Znamená "ATP". Návod k použití

Prostředek "ATP" - adenosintrifosfátová kyselina - ester kyseliny trifosforečné. Obsahuje tři zbytky kyseliny fosforečné a také obsahuje monosacharid skupiny pentosy a adenin-ribózu (adenosin).

Farmakologické vlastnosti

Adenosin trifosfát je jedním z nejdůležitějších prvků metabolismu srdce a kosterních svalů. Sloučenina je ve zvířecích tkáních. Adenosin trifosfát je přímým zdrojem energie pro svalovou kontrakci. Připojení je navíc akumulátorem energie organismů. Adenosin trifosfátová kyselina normalizuje metabolismus v různých dystrofických procesech. Látka ovlivňuje trofismus svalové tkáně. Adenosin trifosfát je substrát pro proces biosyntézy. nukleové kyseliny. Spojení také přispívá k rozšíření koronárních a periferních cév a zároveň zlepšuje výživu svalů srdce. Článek bude podrobněji zvažovat pokyny pro použití léku "ATP". Jaké patologické stavy jsou předepsány? Jaký je režim dávkování? O tom dál.

Forma uvolnění a složení

K dispozici ve formě tablet. Hlavní složky obsažené v jeho složení: oktahydrát trikrasaté soli s 10 mg NaCl, trifosfát-histidin-hořčík (II), adenosin-5. Léčivo také obsahuje následující složky: kukuřičný škrob, tabletózu-80, sacharózu, stearát vápenatý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, benzoát sodný. Dostupné a drogy "ATP-Long". Návod k použití charakterizuje tento nástroj jako původní léčivo, které zahrnuje novou třídu látek koordinačních sloučenin ligandu. Na druhou stranu se skládají z vysokoenergetických fosfátů s molekulami adenosin-5-trifosfátu, hořčíkové soli, draselné soli a aminokyseliny histidinu.

Mechanismus činnosti

Prostředek "ATP" (instrukce k použití to naznačuje) pomáhá stimulovat energetický metabolismus normalizace koncentrace hořčíkových a draselných iontů v tkáních. Lék zvyšuje kontraktilitu myokardu. Nástroj snižuje koncentraci kyseliny močové v těle, podílí se na zvýšení aktivity iontových transportních struktur v buněčných membránách. Léčba má antiischemický, membránově stabilizující, antiarytmický účinek. Léčba zlepšuje kvalitu koronární cirkulace. V případě ischemie je tento lék schopen snížit spotřebu kyslíku myokardu, může zlepšit koronární oběh, aktivovat celkový funkční stav srdce. To zase snižuje počet záchvatů anginy pectoris, stejně jako dýchavičnost v důsledku fyzické aktivity. Lék "ATP" je schopen obnovit správný sinusový rytmus u pacientů s paroxyzmální supraventrikulární supraventrikulární tachykardií s flutterem, atriální fibrilací, má tendenci snížit aktivitu ektopických ložisek (atriální a ventrikulární extrasystoly).

Za jakých patologií je lék předepsán?

Návod na použití léků "ATP" doporučuje pacientům se svalovou dystrofií, endartritidou a přerušovanou klaudikací. Předepisuje se lék na hypertenzi, anginu, na zmírnění křečení koronárních cév. Lék se používá v gynekologii ke zvýšení kontraktilní aktivity dělohy během porodu. Léčivo "ATP-Long" je předepsáno při komplexní léčbě nestabilní anginy pectoris, ischemické choroby srdeční, difuzní, fokální kardioskleróza (myokardiální kardioskleróza). Indikace zahrnují také myokarditidu, únavu, chronickou únavu. Lék je doporučen pro postinfarkční kardiální skleróza, stres a zbytek na anginu, myokardiální dystrofie. Léčba je předepsána pacientům s supraventrikulární paroxyzmální a supraventrikulární tachykardií a různými poruchami srdečního rytmu. Látka "ATP" doporučuje, aby instrukce pro použití zvýšily odolnost a odolnost proti intenzivnímu cvičení a stresu.

Kontraindikace

Nástroj "ATP" pro použití neumožňuje jmenování pacientů s infarktem myokardu (akutní), kteří jsou přecitlivělí na léčivo. Mezi kontraindikace patří také hyperkalemie a hypermagnezémie, mrtvice (hemoragická), bronchiální astma (zejména u těžkých). Vzhledem k nedostatku bezpečnostních údajů se tento nástroj nepoužívá v pediatrii.

Dávkovací režim

Tablety Pokyny pro použití "ATP" doporučují rozpustit v ústech, dokud nejsou zcela rozpuštěny. Lék je doporučen pro dávku 10-40 mg 2-4krát denně. Léčebný kurz je stanoven individuálně pro každého pacienta lékařem. Průměrná délka léčby je přibližně tři až čtyři týdny. V případě nutnosti lékař doporučuje pokračovat v kurzu po 14-21 dnech.

Nežádoucí účinek znamená "ATF"

Lék (instrukce obsahuje takové informace) může vyvolat alergii, různé vyrážky, zarudnutí některých oblastí na pokožce. Nežádoucí účinky zahrnují zvracení, nevolnost. U některých pacientů může vzniknout hypermagneze nebo hyperkalémie. Pokud jsou negativní účinky na pozadí příjmu finančních prostředků, měli byste navštívit lékaře.

Další informace

Při dlouhodobém užívání léku je nutná kontrola nad normální hladinou hořčíku a draslíku v krvi. Při předepisování pacientům s arteriální hypertenzí je třeba věnovat zvláštní pozornost. Pokud existuje tendence k bronchospasmu, je pravděpodobné, že bude zapotřebí upravit dávkování. Léčba by měla být prováděna pod dohledem lékaře. Doporučuje se rovněž omezit nebo zcela vyloučit použití černého a zeleného čaje, kávy a jiných nápojů, které obsahují kofein. Použití drogy během těhotenství je přísně zakázáno. Laktace by měla být během léčby přerušena. Dopad na rychlost reakce při jízdě není nainstalován (údaje nejsou k dispozici). Při předávkování lékem existuje vysoká možnost výskytu arteriální hypotenze, stejně jako atrioventrikulárního bloku, vznik bragykardie. V případě podání vysoké dávky byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Ve stavu předávkování se doporučuje symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Použití ve spojení se srdečními glykosidy je zakázáno, protože existuje riziko výskytu a vývoje atrioventrikulárního bloku a dalších onemocnění. Použití v kombinaci s inhibitory enzymů konvertujících angiotenzin a diuretik, které šetří draslík, je zakázáno, protože existuje riziko vzniku a vývoje hyperkalemií. Použití spolu s lékem "Magnerot" není povoleno. Je to proto, že existuje riziko hypermagneze.

Podmínky skladování

Uchovávejte lék v tmavém prostředí, chráněný před vlhkostí a přímým slunečním světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladovací teplota léku je 2 - 5 ° C. Doba použitelnosti léku "ATF" je 12 měsíců od data vydání. Neužívejte přípravek po uplynutí doby uvedené na obalu.