Nejčastější choroba ve světě

Pokud se domníváte, že na plochách světa bohatých na barevné fotografie jsou nejčastějšími onemocněními, jsou tak hrozivé syndromy, které mění člověka mimo uznání. Ve skutečnosti tomu tak není: některé patologie mohou směrem ven nepatrně proudit, ale být nebezpečné pro lidský život. Existují samozřejmě tak extrémně vzácné nemoci, které vážně deformují kostru nebo jinak ovlivňují vzhled.

Butterfly disease

Tato patologie je velmi vzácná, obtížná, vyžaduje neustálou lékařskou pomoc. Navzdory krásnému jménu přináší mnoho lidí utrpení. Oficiálním lékařským jménem pro motýlový syndrom je epidermolysis bullosa. Jedná se o jednu z ojedinělých onemocnění světa, která postihuje kůži člověka. Patologie patří mezi genetické, její první projevy lze pozorovat již brzy po narození dítěte.

Bullosa epidermolysis je onemocnění, při kterém je pokožka člověka extrémně citlivá. Bubliny a vředy se objevují při velmi slabém a zdánlivě neagresivním účinku. Největší nepohodlí spojené s vyčnívajícími prvky - ruce, nohy, lokty, kolena. Člověk se jen málo dotkne této oblasti, jelikož se objevuje vřed, komory se uvolňují ve vrstvách, neustále se vytváří tekutina, rána se dlouho nezhojí a když se to konečně stane, objeví se velká jizva jasně červené barvy.

Co dělat

Velmi vzácné onemocnění se těžko léčí. Vzhledem k jejich jedinečnosti lékaři jednoduše nemají možnost sledovat pacienty, aby zjistili, které přístupy by byly přínosné. Navíc moderní technologie není dostatečně vyvinutá, aby se vyrovnala s některými patologiemi. Neexistuje výjimka a epidermolysis bullosa, jehož léčba dosud neexistuje. Veřejnost se o této nemoci dozvěděla, když před několika lety média široce pokrývala historii desetileté dívky, která trpěla téměř všemi životy motýlího syndromu - potřebuje obvazování a konstantní ošetření pokožky antiseptiky.

Od roku k roku se patologie jednodušeji nepřeváží, protože komplikují situaci poškození sliznic reprodukčního systému, ústní dutiny. Dieta pro takového pacienta je přísná - pouze obiloviny, měkké potraviny. To vede k tomu, že zuby osoby vypadají v průběhu času a jícnu, střeva se zanícuje.

Jaké jsou předpovědi?

Ve srovnání s jinými vzácnými onemocněními epidermolysis bulosu není fatální, ale její průběh je takový, že riziko otravy krve je vysoké. To může vést k rychlé smrti pacienta. Kolem osoby, která trpí syndromem motýlů, je třeba vytvořit zvláštní podmínky života a práce (pokud stupeň patologie je takový, že je možné pracovat). Lidé s motýlovým syndromem nemohou nosit šaty s stehy, nemůžete se zapojit do mobilních sportů. Nejmenší modřina je již nebezpečná pro zdraví a život, takže musíte vždy být velmi opatrní.

Progeria

Tato patologie patří mezi nejčastější genetické choroby. To se týká dospělých a dětí. Důvodem jsou mutované geny. Vizuálně člověk s takovou diagnózou vypadá poněkud jako obraz nově příchozích z vesmíru známých z fantastických filmů - hlava je zvětšená, žíly bobtnají, kůže je bledá a tenká. Onemocnění je doprovázeno procesy předčasného stárnutí a ve věku třinácti let vypadá člověk jako všichni 80 let.

Mnoho lidí se zajímá a dívá se na internet, protože vzácná progeria nemoc vypadá na fotografii. Měli byste být opatrní, abyste se nedostali do koláže, protože bylo oficiálně zaregistrováno pouze 80 případů takové genetické poruchy. V průměru pacienti s dětským progerií přežili pouze na 13 let, přestože délka života jednotlivých pacientů byla 30 nebo dokonce 45 let. Pokud se choroba začíná v dospělosti, její první projevy jsou pozorovány již v pubertě - růst se zpomaluje, kůže se mění vizuálně a strukturálně.

Vlastnosti Progeria

Tato vzácná lidská nemoc není nejen nebezpečná sama o sobě, ale je doprovázena všemi nemocemi charakteristickými pro stáří. Pokud se vyvíjí progeria, bude pravděpodobně trpět nedostatečným fungováním srdce a cév, roztroušenou sklerózou a poškozením zraku. Ve většině případů infarkt vede k smrti.

Příběh rodiny San je znám z příběhu, když několik lidí trpí progerií mezi příbuznými. Díky oficiálnímu zaznamenávání těchto informací a pozorování lidí se vědci mohli dozvědět trochu víc o povaze patologie. Další případ tohoto vzácného onemocnění člověka se stal známý díky Leonovi Botovi, který spolupracoval s Die Antwoord. Zemřel ve věku 26 let.

Na co doufat

Progeria je jedním z genetických syndromů, vzácných onemocnění, jehož tajemství ještě musí být vyřešeno. Jak říkají vědci, pacienti mají šanci na léčbu, protože aktivně vyvinuli metody, které pomohou porodit patologii. Pokud uspějete, najde se klíč ke stárnutí. Léky vyvíjené vedoucími kliniky jsou stále ve fázi testování. V současné době se léčba provádí pouze podle indikace, aby se co nejvíce zpomalil destrukční proces v buňkách těla a prodloužila se smrt pacienta.

Besnota

Ačkoli o něm všichni slyšeli, vzteklina je oficiálně mezi nejvzácnějšími chorobami. Jedná se o virovou patologii, která může vyvolat kontakt s biologickými tekutinami těla pacienta. V rozvinutých zemích jsou případy vztekliny extrémně vzácné, Afričané jsou ohroženi. Mezi nimi jsou případy epidemií. Zvláštností onemocnění je její vliv na lidský mozek, kde se vyvinul těžký zánětlivý proces, encefalitida pod vlivem infekčního agens. Škody, které vyvolává, jsou nezvratné.

Nejčastěji se jedná o člověka, který zvíře nemocí. Psi, lišky, kočky mohou být nositeli vztekliny. Ale od hlodavců nemůže infekci zvednout, i když vědci naznačují, že primární nositelé - to jsou.

Na co doufat

Stejně jako u jiných vzácných onemocnění nelze vyléčit vzteklině, je to fatální. V oficiálním lékařství je známo devět případů vymáhání, z nichž pouze čtyři mají oficiální potvrzení. Chcete-li mít šanci na záchranu, okamžitě po skusu, měli byste kontaktovat lékaře, aby byla vakcína zavedena. Pokud učiníte včas, je virus neutralizován, onemocnění je zastaveno, takže se encefalitida nevyvíjí.

Pokud nebyly provedeny žádné injekce, objeví se po prvním deseti dnech první příznaky (v některých případech to trvá až dva měsíce). Nejprve může být vzácné onemocnění zaměňováno s jednoduchou studenou hypertermií, poruchami spánku, úzkostí. Ušpiněné místo ubližuje, i když se rána už uzdravila. Tyto příznaky trvají asi tři dny, po kterém přichází strach z vody. Při pohledu na tekutinu se svalová tkáň hltan nedobrovolně uzavírá. Zároveň se obává strachu ze světla, zvuků, proudů vzduchu. Tento stav trvá jeden až čtyři dny, po kterém dochází k paralýze končetin a dýchacího systému, což vyvolává smrt pacienta.

Mermaidův syndrom

Tato vzácná onemocnění se stala známou ve všech zemích kvůli senzačnímu případu Shilo Pepina. Syrenomelie, protože onemocnění je oficiálně uvedeno ve vědecké komunitě, je diagnostikováno bezprostředně po porodu. Nohy dítěte rostou společně jako rybačka. Zpravidla u takových pacientů funguje pouze ledvina a genitálie zcela chybí. Ve většině případů děti s touto nemocí umírají bezprostředně po narození. Statistiky ukazují, že sirenomelie se vyvíjí v průměru za každých sto tisíc novorozence. Existují tři případy, kdy děti přežily. Jeden z nich se stalo Shilo Pepinovi.

Dívka je nemocná nejčastější chorobou od roku jejího narození - roku 1999. Byla desetiletá a vytvořila mnoho přátel po celém světě. Shilo byl aktivní a zábavný, navštěvoval školu, tančil a pobavil se v zábavních parcích a účastnil se také programu Oprah Winfrey. O filmu Shilo natočil několik filmů a na internetu byly vytvořeny stovky míst. Tento příběh je jedinečný, vypráví o zázraku, protože od narození byla dívka nucena bojovat o přežití. Byla nevyléčitelně nemocná a pochopila to, ale našla sílu každodenního radování.

Inspirací v životě a po

V roce 2009 zemřel Shilo. Oslabení imunity bylo příčinou přeměny nachlazení na pneumonii. Během několika dní se stav dítěte stal kritickým faktorem. Dokonce i umělé dýchání a průběh antimikrobiálních léků nepomohlo. Tento případ, stejně jako některá další nejčastější nemoci, nepřišla veřejnost bez povšimnutí. Maminka Shiloh otevřel nadaci pojmenovanou podle své dcery a nyní shromažďuje dary, které si vybudovala hřiště pro děti s ekologickými možnostmi.

Během svého života Shiloh aktivně využívala virtuální sociální sítě. Mnozí říkají, že její psaní je inspirací pro řešení nejtěžších životních situací. Shilo zůstal ve vzpomínce na veřejnost, stal se známý po celém světě.

Spící krása

V seznamu nejčastějších onemocnění ve světě je Klein-Levinův syndrom daleko od poslední linie. Poprvé ji popsal v roce 1925 psychiatr z Německa a jméno bylo vybráno v roce 1936, kdy neuropatholog z Ameriky přispěl k výzkumu. Zatímco lékaři nevědí, co vyvolává takovou patologii, ale existuje předpoklad, že případ může být ve zánětu mozkové tkáně.

Syndrom spící krásy je jednou z nejčastějších onemocnění na světě, ale téměř nikdy nedochází sama o sobě. Ve většině případů je patologie doprovázena schizofrenií, psychózou. Trvání útoku - dny, někdy i týdny. Pacient se chvíli probudí kvůli jídlu, zatímco jeho pohyby jsou potlačeny, člověk je pomalý, cítí silný hlad a sexuální touhu. Na základě příznaků lékaři naznačují, že příčinou je nesprávné fungování hypotalamu.

Co dělat

Je známo, že v průběhu času může tento syndrom zmizet. Předpokládá se, že přínosy tinktury z lithia se široce využívají v psychiatrických lécích. Jak ukazují klinické studie, jeden gram denního příjmu v průběhu několika týdnů pomáhá významnému pokroku ve stavu nemocné osoby.

Co říká věda

Případ Natalie Heulandové se proslavil. Žena má syndrom spících krásy od té doby, co byla teenagerka, když jednou spala na židli několik dní. Od té doby bylo v jejím životě mnoho důležitých průchodů - svatby přátel a dokonce i její vlastní narozeniny se odehrály ve snu. Obzvlášť těžké bylo období těhotenství. Natalie se vážně bála vzbudit okamžik doručení.

Ačkoli se syndrom v lidu nazývá spící krása, ve skutečnosti jsou pro něj lidé náchylnější, protože mezi nimi je tato patologie pozorována čtyřikrát častěji. Je naprosto nemožné předvídat okamžik usnutí, který vyžaduje trvalý pobyt poblíž zdravého člověka, který je připraven pomoci. Ale mezi záchvaty spánku je pacient zcela zdravý a může vést normální společenský život, práci, studium, vytvářet.

Upírský syndrom

Veřejnost se seznámila s touto chorobou po případu dvou bratrů Suffolku. Oba mají stejnou genetickou poruchu. Oficiálním názvem onemocnění je ektodermální diplázie. Statistiky ukazují, že na planetě je zhruba sedm tisíc pacientů. Všechny se vyznačují bledostí pokožky, vzácností vlasů, velkými tmavými kruhy pod očima. Pacienti nemají prakticky žádné zuby, jsou zde jen ostré špičky dlouhé a poměrně velké čelo. Mají problémy s fungováním potních žláz, což vede k rychlému přehřátí. Kůže takových lidí nemůže tolerovat sluneční světlo. Blistry se na něm objeví okamžitě. Poprvé jsou symptomy pozorovány v raném dětství, ale ne od narození. Jak říkají genetika, důvod spočívá v problémech vzniklých během období gestace.

Angličané, zmíněný, jsou dokonale normální moderní chlapci. Jsou inteligentní, rozvinutí, aktivní a neliší se od obyčejných vrstevníků. Chlapci navštěvují školu a hrají sporty. Mnozí říkají, že jsou "cool". To je do značné míry způsobeno upírem. Na druhou stranu chlapci čelí mnoha obtížím. Měli by mít vždy s sebou ochranné černé brýle a prostředky, které chrání pokožku před ultrafialovým zářením. Nemoc je v současnosti neléčitelná.

Cataplexy

Tento termín se používá k označení takové patologie, kdy emoční nadměrné utrpení vede ke ztrátě tónu svalovou tkání. Mělo by to být trochu vzrušené a svaly se uvolňují, což vede ke ztrátě vědomí. Případ Kai Underwoodové, Angličanky, která přilákala pozornost předních vědců, se stala poměrně slavnou. Trpí kataplexií více než dvě desetiletí.

Je známo, že pacient může čelit spoustě záchvatů za den - až 40krát. Patologie vyvolává zvýšení hmotnosti, problémy se spánkem, nízký krevní tlak, nedostatek železa v krvi a další poruchy. Toto je chronické onemocnění, ale v průběhu let se symptomy mohou oslabit a zcela vyčerpat. Aby člověk udržel normální tělo, lidé musí neustále používat uklidňující prostředky, aby nedošlo k emocionálnímu stresu.