Lysosom: struktura a funkce, vzdělání a rysy

Buňky, které jsou komplexními fyziologickými systémy, jsou složeny z mnoha prvků. Každá z nich má jednotlivé vlastnosti. Lysosomy se nazývají buněčné organely, jejichž velikost se obvykle pohybuje v rozmezí od 0,2 do 0,4 mikronů. Jsou součástí buněčné membránové soustavy, které jsou tvořeny endozomy a vezikuly.

Struktura

Vlastnosti struktury lysosomů jsou studovány celkem dobře. Obsahuje v sobě hydrolytické enzymy. V něm jsou hydrolázy, které se vyznačují možností depolimizace všech druhů látek - nukleových kyselin polysacharidy, proteiny, lipidy. Uvedená sada enzymů musí být spolehlivě izolována od jiných buněčných organel, jinak by je jednoduše zničila.

Tyto membránové váčky mají schopnost absorbovat a ničit látky vzniklé tvorbou sekundárních lysosomů. Prostředí v těchto organoidech je kyselé, na rozdíl od jiných buněčných prvků, které mají neutrální reakci. Plazmová membrána a lysosomy tvoří lamelární mechanismus. Výsledkem jsou organoidy, nazvané primární.

Nahoře lysozom, struktura a funkce které jsou studovány v učebních osnovách, pokryté membránou s jednou membránou, která někdy obsahuje vláknitou vrstvu bílkovin. V membráně existuje soubor receptorů, který zajišťuje proces spojování s fagosomy a transportními vezikuly. S ním dochází k bezproblémovému průniku produktů trávení, ale navíc hraje roli bariéry.

Funkce

Lysosom provádí několik důležitých funkcí:

1. Odstranění buněčných struktur, které nepotřebuje. Současně nové organely nahrazují staré. Také v procesu autofagie jsou látky tvořené ve fyziologickém systému zničeny.
2. Odstranění škodlivých bakterií a látek, které vstoupily během endocytózy.
3. Plné trávení buněk. Tato schopnost nemůže být nazývána patologie, protože vede k diferenciaci buněk, k celkovému vývoji organismu. Nejzářivějším příkladem je vzhled žabičky žabky.

Trávení extracelulárních látek zachycených během fagocytózy se nazývá heterophagie. To je hlavní funkce lysosomů. Tento proces ve významném počtu prvoků je klíčovou metodou trávení. U mnohobuněčných bytostí je tato schopnost přítomna v mikrofágách a leukocytech. Pohlcují zbytečné a cizí struktury a poskytují účinnou ochranu.

Pokud lyzosom ztratil svou schopnost heterofágy, pak se stane zbytkovým tělem. Chýba užitečné enzymy, ale je tu hodně nestráveného materiálu.

Zvláštní funkce

Strukturní rysy lysosomů určují, že v rostlinách mohou lokalizovat sekundární metabolity, bílkoviny, pigmenty a ionty. Pokud je jeho činnost narušena, trpí celé tělo. Poruchy přispějí k vzniku a rozvoji různých onemocnění. Takže když vznikají bubliny membrány, enzymy obsažené v nich vstupují do hyaloplazmy (to se děje s nekrózou, stejně jako radiací). Přerušení vede k nadměrné aktivitě hydrolázy.

Lysosom, jehož struktura a funkce mohou mít různé varianty, někdy má jiné chemické složení a strukturu, tvar a velikost. Je přítomen v buňkách nejen rostlin, zvířat, ale i hub, účastní autofagocytózy a trávení pevných částic.

Zobrazení

Lysosom, jehož struktura a funkce považujeme, má čtyři odrůdy:

• Primární. Mějte vzhled bublin, uvnitř kterých je látka bez struktury a hydrolázy. Oni se liší ve velmi malých velikostech, a proto mohou být zaměňováni s nejmenšími vakuoly v zóně AH.
• Sekundární. Vznikl z primárního sloučení s pinocytovými a fagocytárními vakuoly. Současně membránové vezikuly rozdělí obsah posledního.
• Autofagosomy. Může se nalézt v nejjednodušších organismech. Jsou to typy sekundárních lysosomů, ale liší se od nich tím, že zahrnují části cytoplazmatických struktur. Tvorba lysozomů, nazývaných autofagosomy, stále není zcela jasná. Existuje předpoklad, že tento proces je spojen s odstraněním složitých prvků buňky.
• Zbytková těla. Pokud metabolické procesy nedosáhnou jejich dokončení, pak uvnitř membránových váčků dochází k akumulaci produktů, které nejsou plně tráveny. Potom se vytvoří zbytkové tělo. V nich jsou enzymy přítomny v menších množstvích. Obsah je zhutněn a recyklován.

Význam

Lysosom, jehož struktura a funkce závisí na jeho typu, může mít pro organismus různé významy. Pokud začne pracovat nesprávně, objeví se v těle odchylky. Současně vzniká Tay-Sachsova choroba, Pompe, Gaucher a další dědičné patologie. Přítomnost poškozených částic vede k různým zánětům.

Lysosomy tedy hrají zásadní roli v normálním fungování buněk. Jsou přítomny téměř v každém organismu, účastní se autolýzy, autofagie a trávení škodlivých látek. Porušení těchto částic způsobuje mnoho vážných onemocnění.