Dystrofie je ... Dystrofie: popis, typy a rysy léčby

Dystrofie je porušení metabolických procesů, díky nimž se zpomaluje normální vývoj organismu nebo samostatného orgánu. Porucha může být zjištěna v jakémkoli věku. Nejčastěji je však u dětí diagnostikována. Dále zvažte příčiny a příznaky dystrofie různých druhů.

Síla poškození

Svalová dystrofie je chronická dědičná patologie. Vyjadřuje se v degeneraci svalů podporujících kostní kostru. V současné době existuje 9 odrůd této patologie. Odlišují se v lokalizaci poruchy, charakteristiky, intenzitě vývoje, věku souvisejících rysů.

Předisponující faktory

Moderní medicína nemůže určit všechny mechanismy, které vyvolávají degenerativní proces. Je však jednoznačně prokázáno, že svalová dystrofie způsobené mutacemi autosomálního dominantního genomu zodpovědného za regeneraci a syntézu bílkoviny podílející se na tvorbě svalů. Lokalizace patologie se mění v závislosti na konkrétním chromozómu poškozeném během změn.

Klinický obraz

Svalová dystrofie se vyznačuje souborem základních projevů. Avšak v závislosti na umístění poruchy mohou nastat specifické příznaky. Mezi hlavní projevy patří:

1. Porušení chůze. Jsou způsobeny nedostatkem svalová hmota dolní končetiny.
2. Snížený svalový tonus.
3. Atrofie kosterních svalů.
4. Ztráta motorických schopností získaná před nástupem patologie. Zejména pacient přestává držet hlavu, sedí a chodí. Jiné dovednosti mohou být ztraceny.
5. Dutina citlivosti bolesti ve svalech.
6. Zvýšená únava.
7. Časté případy pádu.
8. Výměna svalových vláken za pojivovou tkáň. To vede ke zvýšení objemu svalů, což je zvláště patrné u gastrocnemia.
9. Při skákání a běhu se objevují obtíže, které se zvedají z polohy lezení a sedění.
10. Snížená inteligence.

Je třeba říci, že není možné zcela vyléčit svalovou dystrofii. Dnešní terapeutická opatření jsou zaměřena na maximalizaci klinických projevů patologie a prevenci komplikací.

Hmotnostní efekt

Hlavním a nejzřetelnějším příznakem dystrofie je snížení tělesné hmotnosti. Současně patologie má několik forem a stupňů. Zejména existují:

1. Hypotrofie. Je charakterizována nedostatečnou hmotností vzhledem k věku a výšce pacienta.
2. Hypostatur. V tomto případě je nedostatek hmoty a nedostatečný růst jednotný.
3. Paratrofie. Je charakterizována nadváhou vzhledem k délce těla.

První forma je považována za nejběžnější.

Stupně

K dispozici jsou také tři. Hlavní rozdíl mezi stupni je intenzita patologie. Navíc se liší úrovní nedostatku tělesné hmotnosti. K určení stupně dystrofie se skutečná váha pacienta porovnává s normálním číslem typickým pro osoby jeho věku a pohlaví. 1 polévková lžička. - hmotnostní deficit 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - více než 30%.

Zobrazení

Klasifikace patologie může být provedena podle různých kritérií. Jedním z nich je doba výskytu:

1. Prenatální dystrofie. Tato porucha nastává během vývoje plodu. Jako výsledek, dítě se narodilo s onemocněním.
2. Postnatální dystrofie. Tato porucha se rozvíjí po narození. Tento typ patologie se týká získaných nemocí.

Kromě toho existuje kombinovaný formulář. V tomto případě jsou odchylky hmoty výsledkem faktorů jak v prenatálním období, tak po porodu.

Další klasifikace

Dystrofie může být primární nebo sekundární. První se objeví a vyvine jako nezávislé onemocnění. Navíc ovlivňují různé faktory. Sekundární forma je důsledkem přenášených onemocnění, v důsledku čehož dochází k zpomalení trávení potravin a narušení metabolických procesů.

Vrozená patologie

Hlavní příčinou intrauterinní dystrofie je toxicita během těhotenství. Bylo také zjištěno, že počítání dítěte před 20 nebo po 40 letech také významně zvyšuje riziko vývoje onemocnění. Stejně důležité jsou takové negativní faktory, jako je stálý stres, nutriční nerovnováha, nedostatek přínosných prvků v potravinách, kouření a jiné špatné návyky. Výskyt vrozené dystrofie může být také způsoben právem těhotné ženy v nebezpečných pracovních podmínkách u podniků, které zpracovávají chemické sloučeniny. Zvláštní význam mají vlastní patologie žen.

Postnatální forma

Jeho výskyt je spojen s vlivem vnitřních a vnějších faktorů. První patří:

1. Odchylky fyzického vývoje.
2. Poruchy endokrinního systému.
3. Porušení v centrální nervové soustavě.
4. Pomůcky

Oddělená skupina se skládá z takových faktorů, jako je alergie na potraviny, některé dědičné onemocnění. Mezi posledně jmenovanými jsou zejména cystická fibróza, deficience laktázy celiakie, atd. Další velmi rozsáhlá skupina zahrnuje gastrointestinální patologii. Zaznamenávají se hlavně u dospělých pacientů. Patří sem:

1. Onkologické onemocnění.
2. Polypy (vícečetné nebo jednotlivé).
3. Gastritida.
4. Pankreatitida.
5. Cholecystitida.
6. Onemocnění žlučníku.

Vnější faktory

Patří mezi ně okolnosti, u kterých pacient nedostává potřebné množství živinových sloučenin pro tvorbu normální tělesné hmotnosti. Především je to potravinový faktor. Považuje se za nejvýznamnější ve skupině. Když hovoříme o dětech, oni se vyvinou dystrofie kvůli nedostatku mateřského mléka, nesprávné směsi pro krmení nebo pozdní zavedení doplňkových potravin. U dospělých začíná porucha jako důsledek deficitu kalorií, nevyvážené stravy, zvýšeného nebo sníženého obsahu sacharidů nebo bílkovin. Druhý faktor je toxický. Je spojena se špatnou ekologií, otravou potravinami a jinými formami intoxikace, dlouhodobými léky. Dalším faktorem je sociální. U dětí jsou častými příčinami dystrofie neustálé hádky s rodiči, jejich nedostatečná pozornost. U dospělých jsou předisponujícími faktory častý stres, problémy v práci nebo v osobním životě.

Vlastnosti projevu

Dystrofie může být doprovázena drobnými příznaky nebo způsobit vážné problémy. Mezi běžné příznaky patří ztráta hmotnosti, ztráta chuti k jídlu, retardace růstu (u dětí), únava a poruchy spánku. Závažnost patologie ovlivní intenzitu klinického obrazu.

Některé stadia onemocnění jsou charakterizovány specifickými příznaky.

První stupeň se vyznačuje úzkostí, poruchou spánku, ztrátou chuti k jídlu. Tyto příznaky jsou nepravidelné a mírně výrazné. Kromě toho má pacient sníženou elasticitu pokožky, slabý svalový tonus. V některých případech dochází k menším problémům s stolicí (průjem, zácpa). Pokud má dítě onemocnění, je pravděpodobnější, že bude infikován než jeho rodiče. Je třeba říci, že ztráta hmotnosti (10-20%) je často obtížné odlišit od obvyklé slabosti.

V druhé fázi patologie se znaky stávají výraznějšími. Pacienti začínají špatně spát, pohybují se méně. Často odmítají jíst. Existuje významný pokles svalového tonusu. Kůže se stává mokrým, suchým, propleteným krytem. Tlustost se zvyšuje, žebra jsou viditelná. Navíc se vyskytuje vyčerpání v rukou a nohou. Váhové jsou zřejmé odchylky, děti odstupují 2-4 cm od svých vrstevníků. Kromě toho mají pacienti časté emety, nevolnost, regurgitace (u dětí). Strava může obsahovat nezdravé potraviny. Avitaminosa se intenzivně rozvíjí, projevuje se suchou kůží, křehkými vlasy a nehty. V rozích úst se objevují praskliny. Existují také porušení termoregulace. Tělo se rychle ochlazuje nebo přehřívá. Utrpení také nervový systém. Man stane se hlučným, nervózním, nepokojným.

Ve třetí fázi jsou vnější znaky patologie velmi výrazné. Muž vypadá jako mumie.

Játra

Jak je známo, toto tělo provádí nejdůležitější funkce. Při přítomnosti předisponujících faktorů se může vyvinout tuková degenerace jater. Jedná se o chronickou nezánětlivou patologii. Onemocnění se projevuje akumulací mastných inkludací v těle, degenerací hepatocytů v důsledku metabolických poruch. Bylo zjištěno, že u žen dochází k patologii častěji než u mužů, 1,5krát. Jako obvykle tukové játra diagnostikována po 45 letech. Při absenci vhodné terapie může dojít k pokroku. Důsledky mohou být docela vážné až do smrti pacienta.

Terapie

Léčba dystrofie se provádí takovými léky, jako jsou:

1. Essentiale, Essliver, Phosphogliv.
2. Heptrál, glutargin, methionin.
3. "Hofitol", "Gepabene", "Kars".

Vitamíny B2, PP, E a C jsou také předepsány pacientům. Kromě toho jsou předepsány přípravek Ursosan, Ursofalk atd. Všechny léky jsou individuálně vybírány.

Retinální dystrofie

Toto jméno je poměrně velká skupina různých patologií. Bez ohledu na provokující faktor, povahu a charakteristiku onemocnění je tkáňová smrt hlavním příznakem charakterizace ostrohové dystrofie. Léčba patologie by měla probíhat včas a přiměřeně klinicky. Říká se, že onemocnění je doprovázeno intenzivní ztrátou zraku. Proto při absenci včasné a kvalifikované pomoci může dojít k úplné slepotě. Sekundární dystrofie je obvykle diagnostikována u lidí s diabetem, aterosklerózy, hypertenze, nadváhy. Spouštěcím faktorem je kouření. Stres, virové infekce, nadměrné vystavení slunečnímu světlu, nedostatek stopových prvků a vitamínů mohou ovlivnit vývoj patologie.

Retinální dystrofie: léčba

Při léčbě patologie pomocí integrovaného přístupu. Především je pacientovi předepsané vazodilatátory. Patří mezi ně zejména takové léky jako "No-shpa". Pacient je také předepsán:

1. Angioprotektory - znamená "Vazonit", "Actovegin", "Ascorutin" atd.
2. Protitavenční léky - například lék "Thrombostop".
3. Vitamíny E, A a skupina B.

Pravidelná medikace může snížit nebo dokonce úplně zastavit vývoj onemocnění. Pokud patologie prošla do závažnější fáze, použijí se fyzioterapeutické metody. Z hlavních je možné pozorovat laserovou stimulaci sítnice, foto-, magneto-elektrostimulaci.