ve které byla injekce provedena. V některých případech je zaznamenána krátkodobá myalgie. Při intraartikulárním podání mohou někteří pacienti pocítit zvýšení intenzity bolestivého syndromu. Tento pocit je zpravidla přechodný. Odborníci tvrdí, že lék je dobře tolerován pacienty obecně a zejména osobami s kardiovaskulární patologií.

Další informace

V průběhu výzkumu nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s jinými léky. Uchovávejte lék při teplotě 8 až 15 stupňů. Lék je dostupný na lékařský předpis.