Craniopagus parasiticus - velmi vzácný vrozená anomálie fetální vývoj, charakteristický pro siamské dvojčata. K dnešnímu dni vědci nemohli zjistit přesně, proč se objevují parazitní craniopagi. Výzkum v této oblasti stále probíhá, dnes však existuje několik zajímavých vědeckých hypotéz.
Parazitické craniopagi jsou dvojčata, spojená dohromady. Tento termín se používá výhradně v případech, kdy je jedno dítě dostatečně dobře rozvinuté a formované a druhé má jen hlavu. V tomto případě může mít "hlavní" dvojčata určité vady a anomálie. "Náhodná" hlava se obvykle nazývá parazita. Siamské dvojčata tohoto typu mohou růst společně různými způsoby. Existují zdokumentované případy, kdy hlavy byly spojeny na vrchol každého z nich, časové oblasti. Dvojitý parazit existuje pouze díky jeho rozvinutějšímu bratrovi nebo sestře. Takové děti mají společný oběhový a nervový systém. Parazit může mít pouze hlavu nebo hlavu s krkem, nerozvinutým žebříkem / rameny.
Tato mutace je velmi vzácná a z tohoto důvodu je stále špatně pochopena. Pravděpodobnost vzniku parazitární kraniopagie: nejvýše 6 případů na 10 000 000 těhotenství. Dnes je celosvětově oficiálně zaznamenáno a studováno pouze 10 projevů této patologie. Nejčastěji parazitární craniopagi zemřou během porodu nebo bezprostředně po něm. Z oficiálně dokumentovaných 10 případů nezemřelo bezprostředně po narození jen tři děti. Všechny případy vzniku siamských dvojčat jsou spojeny s abnormálním průběhem těhotenství v počátečních fázích. Vědci naznačují, že vývoj jednoho z plodů se zastaví v určité fázi kvůli poruchám oběhu nebo jiným defektům jeho pupeční šňůry. Taková mutace se vyskytuje nejen u lidí, ale také u zvířat. Pozoruhodné je, že siamská dvojčata jsou nejčastěji podřízena.
Historie zachovala jméno jediného člověka narozeného dvěma hlavami a žil do dospělosti. Předpokládá se, že jeho diagnózou je také Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake se narodil v 19. století v ušlechtilé a bohaté anglické rodině. Na zádech dítěte byla umístěna další osoba. Tato osoba neměla žádné jiné viditelné vady, ale tato anomálie také způsobila mnoho problémů.
Očití svědci popisují ve svých svědectvích, že "zadní" tvář Edwarda měla nezávislý výraz obličeje. Často vyjadřoval emoce, které se liší od nálady jeho majitele. Tam byly pověsti o určité démonické entity, vstavané do těla chlapce. Ale to není nejhorší. Edward řekl, že neustále slyší hrozný šepot jeho dvojčata a říká mu hrozné věci. Mladík opakovaně požádal lékaře o to, aby řezali obličej na hlavě. Bohužel se žádný z odborníků rozhodl uskutečnit takovou operaci. Tento příběh má tragický konec: ve věku 23 let Edward spáchal sebevraždu a poprvé odkázal na to, že před pohřbem přestal nenávidět nadměrnou tvář posmrtně. Jeho vůle skončila. Samozřejmě v tomto případě mluvíme o genetické mutaci v kombinaci s duševní poruchou.
Jeden z nejstarších případů porodu dítěte s extra hlavou byl zaznamenán v roce 1783. Jedná se o slavného "dvouhlavého chlapce z Bengálska". Dítě mělo druhou hlavu, zrcadlovou - spojenou s hlavním. Zkušení lékaři studovali chlapce, ale žádný z nich neriskoval pokusu o provedení operace k odstranění dvojčeho parazita. Bylo možné zjistit, že nejen že lebky rostly společně, ale i dva oddělené mozky.
Dítě, k překvapení všech, žilo 4 roky a zemřelo na kobře. Jeho lebka je uložena v Muzeu královské vysoké školy v Londýně. V roce 2003 se Rebecca Martínez, dívka se dvěma hlavami, narodila v Dominikánské republice. Toto dítě bylo provozováno na oddělení, což trvalo 11 hodin. Chcete-li zachránit dívku před lékaři, bohužel nefungovala. Poslední případ je Manar Maged, narozený v Egyptě. Operace k odstranění dvojčeho parazita byla provedena v roce 2005 a úspěšně dokončena. Dítě však zemřelo později kvůli komplikacím po operaci.
Moderní medicína se může pochlubit významnými úspěchy. Lékaři mnohokrát dokázali, že siamské dvojčata mohou být úspěšně odděleni. A to znamená, že děti se dvěma hlavami mají dnes možnost zbavit se vrozené patologie. Vědci nejsou schopni dostatečně studovat fenomén parazitického craniopágu, protože se velmi vzácně narodí. A přesto existují všechny důvody předpokládat, že tato mutace může být detekována v časném období těhotenství s pečlivým pozorováním.