Léčba "Actovegin". Návod k použití

16. 4. 2019

Přípravek "Actovegin" je zařazen do kategorie antihypoxických léků, stimulantů pro opravu tkání. Aktivní složkou je krevní složka telat (deproteinizovaný hemoderivát). Lék má pozitivní vliv na využití a transport glukózy, zajišťuje normalizaci spotřeby kyslíku. To vede ke stabilizaci buněčné membrány na pozadí ischémie. Lék má antihypoxické účinky. Účinek je zaznamenán nejpozději půl hodiny po podání léku.

Prostředek "Actovegin". Indikace pro použití Aplikace Actovegin

Lék je předepsán pro vaskulární a metabolické poruchy mozku, pro TBI a TBI ischemická mrtvice. Lékařství Instrukce "Actovegin" při aplikaci se doporučuje pro žilní a arteriální poruchy a jejich následky. Tyto stavy by měly zahrnovat trofické vředy, arteriální angiopatii. Droga je také předepsána k urychlení hojení ran různých povahy výskytu. Například doporučují léky na spáleniny, popáleniny, vředy. Pro prevenci a léčbu poškození sliznice a kůže na pozadí radioterapie také předepsané prostředky "Actovegin". Žádost musí být s lékařem odsouhlasena.

Kontraindikace Indikace účinku pro použití

Lék není předepsán plicní edém anurie, oligurie, selhání srdce (dekompenzované), retence tekutin v těle. Opatrnost je třeba věnovat hypernatrémii a hyperchloremii. Během těhotenství a laktace není léčivo zakázáno používat, ale jmenování provádí pouze lékař. Léčba by měla být pod přísným dohledem specialisty.

Léčba "Actovegin". Návod k použití

Roztok je určen pro intraarteriální, intravenózní (ve formě infuzí včetně) a intramuskulární podání. Aby nedošlo k rozvoji anafylaktické reakce, doporučuje se provést test. Dávkování je předepsáno v souladu s klinickým obrazem. Počáteční množství je od deseti do dvaceti mililitrů denně intraarteriálně nebo intravenózně. Následně - pět mililitrů intravenózně nebo intramuskulárně. Doba trvání aplikace závisí na povaze patologie. V průměru může trvat léčebný kurs od deseti dnů do čtyř týdnů. Instrukce aplikace Actovegin

Nežádoucí účinky

Léčivý přípravek Actovegin (návod k použití obsahuje tyto informace) může způsobit alergie u pacientů. Takže v některých případech, vyrážka, pálení, svědění kůže. Zřídka se tento stav může zhoršit anafylaktický šok.

Další informace

Intramuskulárně se nedoporučuje vložit více než pět mililitrů. Aby se zabránilo anafylaktické reakci, mělo by dojít k pokusnému podání v dávce 2 ml. Řešení má mírně nažloutlý nádech. Intenzita barvy léku se může lišit v závislosti na straně. To však nemá nepříznivý vliv na účinnost nástroje nebo jeho přenositelnost. Odborníci nedoporučují používat neprůhledný roztok nebo přípravek obsahující viditelné částice. Lékařské instrukce "Actovegin" pro použití po otevření ampule neumožňují skladování.