Protizánětlivé tablety. Dějiny a modernost
Protizánětlivé tablety, zejména "Aspirin" (kyselina acetylsalicylová), mají dlouhou historii. Již před 3,5 tisíci lety na území starověkého Egypta věděli o léčivých vlastnostech vrbové kůry. Tento přírodní zdroj salicylátů byl používán jako analgetický a protizánětlivý prostředek. Německý egyptolog Georg Ebers nalezl 877 lékařských předpisů z 2. tisíciletí před naším letopočtem, mezi nimi i doporučení týkající se použití listů pokosových (to je také zdroj salicylátů) od ischias a revmatické bolesti. Po tisíciletí otec moderního lékařství Hippocrates v jeho pojednání instruoval mladé lékaře, aby používaly vrbovou kůru ve formě odvaru během práce a horečky. A po půl tisíci let se výtažky ze zdrojů salicylátů začaly rozsáhle využívat, jak uvádí řada písemných pramenů.
Protizánětlivé léky v 19. století
V 18. století viditelský venkovský kněz z Oxfordu předložil Královské společnosti v Londýně zprávu o používání vrbové kůry během horečky. Výsledky práce kněze byly uznávány a pacienti byli léčeni pro ně až do XIX století, kdy vážné úspěchy chemické vědy umožnily provádět vážné studie rostlinných surovin ve vztahu k výrobě léčiv. V roce 1828 byl německý chemik Bochner schopen izolovat od kůry vrby aktivní, hořkou látku - glykosid. Profesor a dal mu moderní název Salicin (od latiny Salix - "vrba"). Výzkum pokračoval. Lékařka z Paříže Leroyová hydrolyzovala salicylalkohol, Italský chemik Pirias rozdělil salicin na 2 části a zjistil, že kyselá složka látky má hojivý účinek. Ve skutečnosti došlo k čištění látky pro vývoj aspirinu. Tak se narodily moderní protizánětlivé pilulky.
Glukokortikosteroidy
Dosavadní protizánětlivé tablety se dělí na glukokortikosteroidy a nesteroidní léky. Prvním z nich jsou přírodní nebo syntetické hormony syntetizované z látky v nadledvinách. Mají univerzální mechanismus činnosti, který je spojen s jejich schopností aktivovat syntézy proteinů. Tím se zabrání úniku kyseliny arachidonové z membránových fosfolipidů. Syntéza eikosanoidů je snížena. Ale hrají hlavní roli ve vývoji zánětu.
Nesteroidní činidla
Nesteroidní protizánětlivé tablety jsou látky s odlišnou chemickou strukturou. Mají další analgetické a antipyretické vlastnosti. Protizánětlivé léky v této skupině zahrnují deriváty kyselina salicylová indol, pyrazolon, kyselina fenyloctová, kyselina propionová, oxykam a další chemické skupiny.
Prostředky patogenetického a etiotropního účinku
Rozlišujte také protizánětlivé léky patogenetický a etiotropní účinek. První skupina zahrnuje látky, které zabíjejí mikroby (protizánětlivé antibiotika, sulfonamidy a další chemoterapeutické léky), které mají protizánětlivý účinek na infekční záněty. Protizánětlivými činidly patogenního působení jsou látky, které zastavují zánět tím, že ovlivňují fyziologické procesy jeho tvorby. Protizánětlivý účinek patogenní povahy snižuje vaskulární propustnost v oblasti zánětu, čímž se oslabuje reakce pojivové tkáně na agresi činidel, které způsobují zánět.