Jaký je strukturní vzorec organických látek

Strukturní vzorec je grafickým znázorněním chemické struktury látky. Označuje pořadí atomů, stejně jako vztah mezi jednotlivými částmi látky. Kromě toho strukturní vzorce látek jasně demonstrují valence všech atomů obsažených v molekule.

Vlastnosti psaní strukturního vzorce

Pro kompilaci budete potřebovat papír, pero, periodický systém pravidelných prvků.

Pokud potřebujete nakreslit grafický vzorec čpavku, musíte vzít v úvahu, že vodík je schopen tvořit pouze jednu vazbu, jelikož její valence se rovná jedné. Dusík je v páté skupině (hlavní podskupina), má na vnější straně úroveň energie pět valenčních elektronů.

Používá tři k vytvoření jednoduchých vazeb s atomy vodíku. V důsledku toho bude strukturní vzorec následující: v centru je dusík, kolem něj jsou atomy vodíku.

Pokyny pro psaní formulace

Aby byl strukturální vzorec napsán správně pro určitou chemii, je důležité mít představu o tom strukturu atomu valenčních prvků.

S pomocí této koncepce lze znázornit grafickou strukturu organických a anorganických látek.

Organické sloučeniny

Organická chemie zahrnuje použití grafické struktury chemikálií různých tříd při psaní chemických reakcí. Strukturní vzorec je založen na teorii struktury. organické látky Butlerov.

Obsahuje čtyři ustanovení, podle nichž jsou psány strukturní vzorce izomerů, předkládá se předpoklad o chemických vlastnostech analytu.

Příklad struktury isomerů

Izomery se nazývají v organických chemických látkách, které mají stejné kvalitativní a kvantitativní složení, ale liší se uspořádáním atomů v molekule (struktuře), chemické aktivitě.

Otázky související s kompilací grafické struktury organických látek jsou zahrnuty v otázkách jednotné státní zkoušky v 11. ročníku. Například je třeba uvést a uvést název strukturních vzorců izomerů kompozice C ₆ H ₁₂ . Jak se vyrovnat s podobným úkolem?

Nejprve musíte pochopit, jaká třída organických látek může patřit látkám s tímto složením. Vzhledem k tomu, že obecný vzorec _CnH2n má dvě skupiny uhlovodíků najednou: alkény a cykloalkany, je nezbytné vytvořit struktury všech možných látek pro každou třídu.

Na začátku můžete vzít v úvahu vzorce všech uhlovodíků patřících do třídy alkenů. Jsou charakterizovány přítomností jedné vícenásobné (dvojité) vazby, což by se mělo odrazit v přípravě strukturního vzorce.

Vzhledem k tomu, že v molekule je šest atomů uhlíku, vytvoříme hlavní řetězec. Po prvním uhlíku položíme dvojnou vazbu. Při použití první pozice Butlerovovy teorie nastavíme pro každý atom uhlíku (valence čtyři) požadované množství vodíků. Voláním výsledné látky používáme systematickou nomenklaturu, získáváme hexen-1.

V hlavním řetězci ponecháme šest atomů uhlíku, posuneme polohu dvojné vazby po druhém uhlíku, získáme hexen-2. Pokračujeme-li v posunutí vícenásobné vazby ve struktuře, tvoříme vzorec hexen-3.

Dále pokračujte v přípravě isomerů uhlíkatého skeletu. K tomu dochází k přesunutí jednoho z uhlíku jako alkylový radikál (CH3) podél řetězu, který je kratší jedním uhlíkem.

Pomocí pravidel systematické nomenklatury dostaneme 2 methylpentén-1; 3-methylpentan-1; 4-methylpentan-1. Potom následuje další vazbu po druhém uhlíku v hlavním řetězci a alkylový radikál je umístěn na druhém a potom na třetím atomu uhlíku, čímž se získá 2 methylpentén-2,3-methylpentan-2.

Podobně i nadále vyrábíme a pojmenujeme izomery. Zvažované struktury jsou dva typy isomerismu: uhlíkový skelet, vícenásobné vazby. Není nutné specifikovat všechny atomy vodíku odděleně, můžete použít varianty zkrácených strukturálních vzorců, které sčítají počet atomů vodíku každého atomu uhlíku, přičemž uvedou jejich odpovídající indexy.

Vzhledem k tomu, že obecný vzorec alkenů a cykloalkanů je podobný, je nutné tuto skutečnost brát v úvahu při sestavování struktur izomerů. Nejdříve můžete vytvořit strukturu uzavřeného cyklohexanu, poté zjistit možné izomery postranního řetězce, abyste získali methylcyklopentan, dimethylcyklobutan atd.

Lineární struktury

Strukturní vzorce kyselin jsou typickými zástupci podobné struktury. Předpokládá se, že při vytváření grafických vzorců uvádí každý atom, což naznačuje počet valencí mezi atomy pomlčkami.

Závěr

Pomocí hotových strukturních vzorců je možné určit valenci každého prvku obsaženého v látce, aby bylo možné navrhnout možné chemické vlastnosti molekuly.

Po vyvinutí Butlerovovy teorie struktury organických látek bylo možné vysvětlit rozdíl v vlastnostech látek, které mají stejné kvalitativní a kvantitativní složení fenoménu isomerismu. Pomocí definice valence, pravidelného systému elementů Mendeleeva, můžete graficky reprezentovat jakoukoli anorganickou a organickou hmotu. V organické chemii strukturní vzorce tvoří, aby porozuměli algoritmu chemických transformací a vysvětlili jejich podstatu.