DNA: přepis, historie, složení, hodnota

Nedávno došlo k významnému průlomu v mikrobiologii a genetice, která ovlivnila vědu. Téměř úplně dekódovala strukturu DNA. Byly analyzovány informace o dekódování, byly vyvinuty a zavedeny nové metody pro dekódování molekuly a znalosti se začaly účinně používat v praxi. Článek poskytuje obecné informace o DNA.

Dějiny

Nukleové kyseliny se začaly studovat v devatenáctém století. Friedrich Miescher v roce 1868 poprvé izoloval nuklein z buněk, který se později stal známý jako DNA deoxyribonukleové kyseliny. V té době však byl objev poměrně skeptický a molekula neměla zvláštní význam. Teprve v polovině dvacátého století došlo díky experimentům na myších O. Every a F. Griffithovi o radikální revoluci. Při studiu transformace bakterií se ukázalo, že molekula DNA je zodpovědná za tento proces.

Později R. Franklin náhodně použil rentgenové záření pro studium struktury krystalů tak, aby dokázal zachytit obraz DNA Na tomto základě byla v roce 1953 formulována zásada samoreprodukce, stejně jako reprodukce života na Zemi.

DNA - složení

DNA sestává z deoxyribonukleových a ribonukleových kyselin. Biopolymery se skládají z monomerů nebo nukleotidů obsahujících tři složky, pevně propojené chemickými vazbami.

DNA nukleotidy obsahují pětkarbonový cukr navázaný na molekulu z dusíkové báze (adenin, guanin, cytosin, thymin) na jedné straně a zbytek kyseliny fosforečné na straně druhé. Jsou spojeny v dlouhých řetězcích.

Struktura DNA se skládá ze dvou řetězců, které jsou spojeny vodíkovými vazbami. Jsou nazývány dvojitou šroubovicí. Taková struktura je k dispozici pouze v roce 2007 DNA molekula. V tom, proti jedné dusíkové základně v jednom řetězci leží určitá základna v jiné. Takové dvojice se nazývají doplňkovými, tj. Doplňkovými.

Lidský genom

Obrovské množství informací obsažené v jediné molekule DNA. Jeho vzorec je řádek velká písmena názvy peptidů. Jedná se o genetický kód, tj. Sekvenci nukleotidů, která jsou vlastní osobě.

Lidský genom byl objeven v roce 2001. Celý obraz však byl světu předložen teprve v roce 2007. Projekt, který začal v roce 1990, ovlivnil sociální, etické a dokonce i morální aspekty lidského života. Do roku 2003 byl kód dešifrován na úrovni 99,99%. Proto je dnes ještě neúplná jasnost tohoto procesu. Ale vědci považují tuto zlomek procenta za menší minus.

Počáteční hodnota

DNA je zodpovědná za dědičnost. Dekódování umožňuje studovat vývoj a život jakéhokoli pozemského organismu a intervence lékařů dnes může mírně změnit procesy vlastní molekuly.

Za přítomnosti kódu DNA dešifrování umožní lékaři identifikovat různé nemoci, které se mohou objevit u osoby, předpovídat jejich průběh a vybrat si léky.

K dnešnímu dni dosud nebylo úplné pochopení toho, co znamená dekódování molekuly. Kvůli tomu se například stalo známé, že neandertálci věděli, jak mluvit a neměli schizofrenii ani Downův syndrom.

Lidské DNA molekuly jsou prakticky stejné. Výměna dusíkatých bází v nich může vést k mutacím a nemocem. I když je někdy pro ně jen předispozice, a pokud člověk není vystaven špatným zvyklostem, bude se moci vyhnout jejich vzhledu.

Lékaři již zná pět tisíc nemocí (z nichž mnohé vedou k invaliditě), které jsou přenášeny prostřednictvím DNA. Dešifrování molekuly bude varovat lidi před náchylností. Poté osoba přijme preventivní opatření, aby se nemuselo vyvíjet. Vzhledem k tomu, že se lidský genotyp ve věku nemění, stačí jednou provést testy.

Technologie dnes pomáhá odhalit lidské schopnosti až po výpočet optimální fyzické námahy, efektivní budování svalů a rychlé vypouštění dalších kilogramů.

Studie DNA rozvíjí úroveň mikrobiologie, která se zabývá viry, houbami a bakteriemi, které způsobují infekce u lidí. Díky tomu mohou průmysl, jako jsou biofarmaceutika, potraviny, kosmetická výroba, monitorování životního prostředí a další, dostat nový impuls pro jejich vývoj.