Očkovací látka Priorix: návod k použití

Popis léčiv

Instrukce "Priorix" je charakterizována jako živá, atenuovaná kombinovaná vakcína, která je zaměřena proti příušnicím, spalničkám a zarděnkám. Během dvanácti měsíců po očkování měli všichni pacienti výraznou séropozitivní odpověď na protilátky těchto virů. Současně bylo ve vztahu k spalničkám a zarděnkám téměř 100% a ve vztahu k příušnicím to bylo asi 88% z celkového počtu očkovaných po dobu jednoho roku.

Vlastnosti kompozice

Vyrábí se přípravek "Priorix", jehož instrukce jsou nezbytně připevněny do soupravy, ve formě lyofilizátu určeného k přípravě roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání. Lék samotný je porézní homogenní hmota mírně růžové nebo bílé barvy. Složení vakcíny jako aktivní složky zahrnuje oslabený kmen viru spalniček, virové kmeny epidemická parotitida a rubeoly. Neomycin sulfát se také nachází v přípravku Priorix. Složení tohoto nástroje je doplněno malým množstvím sorbitolu, laktózy, aminokyselin a mannitolu.

Indikace pro použití

Tato léčiva se zpravidla používá k očkování a očkování dětí (od jednoho roku a starších) proti příušnicím, spalničkám a zarděnkám. Těhotným ženám citlivým na tyto viry se rovněž doporučuje, aby užívali přípravek Priorix. Toto očkování je také nezbytné pro všechny dívky v plodném věku, stejně jako pro ty, které jsou vystaveny vysokému riziku a nemají výraznou imunitu proti zarděnkám.

Kontraindikace k použití

Uvedení této vakcíny se přísně nedoporučuje všem, kteří trpí přecitlivělostí na neomycin nebo různé akutní nemoci. S primární nebo sekundární imunodeficience Také drogu nepoužívejte "Priorix". Instrukce nedoporučuje jeho použití v případě zvýšené tělesné teploty. Kromě toho obsahuje seznam kontraindikací neléčenou tuberkulózu, maligní novotvary, anafylaktoidní a anafylaktické reakce na vejce, závažné krevní choroby, dysgamaglobulinulii, infekce dýchacího systému, hypogamaglobulinemii, dědičnou nebo vrozenou imunodeficienci.

Hlavní nežádoucí účinky

Po očkování přípravkem Priorix podle pokynů, pro něž to také svědčí, může dojít k mírnému spálení a svědění přímo v místě vpichu injekce, stejně jako k mírnému zčervenání kůže. Navíc se někteří pacienti stěžují na anafylaktoidní anafylaktické reakce, na výskyt hyperemie a puchýřů, angioedému a kopřivky. Regionální lymfadenopatie, bronchospazmus, trombocytopenie, parotitis, polyneuropatie, papillitida, trombocytopenická purpura, podrážděnost, bolesti hlavy a sklerotizující encefalitida se mohou také vyskytnout v důsledku použití této vakcíny. Není vyloučen vývoj pneumonie, retrobulbární rhinitidy, konjunktivitidy, otitis media, oslabené spalničky, orchitida, synkopa, rýma, myalgie, Guillain-Barréův syndrom, artralgie, výskyt febrilních záchvatů a suchý kašel.