Metody výzkumu lidské genetiky, jejich význam

Pro studium genetického aparátu člověka vědci používají speciální metody.

Metody pro studium lidské genetiky jsou různé. Zvažte některé z nich. Pro studium lidské genetiky použijte tyto metody:

• genealogický;
• populace;
• dvojčata;
• cytogenetické;
• biochemické;
• dermatoglyfické;
• metoda genetiky somatických buněk;
• patologická výzkumná metoda metabolismus.

Genealogická metoda

V genealogické metodě se sestavují a analyzují genealogie. Umožňují vám zjistit, jak jsou různé nemoci přenášeny. Rodokmeny byly sestaveny před několika staletími pro královské rodiny. Ale ke studiu genetiky se používají teprve od začátku minulého století. Příkladem je studie o tom, jak je hemofilie zděděna v anglické rodině. Královna Victoria Rodokmen je nejčastěji sestavován pro nemocného nebo nositele studovaného rysu. Ten, pro kterého je genealogie vytvořen, se nazývá proband, jeho sourozenci se nazývají sourozenci. Genealogická metoda výzkumu rodokmenu umožňuje zjistit, jakým typem je zděděn vlastnost. Je lepší použít metodu rodokmenu pro velké rodiny. Pomáhá nahradit hybridní metodu, která se široce používá pro zvířata a rostliny, ale nepřijatelná pro člověka.

Metoda populace

Populační metoda zkoumá frekvenci výskytu genů u lidských populací. Využijte to, zvažte možnost mít děti s určitými znameními. Poskytuje také příležitost zjistit, jak často se u heterozygotních lidí vyskytují recesivní geny a sledovat šíření dědičných onemocnění.

Dvojitá metoda

Metody výzkumu lidské genetiky se používají a materiály se shromažďují během pozorování dvojčat. Chcete-li to udělat, studujte stejné dvojčata žijící v různých podmínkách. Díky sto procentuálním podobám genů v identických dvojčatech pomáhá dvojčata metoda stanovit, jak faktory životního prostředí ovlivňují lidský genotyp a duševní vlastnosti.

Cytogenetická metoda

Cytogenetická metoda výzkumu zkoumá strukturu chromozomů, určuje jejich počet a tvar a také diagnostikuje dědičné nemoci, které vznikají v důsledku změn jejich počtu a struktury chromozomů. Pro tento účel se používá mikroskop. Aby byly chromozomy snadněji rozpoznatelné, jsou obarveny pomocí speciálních metod. Cytogenetická metoda umožňuje například identifikovat Klinefelterův syndrom. Při této chorobě existuje další chromozom X.

Biochemická metoda

Použití biochemické metody pro určení polohy a povahy mutací v genech. Pomáhá identifikovat děti s dědičnými nemocemi, jako je srpkovitá anémie, aminokyselinové složení hemoglobinu.

Dermatoglyfická metoda

Dermatoglyfická metoda umožňuje vzorec čáry na dlaních rodičů stanovit možnost dědičných onemocnění u dětí. To je způsobeno skutečností, že u lidí s dědičnými chromozomálními patologickými onemocněními mají kožní vzory určité zvláštní rozdíly.

Metoda genetiky somatických buněk

Tyto metody výzkumu genetiky se zabývají studiem dědičnosti a variability somatických buněk, které nejsou kompenzovány pro neschopnost aplikovat hybridní metodu. Pro výzkum propagujte buňky za umělých podmínek a analyzujte genetické procesy, které se v nich vyskytují. Vzhledem k tomu, že dědičný materiál obsažený v somatických buněk je kompletní, lze výsledky aplikovat na celý organismus.

Metoda pro studium metabolické patologie

Metody studia lidské genetiky využívají studie metabolické patologie k identifikaci lidí, kteří mají příslušné dědičné poruchy. Jakmile se narodí dítě, krev se odebere z jeho špičky. Tato metoda pomáhá zjistit, zda novorozence má fenylketonurie - dědičné onemocnění spojené s metabolickou poruchou aminokyselin vedoucí k mentální retardace. Díky včasné diagnostice, pokud se budete řídit speciální dietou, nemusíte se projevit.

Rozdíly mezi genetikou člověka a obecnou genetikou

Chcete-li studovat dědičnost vlastností u lidí, použijte stejné metody výzkumu jako u zvířat. Jediným rozdílem je, že výzkumné metody lidské genetiky vylučují hybridní metodu, která je hlavní v genetice zvířat a rostlin.