Syndrom Graefe u novorozenců: příznaky

Syndrom Graefe - tato děsivá diagnóza byla vyslechnuta mnoha mladými rodiči. Onemocnění může postihnout dospělou osobu, ale nejčastěji se vyskytuje u kojenců. Jedná se o vážnou patologii, která je spojena se zvýšenými intrakraniální tlak hydrocefalus. S touto chorobou mozkové komory spinální tekutina (CSF) se akumuluje nadměrně.

Co by měli dělat rodiče, pokud je dítě takto diagnostikováno? Především je nutné pochopit, co je Graefe syndrom u novorozenců. Tak pojďme začít.

Nejčastěji je karta "Příznak Grefova" zaznamenána na kartě dítěte s podobným problémem, protože syndrom může být podezřelý pouze z některých příznaků a často se nepotvrzuje po dalším vyšetření dítěte.

Graefe syndrom má dvě odrůdy. V prvním případě se příznaky objevují pouze tehdy, když se tělo dítěte změní. Tyto symptomy obvykle zmizí během 2-3 měsíců a jsou spojeny s nedokonalým vyvinutým nervovým systémem.

Pokud projev symptomů je systematické a nezávisí na pohybech drobků, musíte okamžitě kontaktovat odborníka pro úplné vyšetření.

Hydrocefalický syndrom je velmi vzácné onemocnění, ale lékaři musí přijmout opatření, aby nedošlo k vynechání toho malého procenta pravděpodobnosti nebezpečné nemoci.

Co je Graefův příznak?

Nemoc se dostala od německého oftalmologa (Albrecht Graefe), který žil v devatenáctém století a poprvé popsal stav bilaterální paralýzy očních svalů, která vyvolává degeneraci určitého typu nervových buněk. Omezená pohyblivost pohledu rozšířené žáky hlava vrácená zpět jsou hlavními znaky, kterými lze podezření na syndrom Grefe. Fotografie zobrazující snímek choroby jsou uvedeny níže.

U dětí můžete zaznamenat zpoždění horního víčka z duhovky, což je zvláště patrné, když dítě sklopí oči dolů. Proto má problém jiný název - příznak zapadajícího slunce.

Nejčastěji se syndrom projevuje u zdravých předčasně narozených dětí, což je způsobeno nezralostí jejich nervového systému. Po čase se značky samy od sebe ztratily. Někdy se problém vyskytuje u plnohodnotného dítěte bezprostředně po narození. Stává se, že diagnóza je mylná, přičemž se vezme na příznak choroby dědičný rys struktury očních bulvů.

Příčiny onemocnění

Graeferův syndrom se může objevit, pokud je těhotenství závažné a porod je těžký nebo předčasný, jestliže existuje genetická predispozice. Chronické onemocnění matky a infekční onemocnění, které trpěla během těhotenství, zvyšují riziko tohoto problému.

Nemoc může být získán a vyvinuta u dospělého. Příčiny akumulace mozkomíšního moku představují poranění mozku, poruchy metabolismu, infekční onemocnění atd.

Hlavní symptomy syndromu Grefe

Nejpravdivějším a nejběžnějším příznakem této patologie je bílý proužek, který se vytváří nad dírkou dítěte. Lékař během vyšetření může zjistit zduřenou a napjatou pružinu, otevřené stehy lebek, zvýšený obvod hlavy.

Graefe syndrom u kojenců může projevit nedobrovolné pohyby očí, záchvaty, křeče, mírné třesání celého těla, rychlé plynulé dýchání, zvýšený puls, abnormální polohu těla, strabismus, který je vyslovován, častá regurgitace, špatně vyjádřené vrozené reflexy (je pro dítě těžké spolknout, uchopte natažený prst), modravý tón pleti, snížený svalový tón (při nájezdu dítěte padají nohy a nohy).

Dítě může trpět silnými bolestmi hlavy, jeho zraková ostrost klesá a hluchota se může vyvinout.

Diagnostika

Pokud je novorozenec viditelný pro skleru, když se podívá dolů, diagnóza není provedena, ale dítě je pod velkou pozorností lékařů. Pokud se k tomuto příznaku připojí další příznaky, jako je silná pulzace fontanelu, vrácená hlava, monotónní pláč, třesání těla, regurgitace po jídle, měli byste navštívit dětského neurologa. Hypertenze-hydrocefalický syndrom má podobné známky. Pomocí neurosonografie, elektroencefalografie, počítačového a magnetického rezonančního zobrazování doktor dokáže přesně diagnostikovat.

Co dělat

Aby se zabránilo vzniku nemoci, dítě dostane masážní procedury, plavání (kromě potápění) a gymnastiku. Dítě je neustále sledováno lékaři, předepisuje si kurz diuretik, nootropních léků, které pomáhají zlepšit přívod krve do mozku, sedativy. Postupem času symptomy této nemoci úplně zmizí. Při dalším rozvoji hydrocefalů může být nutná chirurgická intervence nebo chirurgický bypass, během něhož se z komor odebírá přebytečná mozkomíšní tekutina. Po takovém postupu by se měl stav dítěte zlepšit.

Možné komplikace

Po zesílení nervového systému dítěte se cirkulace tekutiny vrací do normálu, dochází ke snížení nitrolebního tlaku.

Pokud se však vyskytnou patologické stavy, může do žilního systému proniknout míchová tekutina. To vede k velmi negativním důsledkům. Dítě může vyvinout slepotu a hluchotu, inkontinenci moči a výkalů, on zaostává ve fyzickém a duševním vývoji. V pokročilejších stadiích se vyvine epilepsie, možná paralýza a kóma.

Abyste předešli takovým podmínkám, můžete použít včasnou diagnózu a odpovídající léčbu. Syndrom Graefe, jehož příznaky se vyskytují u dítěte - žádný důvod se vzdát. V případě jakéhokoli onemocnění vašeho dítěte je nutné zachovat chladnou mysl a neztratit si hlavu. Nejdůležitější věcí je, že i když si po zahájení léčby všimnete pozitivního trendu, musíte je dokončit podle všech lékařských předpisů.