Autosome - co je to v biologii?

Autozom je jeden z párů chromozomů, který je identický u různých pohlaví stejného druhu. U lidí je 22 párů autosomů a jeden pár chromozomů pohlaví - X a Y. Každý autozóm v osobě má sekvenční číslo v souladu s jeho velikostí. První je největší a poslední je nejkratší a nese nejmenší ze všech genů.

Typy chromozomů

Autozomální DNA je termín používaný v genetické genealogii k popisu DNA, která je zděděna z autozomálních chromozomů. Autozom je jakýkoli chromozom, který neurčuje sex, takže většina chromozomů jsou autosomy. Co je vlastně chromozom? Chromozomy jsou tvořeny DNA a obsahují geny nebo jednotky dědičnosti. V některých organismech, stejně jako u bakterií, jsou chromozomy kulaté. Nicméně u většiny organismů, které mají jádro v buňkách, jsou chromozomy rovné nebo lineární.

Člověk a mnoho zvířat má dvě typ chromozomu: autozomů a pohlavních chromozomů. Sexuální chromozomy jsou ty, které jsou nezbytné k určení pohlaví (muže nebo ženy) člověka. Autozomy jsou všechny ostatní chromozomy, které nejsou potřebné pro stanovení pohlaví.

Kolik autosomů má člověk?

Lidé mají v každé buňce těla celkově 46 chromozomů, z toho 44 autozomů. Každé dítě dostane od matky jednu sadu (22 autosomů) a další set (22 autosomů) od vašeho otce. Často je snadnější přemýšlet o našich autozomech ve dvojicích, protože i když máme 44 autosomů, ve skutečnosti máme jen 22 typů. Máme dvě kopie každého typu autosomu, jeden od každého rodiče. Homologní chromozomy jsou dva chromozomy stejného typu, které mají stejnou velikost a tvar a identické geny.

Obrázek všech lidských chromozomů ukazuje, jak vypadá každý chromozom. Autozomy jsou označeny čísly. Pohlavní chromozomy jsou mimo obecné rozmezí, jsou jim přiřazeny písmena X a Y. Výše ​​uvedený obrázek je karyogram od člověka, protože muži mají jeden X a jeden Y, zatímco ženy mají dva X chromozomy.

Naše párové autosomy jsou očíslovány od 1 do 22. Jsou očíslovány podle velikosti, takže chromozom 1 je nejdelší a chromozom 22 je nejkratší. Homologní chromozomy jsou umístěny vedle sebe. Například obě kopie chromozomu 1 se nacházejí poblíž.

Hlavní skupiny

Všechny chromozomy těla jsou rozděleny do dvou hlavních skupin založených na funkci.

1. Autozomy jsou somatické chromozomy v biologii, které nesou pouze genové somatické rysy.
2. Pohlavní chromozomy - jeden pár chromozomů, který pomáhá při určování pohlaví.

U člověka je 23 dvojic (46) chromozomů. Z nich je 22 párů autosomů a jeden pár se nazývá alosom (sex chromosom). Pro muže to vypadá jako 44 + XY, pro ženu - 44+ XX. Na rozdíl od prokaryotických buněk mají eukaryotické buňky mnoho chromozomů, v nichž zabalí svou DNA. To umožňuje eukaryotům ukládat mnohem více genetických informací.

Většina eukaryotických organismů se reprodukuje prostřednictvím sexuální reprodukce - to znamená, že každá osoba má dvě kopie každého chromozomu. Jedna kopie je zděděna od jednoho rodiče a druhá je zděděna od jiného rodiče. Tento systém zvyšuje genetickou rozmanitost a chrání před některými nemocemi, protože umožňuje jednotlivcům, aby dědili geny imunitního systému od dvou různých rodičů a mají 2 kopie genu.

U diploidních eukaryotických organismů (s úplnou sadou chromozomů zděděných z pohlavní reprodukce) je normální mít dvě kopie každého autozomu. Sexuální chromozomy jsou ošetřovány odděleně od autozomů, protože jejich dědičnost funguje odlišně. Výsledkem je jedinečná sada chromozomů od obou rodičů jednotlivce. Genetický profil bude obsahovat DNA každého ze svých čtyř prarodičů.

Chyby v distribuci chromozomů

Pokud dojde k chybám během meiózy nebo časného embryonálního vývoje, mohou se v těle člověka objevit závažná onemocnění s nesprávným počtem chromozomů. Každý chromozom obsahuje tisíce genů, příliš mnoho nebo příliš málo chromozomů může vést k vážné nerovnováze v genové expresi. Chyby při replikaci chromozomu mohou způsobit Downův syndrom, což je způsobeno tím, že jeden z rodičů zdědí další kopii chromozomu 21.

Autosome funkce

Každý autozom je místo, kde je uloženo mnoho tisíc genů, z nichž každá má jedinečnou funkci v buňkách těla. Za normálních okolností se každý chromozom řídí cestou, která je společná jednotlivcům druhu. To umožňuje buňkám vědět, kde začíná genová exprese, když chtějí vyjádřit určitý gen.

Faktory, které ovlivňují genovou expresi, se považují za použití této "mapy", která přesně odpovídá potřebám buňky. Pokud jsou autozomy zdravé, dovolí buňce provádět působivý blok funkcí. Každá ze stovek jemně odlišných buněčných typů v eukaryotickém organismu vyjadřuje odlišnou kombinaci genů na správném místě ve správný čas a provádí obrovské množství buněčných funkcí.