Screening prvního trimestru: proč a jak se provádí

22. 3. 2020

screening 1 trimetra

Prenatální screening je komplex diagnostických opatření u těhotných žen zaměřených na identifikaci abnormalit a patologií ve vývoji plodu. První taková studie se provádí v gestačním věku 10-14 týdnů a je nazývána screeningem pro první trimestr. Tato diagnostická metoda se doporučuje absolutně všem těhotným ženám kvůli své všeobecné dostupnosti, jednoduchosti a účinnosti. Screening za první trimestr zahrnuje ultrazvukové a biochemické studie. Tyto dvě metody se navzájem doplňují a slouží k přesnější diagnostice.

Ultrazvukové vyšetření

Ultrazvukové vyšetření prvního trimestru umožňuje detekci hrubých defektů ve vývoji plodu, jako je anencefálie, omfalocel, cervikální hygroma a další. Studie rovněž určila značku počtu chromozomálních i nehromozomálních abnormalit ve vývoji plodu, zejména tloušťku prostoru límce (TIP), jehož normální hodnota by neměla v tomto období těhotenství přesáhnout 3 milimetry.

Výsledek screeningu Downovho syndromu

Biochemické screening

Biochemické screening Termín 1 je trvale omezen a je jmenován mezi desátou a dvanáctou 13. týden těhotenství. To je způsobeno skutečností, že předčasné nebo pozdější doručení analýzy může vést k nepřesnostem ve výsledcích. Proto je pro každou ženu velmi důležité znát přesné trvání jejího těhotenství. Potíže s takovým výpočtem se mohou vyskytnout v následujících případech: nepravidelné menstruační cykly, těhotenství brzy po porodu nebo potrat, během menstruačního cyklu, jehož trvání se od normálu odchyluje za 28 dní po dobu delší než jeden týden. V tomto ohledu byste se měli poradit kvalifikovanému lékaři za účelem přesného výpočtu podmínek vašeho těhotenství, jakož i screeningových studií.

biochemický screening pro 1 termín

Jak probíhá screening?

Screening prvního trimestru vždy začíná ultrazvukem, protože již v tomto stadiu mohou být identifikovány problémy s vývojem těhotenství (například zastavení plodu nebo vývojový zpoždění), více těhotenství, a vypočítá se přesné datum koncepce. Pokud se ukáže, že ultrazvuk je proveden před časem potřebným pro screening, lékař odloží postup v přiměřenou dobu.

Výsledky screeningu

Co se týče výsledků, pak je samozřejmě jedním z nejdůležitějších z nich výsledek screeningu Downova syndromu, který je chromozomální patologií, která vyplývá z výskytu dalšího chromozomu ve 21 párech. Děti s takovou diagnózou mají charakteristický vzhled s neúměrně velkou hlavou, plochou tváří, velkými oči atd. Navíc mají mentální retardaci a přítomnost mnoha různých anomálií ve vývoji vnitřních orgánů a tkání. Znát takovou diagnózu v ranném těhotenství, budoucí rodiče mohou zvážit otázku vhodnosti mít dítě se známými závažnými vývojovými postiženími.

Přečtěte si další

Co je autoimunní hepatitida?