Dystrofie sítnice: příznaky, diagnóza a léčba. Periferní retinální dystrofie

Počet osob trpících jednou vzácnými nemocemi se každoročně zvyšuje. K dnešnímu dni se významně zvýšila možnost být mezi pacienty oftalmologické kliniky. Před dvaceti lety byla skupina rizik spojená se závažnými očními chorobami uznána osobami v důchodovém věku nebo profesionálně předisponována. Nyní jsou mladí lidé v nebezpečí. Je důležité, aby nemoc bez kvalifikované léčby mohla ovlivnit schopnost vidění, což vede k úplné slepotě. Tato nebezpečná onemocnění orgánů zraku zahrnují retinální dystrofii.

Refrakční dystrofie - co to je?

Síť je opláštění citlivé na světlo. Je umístěn mezi sklovinným tělem a choroidem. Jeho funkčními rysy jsou přeměna světelných signálů na elektrické impulsy, které dávají signály do mozku. Při retinální dystrofii existuje mnoho onemocnění s podobnými příznaky, z nichž většina není získána, ale jsou dědičná. Průběh onemocnění závisí na umístění a povaze poškození sítnice.

Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je porucha charakterizovaná postupným, ale významným poškozením zraku. Podle statistiky je tato nemoc zjištěna u jednoho dítěte mezi třemi tisíci novorozenci. Okolo deseti let může dítě vyslovit stížnosti na schopnost vidět v noci a periferní vidění. Vedou nemoc k poruchám barev a centrálního vidění. Velmi vzácně může způsobit slepotu. Pigmentární dystrofie sítnice může také vést ke ztrátě sluchu.

Stargardtova choroba

U Stargardtovy nemoci postupuje asi šest let. Trápí centrální a lehké vidění. Někdy předpověď odborníků může být zklamáním, takže je nezbytné co nejrychleji rozpoznat symptomy, aby se zachovala kvalita života dítěte.

Vrozená amorovóza Leber

Tento typ onemocnění je poměrně vzácný a začíná se projevovat u dítěte v prvních pěti měsících po porodu. Statisticky je zjištěno, že je pro něho dítě vnímáno pro osmdesát tisíc narozených dětí. Toto onemocnění se vyznačuje poklesem zrakovou ostrost a nedobrovolný pohyb očí. Vyvolává to mutace na genetické úrovni v systému kódování genů, který ovlivňuje kvalitu zraku.

Dystrofie sítnice vyžaduje vhodný, vážný postoj k nemoci. Při této nemoci není ztráta zraku nutná, ale léčba by neměla být zahájena. Je to včasná výzva pro odborníka, který umožňuje zachovat schopnost vidět a plně žít.

Zařízení pro sítnici

Síť je tenká vrstva nervových buněk. Zadní část je fotoreceptory, které jsou schopny absorbovat světlo. Informace získané fotoreceptory procházejí cestou optickým nervem, vstupují do centrálního nervového systému, kde procházejí dalším zpracováním vizuální analyzátor.

Retikulární membrána má několik buněčných vrstev. Vnější část se nazývá pigmentová vrstva, má úzký vztah s choroidem. Ve středu sítnice je optická nervová hlava, také známá jako mrtvý bod. Nedaleko je makula. Při lokalizaci retinálních lézí v této oblasti dochází k ostrému poklesu vidění (s lézemi v periferních oblastech sítnice dochází pouze k zúžení zorného pole).

Vývoj onemocnění

Pomocí retinální dystrofie chápeme poškození tkání, ke kterému dochází na buněčné úrovni v důsledku narušení metabolismu. V důsledku toho se v poškozené tkáni objevily metabolické produkty, které prošly kvalitativními nebo kvantitativními změnami. Dystrofie sítnice má různé příčiny: poruchy v krevním oběhu, poruchy v lymfatickém oběhu, změny v hormonálním pozadí, infekční infekce, intoxikace atd. Výše ​​zmíněné faktory ovlivňují buněčnou výživu a samozřejmě i tkáň, která z nich vzniká.

Jednou z nejčastějších příčin je porucha buněčného zásobení krví. Nejčastěji se takové změny objevují v těle starších lidí, ale v mládí mohou mít podobné problémy. Existuje řada stavů, které vyvolávají vývoj retinální dystrofie. Mezi ně patří období těhotenství, myopie, kouření, změny spojené s věkem a diabetes. Příčinou mohou být i následky zranění, onemocnění kardiovaskulárního systému, ledvin a vysoký krevní tlak. Infekční onemocnění a otravy doprovázené intoxikací také ohrožují změny v sítnici.

Druhy retinální dystrofie

Rozlišujte mezi centrální a periferní dystrofií sítnice. Centrální retinální dystrofie představuje oblast s nejjasnějším viděním (oblast makuly). Jak již bylo zmíněno dříve, může být nemoc vyvolána změnami souvisejícími s věkem, což je nejčastější příčina. V důsledku věku dochází ke změnám krevních cév oka.

Vývoj onemocnění hladce snižuje zrakovou ostrost. Slepota se zpravidla neobjevuje za předpokladu, že nejsou zahrnuty okrajové oblasti sítnice. Rozpoznání centrální retinální dystrofie je jednoduché, je charakterizováno zakřivením, dělením a zlomením obrazů.

Střední retinální makulární dystrofie může být charakterizována dvěma formami průběhu onemocnění: suchá a mokrá. První se vyznačuje nerovnými formacemi nahromaděných metabolických produktů sítnice a choroidu. Pomalé snížení vidění je zde charakteristické. Druhá se vyznačuje skutečností, že v oblasti sítnice dochází k akumulaci tekutin a krve způsobené klíčením nově vytvořených cév. Zraková ostrost klesá poměrně rychle, což je charakteristické pro tuto formu makulární dystrofie sítnice. Léčba vyžaduje kvalifikovanou a včasnou léčbu bez ohledu na formu onemocnění. Léčba je předepsána na základě výsledků diagnózy provedené zdravotnickou institucí.

Centrální chorioretinální retinální dystrofie se vyskytuje u mužské poloviny populace, věk muže je obvykle více než 20 let. Příčinou nemoci je akumulace výpotku krevních cév pod sítnicí. To narušuje normální proces výživy, metabolismu a v důsledku toho se vyvíjí dystrofie. Exsudát vyvolává postupné oddělení sítnice, což vede k vážným následkům ovlivňujícím schopnost vidět. Je možné nastartovat úplnou slepotu. Symptomy chorioretinální dystrofie jsou zhoršení zraku a zkreslení obrazu.

Periferní dystrofie retinální symptomy může být mírná a zdá se, že je pro pacienta nepostřehnutelná. Někdy se objevují skvrny nebo světelné záblesky. Periférní dystrofie sítnice je detekována pomocí oftalmoskopie: oční bulb je vyšetřován a je prováděna fluorescenční antiografie.

Proces diagnostiky a následné léčby

K identifikaci dystrofie sítnice, jejíž léčba je absolutně nemožná, je nutné provést oftalmologický vyšetřovací postup zahrnující vyšetřování fundus pacienta, elektrofyziologického vyšetření a ultrazvuku. To vše vám umožní získat kompletní informace o stavu sítnice a zrakového nervu. Provedení potřebných laboratorních testů vám řekne, jak probíhají metabolické procesy.

Původně diagnostikována retinální dystrofie, léčba zahrnuje použití léků, které mají za cíl posilovat a dilatovat krevní cévy. Navíc se doporučuje stimulovat kvalitativní zlepšení metabolismu v těle. Pravidelně předepište komplex vitamínů a minerálů v kombinaci s léky zaměřenými na zlepšení přívodu krve.

Metody, které stimulují metabolické procesy, jejichž činnost porušuje retinální dystrofii, jsou aplikovány. Laserová léčba je velmi účinná. Terapie využívají laserovou koagulaci a fotodynamickou terapii.

Základem fotodynamické léčby je injekce fotosenzitizátorů, které zabraňují vzniku onemocnění vazbou vaskulárních proteinů s patologií.

Laserová terapie je kauterizace patologických cév. Metoda zabraňuje šíření této nemoci, ale pod vlivem laserových popálenin tvořících jizvu. Na pozemku, který byl vystaven laseru, ztrácí zrak.

Při léčbě degenerace pigmentů se obvykle používají fyzioterapeutické metody: elektro- a magneto-stimulace tkání, ale ukazatel účinnosti takové léčby není příliš vysoký.

Někdy může být použita vasorekonstrukční chirurgie, která má pozitivní vliv na krevní oběh sítnice. Navíc můžete využít dietní terapii a komplexní příjem vitaminů.

Často je dystrofie vyvolána krátkozrakostí, pak může být použit argonový laser k posílení sítnice.

Laser je univerzální nástroj, který otevírá mnoho možností v moderní oftalmologii. Když je vystavena, dochází k prudkému zvýšení teploty a zlepšuje se koagulace (koagulace) tkáně.

Chirurgický výkon probíhá bez krve. Ve své realizaci se na oko pacienta nosí speciální reflexní čočka, která dovoluje laseru zcela proniknout do oka.

U pacientů s retinální dystrofií se ukazuje, že nosí sluneční brýle a odstraňují špatné návyky.

Centrální retinální dystrofie, která má mokrou formu, zahrnuje zásah k odstranění nahromaděné tekutiny. Moderní způsob léčby naznačuje implantaci implantátů, které zastavují další vývoj onemocnění.

Poměrně závažnou poruchou je retinální dystrofie. Léčba proto vyžaduje kvalifikovanou a okamžitou léčbu.

Lidové léky v léčbě retinální dystrofie

Jako prostředek tradiční medicíny používal infuzi Sophora japonské ovoce. Infuze terapeutické tekutiny po dobu nejméně tří měsíců. Pro přípravu infuze je zapotřebí 0,5 litru vodky, která se smíchá s 5 g japonské sopory. Aplikujte jednu čajovou lžičku infuze na sklenici vody třikrát denně.

Po zjištění patologie v sítnici je nutné provést postupy, jejichž účelem bude posílení. V opačném případě je v době stresu nebezpečí oddělení. Na druhé straně oddělení vyžaduje okamžitý chirurgický zákrok. Je důležité, aby oddělení sítnice mohlo dojít v nesprávné době, kdy není k dispozici odborná pomoc. Proto je mnohem lepší vyhnout se takovému vývoji.

Oddělení sítnice je jedním z prvních míst, které se stanou zdravotně postiženými. Přibližně 70% pacientů postižených touto patologií jsou lidé v produktivním věku.

Pro zpomalení progrese onemocnění a zlepšení metabolických procesů v sítnici doporučují oftalmologové užívat multivitaminy v kombinaci s vazodilatačními látkami.

Je známo, že aby si retina mohla fungovat podle očekávání, je zapotřebí lutein. Lidské tělo samo o sobě nevyrábí, což naznačuje potřebu naplnit jeho nedostatek jídla. Lutein je bohatý na potraviny, které jsou zelené: pepř, špenát atd.

Lutein je vynikající přírodní antioxidant, který má inhibiční účinek na proces rozpadu sítnice. Kromě toho působí proti tvorbě volných radikálů.

Prevence

Prevence retinální dystrofie je oftalmologické vyšetření. Především je nutné, aby lidé trpící aterosklerózou, hypertenzí a cukrovkou. Profylaktická diagnostika je také prokázána osobám, které mají genetickou predispozici k nemoci a myopii.

Jak rozpoznat rušivé příznaky

Dystrofie sietnice může být doprovázena velmi malým zhoršením vidění a také výskytem šedých skvrn. Při čtení může být pocit pádu z určitých dopisů. Pro diagnostiku onemocnění můžete použít test Amsler. Provádí se pomocí kostkované mřížky, uprostřed které je bod tmavé barvy.

Chcete-li projít zkouškou, musíte zavřít jedno oko s dlaní a pak zaměřit oči na výše uvedený bod. Pacient by měl vidět otevřené oční buňky, které budou vyrovnané a stejné. Pokud tomu tak není, neměli byste odkládat návštěvu oftalmologovi.

Dlouhé opožděné oftalmologické vyšetření přítomnosti onemocnění, stejně jako absence včasné léčby, mohou nepříznivě ovlivnit kvalitu pozdějšího života a znemožnit obnovu vizuální funkce. Kontakt se specialistou by měl být, jakmile se objeví první známky onemocnění retinální dystrofie. Pak budou šance na zachování vidění mnohem vyšší. Pečlivý a ohleduplný postoj k jejich zdraví pomůže vyhnout se vážným problémům spojeným s nevratnými procesy, pro které tělo jistě bude vděčné.