Co je syndrom: definice, funkce a typy

Co je to syndrom? Toto slovo pochází z řeckého syndromu, což znamená klastru, sbírku několika příznaků onemocnění podobného původu. Tento syndrom může zcela charakterizovat onemocnění nebo být jen částečným projevem. Někdy definuje určitou chorobu. Jiné syndromy samotné jsou onemocnění a jména lékařů, kteří je poprvé objevili a popsali.

Klasifikace

Podle jejich projevů se syndromy v medicíně dělí na:

• psychopatické;
• neurologické;
• syndromy vnitřních orgánů.

Celkově moderní lékařská praxe má více než 140 různých syndromů.

Rozdíly v pojmech

Abychom porozuměli rozdílu mezi syndromem a symptomem, je třeba provést malou studii o pojmech.

V medicíně je symptom známkou onemocnění, která je viditelná nebo identifikovaná měřením, testováním a analýzou. Na základě stížností pacienta lékař porovnává příznaky s nemocemi, které se mohou projevovat tímto způsobem. Symptomy pomáhají navrhnout nebo odhalit, co je příčinou nemoci. Jednoduše řečeno, symptom je znamením nemoci.

Co je to syndrom? Jedná se o kombinaci určitých příznaků. Některé nemoci - psychologické, genetické a vzácné onemocnění, které jsou pro člověka charakteristické, se nazývají syndromy. Budeme o nich mluvit dále.

Rozdílový syndrom a onemocnění

Jak je patrné z výše uvedeného, ​​syndrom je kombinace příznaků způsobených onemocněními. Jedna nemoc může zahrnovat manifestaci několika syndromů. Například osoba má takové příznaky: horečka, bolest v krku, kašel, zvracení. To vše je podobné syndromu lézí dýchacích cest a syndromu intoxikace. Stejné příznaky mohou znamenat SARS.

Příčiny IBS

Jedním z nejčastějších je syndrom dráždivého střeva. Statistika tvrdí, že trpí čtvrtinou světové populace. A pouze třetina tohoto čísla platí pro kvalifikovanou lékařskou péči.

Syndrom dráždivého střeva se nepovažuje za onemocnění, ale projevující se příznaky mohou výrazně zhoršit normální stav člověka. Dalším rysem je to, že se může vyskytnout u lidí, kteří nemají žádné známky onemocnění trávicího traktu. Příčinou syndromu jsou nejčastěji:

• stres a psychické poruchy;
• nezdravé jídlo (občerstvení suché přísady, rychlé občerstvení atd.);
• dědičnost.

To jsou hlavní důvody, které jsme dosud identifikovali. Navíc IBS (syndrom dráždivého střeva) se může objevit na pozadí hormonálních poruch nebo přeskupení v těle ženy (těhotenství, menstruace). Proč se to děje? Jak se léčuje syndrom? O tom dál.

Nejčastější příčinou IBS je stres a různé neurózy. Jak to ovlivňuje střeva?

Črevo má svůj vlastní nervový systém, nazývaný enterální. Je součástí vegetativního. Enterální není přímo závislá na centrálním nervovém systému. Části mozku stále ovládají práci střev. Spojení mezi nimi je oboustranné. Nicméně, při stresu a neuróze, to je rozbité. Pak mozog vysílá špatné impulsy do střeva, naopak se objevují špatné informace o fungování orgánu zodpovědného za trávení. Porušení střev vyvolává bolest, i když nejsou žádné zjevné známky nemoci.

Diagnóza a příznaky IBS

Diagnostikování tohoto syndromu je pro lékaře obtížným úkolem. Diagnóza IBS se provádí v případě, že laboratorní testy a analýzy poskytují negativní výsledek. Je také nutné vyloučit jakékoli příznaky, které by naznačovaly gastrointestinální onemocnění.

Symptomy syndromu dráždivého tračníku:

• pocity bolesti;
• kolika;
• plynatost;
• průjem / zácpa.

Bolest žaludku, bolesti svalů, nadýmání nebo otok břicha, může dojít ke ztrátě hmotnosti. Tyto příznaky jsou spojeny s poruchami vegetativního systému:

• porucha spánku;
• bolesti hlavy;
• chronická únava.

Léčba IBS

Neexistuje žádný obecně přijatý léčebný režim pro tento symptom, protože tento stav je způsoben několika důvody. Praxe však ukazuje, že v třetině případů může být syndrom vyléčen. Nejčastěji se terapie zaměřuje na zastavení příznaků bolestivého stavu.

Drug skupiny předepsané pro syndrom dráždivého střeva:

• antispasmodický;
• laxativa / antidiareální;
• probiotika a prebiotika pro regulaci střevní mikroflóry;
• odpěňovače (plynové absorbéry pro plynatost).

K odstranění duševních poruch předepsaných antidepresiv a sedativ.

Dieta a mírné cvičení jsou nezbytné pro snížení symptomů popsaných příznaků.

Syndrom bolesti

Bolest je reakce těla na vnější podněty, alarmující signál, že je přítomen škodlivý faktor. Pokud tedy člověk cítí bolest, spustí se ochranná a preventivní funkce těla. Proto je přítomnost nepříjemných pocitů důvodem k návštěvě lékaře.

Výskyt bolesti různých původů se nazývá syndrom bolesti, jehož popis rozlišuje dva typy:

• akutní, vyznačující se jednorázovým projevem akutní bolesti;
• chronická, která se vyznačuje pravidelnou nebo konstantní přítomností bolesti.

Chronické bolesti, které se projevují poté, co se člověk objeví, se nazývá bolestivý syndrom. Trvá po dobu 3 měsíců nazýván akutní. Tedy ty, které vydrží déle, se nazývají chronické.

Ta může být způsobena:

• chirurgie;
• srdeční záchvat nebo mrtvice;
• těžké stresové situace.

Často syndrom chronické bolesti je doprovázen symptomy deprese:

• nespavost;
• chronická únava;
• rozptýlené pozornosti;
• neschopnost koncentrace;
• obecný depresivní stav.

Stejně jako u IBS je diagnóza bolestivého syndromu provedena opačně. Především musí lékař odstranit všechny příznaky, které mohou způsobit tyto nebo jiné onemocnění. Pokud nejsou zjištěny žádné nemoci, jsou chronické bolesti považovány za nezávislé onemocnění.

Terapie zahrnuje:

• léky proti bolesti;
• fyzioterapie;
• antidepresiva (v případě potřeby);
• motivace a orientaci pacienta k úplnému zotavení.

Je důležitá při léčbě bolesti:

• správná výživa, v některých případech dietní;
• kvalitní spánek;
• nedostatek stresových faktorů.

Je třeba si uvědomit, že vlastní podání léků proti bolesti může zhoršit stav těla. Léky by měly být předepsány pouze lékařem. Pokud zaznamenáte příznaky bolesti, měli byste okamžitě vyhledat kvalifikovanou pomoc.

Syndromy u dětí

Co je to Downův syndrom? Poprvé byl poprvé popsán v roce 1866 anglickým doktorem Johnem Downem, jehož jméno mu bylo dáno.

Jedná se o genetickou patologii, v jejímž důsledku se dítě narodí s další sadou chromozomů: 21. chromozomové dvojice nemá, jak by mělo být, ale tři kopie. Tento fenomén v genetice se nazývá trisomie.

Děti s Downovým syndromem se často rodí. Světová statistika je následující: odchylka se vyskytuje u jednoho dítěte na 800-1000 novorozenců. Všechny závody jsou předmětem této patologie, bez ohledu na dědičnost, životní styl rodičů a jejich zdraví.

Důvod pro vznik dalšího chromozomu dosud nebyl zveřejněn a tato otázka zůstává relevantní pro světovou medicínu. Je zjištěno, že výskyt patologie je ovlivněn věkem matky. Když je žena ve věku 35 let nebo starší, zvyšuje se riziko vzniku dítěte s tímto syndromem. Lékaři proto doporučují plánovat těhotenství na třicet let. V pozdějším věku odborníci doporučují analyzovat plodovou tekutinu. Taková studie pomůže určit přítomnost anomálií.

Léčba Downovým syndromem

Děti narozené s takovým postižením zaostávají ve svém fyzickém a duševním vývoji od svých vrstevníků, mají metabolické poruchy, srdeční vady a charakteristické vnější příznaky. Není možné měnit počet chromozomů, ale je možné výrazně zlepšit kvalitu života těchto osob.

Terapie je užívat drogy, které normalizují metabolismus, což zlepšuje složení krve a práci orgánů. Moderní zdravotnické pomůcky přispívají k normálnímu růstu kostí, posilují imunitní systém a správný vývoj mozku.

Chromozomy znovu

Co je Klinefelterův syndrom? Jedná se o další genetickou poruchu, u které je navíc chromozom, ale na ni jsou náchylné pouze samci. Klinefelterův syndrom je charakterizován přítomností extra X chromozomu u novorozeného chlapce. Podle statistik s takovou diagnózou se narodilo jedno dítě pro 500-700 novorozenců.

Symptomy syndromu:

• vysoký růst dítěte (stane se znatelný ve věku 5-7 let);
• nerovnováhy ve struktuře těla (ženská postava, prodloužené končetiny);
• kvůli nedostatku mužských hormonů se tělo v dospívání vytváří na ženském typu;
• nedostatečně vyvinuté genitálie;
• malé množství vlasů;
• kostní anomálie;
• existuje zpoždění v duševním a fyzickém vývoji.

Muži s tímto syndromem nejsou schopni oplodnit kvůli slabé spermie, ale je možné mít děti přes IVF. Lékařská praxe ukazuje, že syndrom není přenášen dědictvím a děti takových otců se narodily zdravé.

Lékařské příležitosti

Léčba u mužů s Klinefelterovým syndromem má snížit příznaky jeho příznaků. Je předepsána hormonální terapie a léky k posilování muskuloskeletálního systému. Moderní genetika dosud nedosáhla úrovně, která by umožnila opravit soubor lidských chromozomů.

Tuto anomálii lze stanovit v prenatální fázi studiem plodové vody. Správná hormonální léčba v počátečních fázích po porodu může zajistit osobě s tímto problémem normální život.

Malý závěr

Nyní znáte význam slova "syndrom" a také, jak se liší od slova "symptom". Dále bylo zváženo mnoho užitečných informací o různých syndromech: popis, jejich příčiny, léčba a možnosti udržovací terapie.