Melkersson-Rosenthalův syndrom je onemocnění, které ovlivňuje faciální nerv. Hlavními příznaky onemocnění jsou otok obličeje, trhání a narušení chuťových pohárků a citlivost jazyka.
Nemoc byla poprvé identifikována v roce 1901 vědcem jménem Rossolimo, který označil otok rtů a tvář jako celku jako hlavní symptom. Později švýcarský lékař Melkersson jako další znamení zdůraznil obličejovou paralýzu. Dalším vědcem, který se podílel na studiu onemocnění, byl Dr. Rosenthal, který v roce 1931 uvedl, že syndrom byl také doprovázen vznikem skládání jazyka. Zpočátku se onemocnění nazývalo Rossolimo-Melkersson-Rosenthalův syndrom, ale později byl tento termín redukován na jména posledních dvou vědců.
Symptomy syndromu Melkersson-Rosenthal je zpočátku vyjádřen formou vzplanutí rtů nebo tváří. V prvním případě se horní nebo dolní okraje zvětšují, jsou vytaženy dopředu a vnitřek je otočen dovnitř. Zahuštění je nerovnoměrné, takže rtěnka nevypadá jenom opuštěná, ale také deformovaná. Její barva je světle růžová nebo modravá. Charakteristickým rysem je, že tento příznak se vyvíjí velmi rychle a dosáhne svého vrcholu během několika hodin.
Je také třeba poznamenat, že dotykem těsnění jsou poměrně mírné, a když jsou na tkanině stlačeny, nejsou žádné otvory, jako u jiných typů otoků. V některých případech jsou pozorovány praskliny. Edém na rtech velmi často vede k zhoršení řeči a narušuje normální průběh jídla.
Navíc k otoku rtů se může objevit i otok tváří, nebo spíše jedna z nich. Na celé ploše tváře se objevuje zhušťování, což je důvod, proč můžete zevnitř často vidět otisky prstů zubů.
Tento příznak syndromu Melkersson-Rosenthal je druhým hlavním příznakem nástupu onemocnění. Obvykle před jejím vzhlédnutím jsou pozorovány následující sklony:
Doba trvání těchto prekurzorů může být různá. Porážka faciálního nervu je zjištěna při snižování svalového tonusu a je obvykle tvořena pouze na jedné straně obličeje. Objevují se charakteristické rysy, jako je snížený roh úst a rozšíření palpebruální trhliny.
Ve většině případů je tato paralýza částečná a osoba si zachovává citlivost na vnější podněty a sníženou motorickou aktivitu svalů.
Skládání jazyka je pozorováno u asi 50 procent lidí trpících touto chorobou. Příznak se postupně projeví a nakonec vede ke vzniku následujících vnějších změn:
V tuto chvíli není přesná příčina onemocnění zcela určena. Předpokládá se, že syndrom Rossolima-Melkersson-Rosenthal se vyskytuje kvůli řadě provokativních faktorů.
Pozorování ukazují, že syndrom se objevuje v rozporu s hypotalamusem, který může být způsoben:
Jiné příčiny, které mohou způsobit edém a jiné nepříjemné příznaky zahrnují:
Důvody vzniku onemocnění jsou obrovské, v každém případě se zjistí individuálně.
Melkersson-Rosenthalův syndrom se vyskytuje přerušovaně, to znamená, že edém se může měnit ve své intenzitě a velikosti. Existují dva typy průběhů onemocnění:
Důvody, které vyvolávají návrat nemoci, mohou být přenášeny infekčními chorobami, přehřátím, hypotermie, fyzickým nebo nervovým přetížením atd.
Stává se, že syndrom se vyskytuje pouze s jedním příznakem, který je vyjádřen v podobě otoku na obličeji. Nejčastěji je onemocnění doprovázeno paralýzou obličejového nervu a edému, skládání jazyka se objevuje nejméně a jen v pokročilých stádiích.
Nejběžnějším výskytem syndromu Melkersson-Rosenthal je výskyt deprese a dalších duševních poruch. To je způsobeno vznikem kosmetické defekty, která trvá dlouhou dobu na obličeji. Důsledky onemocnění mohou být také poranění rtů a jazyka, které si člověk s pomocí svých zubů uplatňuje sám. To je způsobeno skutečností, že nemůže ovládat oslabené funkce. Prostřednictvím zranění v těle může nastat jiný druh infekce.
Kde léčit Rossolimo-Melkersson-Rosenthalův syndrom? Právě touto otázkou se setkávají lidé, kteří se s tímto onemocněním potýkají. Je třeba poznamenat, že nemoc je léčena několika specialisty najednou, a to dermatolog, alergik, neurolog a zubař. V některých případech může být pacientovi přidělena psychiatrická konzultace.
Léčba syndromu je nejúčinnější v časných stádiích onemocnění. Může být konzervativní nebo může zahrnovat operaci. Současně se provádí terapie, pomocí které se eliminuje faktor, který způsobil nástup onemocnění.
Jak zacházet s Rossolimem-Melkersson-Rosenthalovým syndromem? Za prvé, všichni specialisté se ucházejí o konzervativní metody léčby, které zahrnují léky a použití topických léků.
Nejčastěji jsou pacientovi předepsány léky, které obsahují glukokortikosteroidy. Aby se zvýšila účinnost terapie, doporučuje se provést injekce "pyrogenní" spolu s těmito látkami. Nejvíce populární léky jsou také zvažovány:
Vedle hlavního léčení může psychoterapeut předepsat užívání sedativ a uklidňujících prostředků.
Pro místní použití používejte:
Léčba Melkerssonova-Rosenthalova syndromu trvá nejdéle 2 měsíce, a pokud během této doby nebylo možné dosáhnout požadovaného výsledku, je pacientovi předepsána operace, která pomůže odstranit kosmetickou poruchu. Je však třeba připomenout, že takový zásah je dočasným opatřením.
Toto onemocnění se velmi často rozvíjí v chronickou podobu a, aby se zabránilo výskytu relapsů, se léky každé 2-3 měsíce opakují pro prevenci.
Často se lidi zoufale chovají chronické nemoci, obracejí se na léčitele nebo na čarodějnice. Proto pro mnohé bude zajímavé, jak Wang léčil Rossolimovu-Melkersson-Rosenthalovu syndrom.
V lidové medicíně je toto onemocnění léčeno obnovením nervové tkáně a odstraněním nádorů. Chcete-li se zbavit neuritidy, použijte následující nástroje:
Chcete-li snížit otoky, pomůžete odkapávání divoké růže, anýzu, mladých listů březové, kukuřičných stigmatů nebo přesličky.
Melkersson-Rosenthalův syndrom je velmi nepříjemné onemocnění, které výrazně narušuje vzhled osoby. Léčba se skládá z léčby a použití topických látek.