Co je dominantní vlastností? Projev recesivních a dominantních znaků

Dlouho jsme věděli, že geny hrají zásadní roli v existenci všech živých věcí. Ale jak přesně fungují? Co jsou recesivní a dominantní rysy, jak se přenášejí? Dozvíme se o tom dále.

Genetické mechanismy

Informace o barvě vlasů, očí, růstu, náchylnosti k onemocnění leží v chromozomech. V jádrech lidských zárodečných buněk (spermie a vejce) obsahují 23. Jediný, největší, je zodpovědný za pohlaví osoby. Zbytek se nazývá autosom, oni nesou jiné dědičné rysy.

Chromozom obsahuje molekuly DNA - deoxyribonukleovou kyselinu, což je dlouhé spojení dvou řetězců nukleotidů. Řetězy jsou velmi dlouhé, proto jsou navzájem zkroucené do hustých spirál, které jsou podporovány vodíkovými vazbami.

Hlavní složkou DNA je gen. To je malá část molekuly. Má pevné místo a určitý počet nukleotidů, které jsou v přísné sekvenci. Nazývá se nukleotidový řád genetický kód.

Genetické rozdělení

Chromozom nese obrovské množství genů, které jsou na něm lineárně distribuovány, každý na svém místě. V procesu tvorby nového organismu každý chromozóm mateřských a otcovských buněk "posílá", aby sloučil s jeho kopií. Takže první mateřský chromozóm se připojuje k otcovskému chromozómu stejného pořadí.

Geny umístěné na stejném úseku chromozomů se nazývají alelické. Jsou zodpovědné za stejné dědičné rysy, například barvu vlasů. Dva identické geny se nemohou projevit ve stejnou dobu, proto určitý jedinec projevuje gen pouze jedné ze dvou alel.

Často jsou geny zodpovědné za několik příznaků najednou. Například červenohnědá kůže je téměř vždy lehká. Tam jsou dominantní a recesivní geny. Pokud jeden znak potlačuje projev druhého, je to dominantní rys.

Recesivní a dominantní rysy

Předpovídat, které z genů převládají v konkrétním případě, není snadné. Věda rozvíjí pouze metody, které jí umožňují. Přes existenci silných a slabých genů dominantní rys ne vždy vyhraje.

Genetický mechanismus funguje mnohem tvrději. Modrooké děti se například mohou objevit u rodičů s hnědými očima. Je to všechno o genotypu - totality všech genů v chromozomech, což je druh genetického potenciálu určité osoby. Různě spolu navzájem představují fenotyp - soubor manifestovaných vnějších a vnitřních znaků.

V přírodě je dominantním prvkem tmavé kudrnaté vlasy, tmavé oči. Ale i když oba rodiče mají silné rysy, slabé, recesivní geny babičky či dědečky mají příležitost projevit se ve vnucích. Dědictví někdy vyskytuje od nejvíce vzdálených příbuzných.

Jaké jsou náznaky dominantnosti?

Abychom lépe porozuměli, jaké jsou recesivní a dominantní znaky člověka, otočme se ke stolu. Zde jsou zřetelně silné a slabé rysy zjednodušeny.

Některé značky jsou poměrně nejednoznačné. Totéž může být buď dominantní, nebo recesivní, v závislosti na tom, který atribut je jeho "oponent". Jak ukazuje tabulka, gen modré oči bude vždy recesivní, ale zelená je recesivní pouze ve vztahu k barvě karemu.

Typy nadvlády

Pokud všechno dojde ke skutečnosti, že silné geny potlačují slabé, odkud pochází různorodost? Koneckonců dokonce i barvy očí představují mnohem větší paletu než zelená, hnědá a modrá. Proč se někdy od sebe liší? Nejsou to jen naši předkové a genotyp, který jim zdědil.

Potlačení genu může nastat s různými silnými stránkami. Kromě úplné nadvlády existuje neúplná. V takovém případě se dominantní rys zcela nezobrazuje, ale je také recesivní. Výsledkem je něco průměrného. Například, v rodině, kde jeden rodič má kudrnaté vlasy a druhý má rovné, dítě může mít zvlněný.

Tam je také kodominance genů, když žádný z nich nevykazuje dominantní postavení. V tomto případě potomci pozorovali příznaky od obou rodičů stejně. Spoluvlastnění je podobné neúplnému dominantnímu postavení, avšak ve druhém případě jsou rysy rodičů smíšené. Příkladem by mohla být růžová květina odvozená ze směsi bílé a červené. Pokud by tyto květiny měly kořeny, pak by se květina objevila s bílými a červenými skvrnami.

U lidí je jasným příkladem kodominance krevná skupina IV (AB). Může k tomu dojít, když rodiče skupiny II a III, kteří jsou označeni jako AA nebo BB.