Co je kombinační variabilita?

Kombinovaná variabilita je proces založený na tvorbě rekombinací. Jinými slovy, vytvářejí se takové kombinace genů, které chybí od rodičů. Navíc bude podrobněji zvažována kombinovaná variabilita a její mechanismy.

Důvody tohoto procesu

Kombinovaná variabilita způsobená pohlavním rozmnožováním organismů. V důsledku toho se vytváří velké množství genotypů. Některé jevy se objevují jako prakticky neomezené zdroje genetické variability. Zdroje, které budou uvedeny níže, jednají nezávisle, zároveň zajišťují kontinuální "shuffling" v genech. To vyvolává vzhled organismů s jiným fenotypem a genotypem. V tomto případě se tyto geny samy nepodléhají změnám. Současně je třeba poznamenat, že nové kombinace se v procesu přenosu z generace na generaci zcela snadno rozpadají.

Zdroje

1. V homologních chromozomech prvního meiotického dělení dochází k nezávislému rozporu. Každý pár se liší, bez ohledu na ostatní. Ve skutečnosti je nezávislá kombinace chromozomů v procesu meiózy základem třetího Mendelův zákon. Při překročení hladké žlutozelené pomačkané semena hrachu se v druhé generaci objevují žluté hladké a zelené vrásčité semena. Tak se projevila kombinovaná variabilita.
2. Při meióze je na samém začátku tzv. Překročení. Během tohoto procesu se homologní chromozomy úzce sbližují a mění svou pozici. Když se postaví proti sobě, jejich sekce se začínají protínají, oddělují se. Pak se opět připojují, ale na jiném chromozomu. Výsledkem je vytvoření nových prvků. Zejména se tvoří 4 chromozomy. Mají jinou kombinaci genů. Rekombinantní chromozomy nesou nové kombinace, které chyběly z původních prvků. V procesu vzájemné výměny grafů se tedy vytvářejí nové vazebné skupiny v homologních chromozomech. To vše je důležitým zdrojem genetické alelické rekombinace. Jakmile v zygote přispívají nové chromozomy k rozvoji znaků, které jsou pro rodiče atypické.
3. Během hnojení dochází k náhodné kombinaci gamét.

Popis

Kombinovaná variabilita je považována za nejdůležitější zdroj veškeré existující enormní rozmanitosti, která je charakteristická pro organismy. Výše uvedené zdroje však nevytvářejí žádné významné změny pro přežití stabilních změn genotypu, které jsou podle teorie evoluce nezbytné pro vznik nových druhů. Změny tohoto druhu mohou nastat s mutacemi.

Význam

Kombinovaná variabilita může například vysvětlit, proč byla u dítěte nalezena nová kombinace příznaků příbuznosti podél otcovské a mateřské linie. Dále je možné provést studii určitých a specifických možností, které nejsou pro rodiče ani předchozí generace charakteristické. Kombinovaná variabilita přispívá k tvorbě genotypové rozmanitosti u potomstva. To má zvláštní význam pro celý vývojový proces. Za prvé, druhová rozmanitost materiálu pro přirozený výběr bez snížení životaschopnosti jednotlivců. Navíc je zmíněno posílení adaptace organismů na pravidelně se měnící podmínky prostředí. To zajišťuje přežití druhů (populace, skupiny) jako celku.

Použití

Kombinovaná variabilita se používá při chovu, aby získala cennější hodnotu v ekonomické hodnotě komplexů dědičných znaků. Fenomeny rostoucí vitality, heterosy, rychlosti růstu a dalších vlastností jsou používány v procesu hybridizace mezi zástupci různých odrůd nebo poddruhů, což zase způsobuje jistý a významný ekonomický efekt. Opačný výsledek je pozorován, když úzce související křížení (inbreeding) - spojení organismů se společnými předky. Tento druh původu zvyšuje pravděpodobnost přítomnosti identických alel genů. V důsledku toho se zvyšuje riziko homozygotních organismů. Nejvyšší stupeň blízkého křížení se pozoruje při samoopylení v rostlinách, stejně jako u samoživitelství u zvířat. Současně zvyšuje homozygotnost pravděpodobnost manifestace alelických genů recesivního typu. Jejich mutagenní změny vyvolávají vzhled organismů s různými dědičnými anomáliemi.

Lékařské genetické poradenství

Výsledky získané ve studii kombinační variability se aktivně používají při predikci porodů a při vysvětlování významu genetických rizik. V procesu poradenství budoucím manželům se používá zjištění možné přítomnosti každé jednotlivé alely, které byly předány ze stejného předka a stejného původu. V tomto případě se použije vztažný koeficient. Vyjadřuje se ve zlomcích jednotky. Pro homozygotní dvojčata je koeficient 1 pro děti a rodiče, sestry a bratry - 1/2, pro synovce a strýce, vnuka a dědečka - 1/4, pro druhé bratranky a bratry - 1/32, pro bratrance - 1/8.

Příklady

Zvažte květinu "noční krásu". Má gen z plátků červené (A) a bílé (a) barvy. Organismu Aa mají růžovou barvu. Květina nemá původní růžový gen. Objevuje se v procesu kombinace bílých a červených prvků. Další příklad. Bylo nalezeno osobně srpkovitá anémie. Smrt je aa a AA je norma. Kardiovaskulární anémie je AA. S touto patologií člověk není schopen vydržet fyzickou námahu. Ale současně není nemocný malárií, to znamená, že příčinou tohoto onemocnění - Plasmodium - nemůže konzumovat špatný hemoglobin. Tato funkce je významná v rovníkovém pásu. Tato kombinační variabilita se objevuje kombinací genů a a A.

Zvýšení dědičnosti

Některé vyskytující se mutace začínají koexistovat s ostatními, být součástí genotypů. Jinými slovy, objeví se mnoho alelických kombinací. Pro každou jednotlivou vlastnost genetické jedinečnosti. Jedinými výjimkami jsou identické dvojčata a jedinci, kteří vznikli jako výsledek nevyžádané reprodukce v klonu, který má jednu klec jako předchůdce. Pokud předpokládáme, že pro každý pár homologních chromozomů existuje pouze jeden pár genů alel, potom pro osobu, jejíž haploidní soubor je 23, počet možných genotypů může být 3 v 23. stupni. Toto kolosální číslo je 20 násobkem populace Země. Ve skutečnosti však rozdíl mezi homologními chromozomy probíhá na několika genech. Výpočty nezohledňují fenomén překračování. V tomto ohledu je počet pravděpodobných genotypů vyjádřen astronomickými údaji a lze s jistotou říci, že v praxi není možné objevit dva zcela identické osoby. Výjimky jsou identické dvojčata, které vyvstaly z jediného vejce. To vše umožňuje spolehlivě určit totožnost zbytků živé tkáně a vyvrátit / potvrdit otcovství / mateřství.