Hemolytická anémie: formy onemocnění

Anémie - onemocnění, které se vyznačuje poklesem hladin hemoglobinu a červených krvinek v krvi. V závislosti na jejich původu mají různé formy. Takže anémie s nedostatkem železa vzniká v důsledku nedostatku železa. Tento formulář je nejběžnější. Po utrpení závažných onemocnění dochází k infekční nemoci. V důsledku zrychlené destrukce červených krvinek se vyvine hemolytická anémie.

Příčiny patologického procesu

Jsou to převážně vrozené vady enzymy glykolýza, stejně jako porušení složení hemoglobinu. Oni činí červené krvinky méně odolné, náchylné k zrychlené destrukci. Infekce, léky a otravy mohou být také přímou příčinou hemolýzy. V některých případech dochází k autoimunitnímu procesu, při kterém dochází k tvorbě protilátek, které přilne červené krvinky.

Formy hemolytické anémie

Jsou vrozené a získané. Oba mají několik odrůd. Zděděný hemolytický vrozený anémie. Symptomy záleží na poddruhu. Obvyklým příznakem hemoglobinózy je ikterické zbarvení viditelných sliznic a kůže. Z tohoto důvodu jsou často zaměňováni s onemocněním jater. Nejčastější vrozená hemolytická anémie:

1. Tallasemie. Při této nemoci dominuje fetální hemoglobin F v erytrocytech, charakterizovaný progresivní anémií, zvětšenou slezinou a játry. Kosti lebky (okcipitální a parietální tuberkulózy) rostou neúměrně, protože erytroblastický klíček se zvyšuje v kostní dřeni.

2. Hemoglobinóza C. Výskyt hyperplasie kostní dřeně, bilirubinémie, středně závažné žloutenky. Pozorované bolestné krize (revmatoidní). Hemolytická anémie tohoto typu je považována za relativně mírnou formu. Probíhá benigní a nedává vážné následky a komplikace.

3. Erytrocytopatie. Hlavní příznaky - žloutenka, splenomegalie a anémie - jsou pozorovány v dětství. Tato forma onemocnění je obtížná, doprovázená častými opakovanými hemolytickými krizemi. Vznikají pod vlivem mnoha provokativních faktorů (infekce, hypotermie atd.). Hemolytické krize se vyskytují s horečkou a silnými zimnicemi. U mnoha pacientů je doplněním rozšiřující se jater a sleziny cévní cholecystitida. Často kostra těchto pacientů má následující anomálie: sedlo nosu, věž lebky, vysoký vzestup tvrdého patra. Hemolytická anémie může být nejen zděděna, ale také získaná během života.

Získané formy anémie

1. Získaná akutní hemolytická anémie. Onemocnění začíná ostrým skokem teploty až na 40 °, slabostí, žlutostí kůže a sliznicemi viditelnými do oka. Někdy existují dyspeptické příznaky. V práci dochází k významným porušením srdce: tachykardie, hypotenze, systolický šelest. V některých případech je možná život ohrožující podmínka, jako je zhroucení. Játra a slezina jsou zvětšeny. Moč je tmavá, téměř černá, kvůli přítomnosti bílkovin a volného hemoglobinu. Vzácně se ledvinové nádoby překrývají pigmenty a erytrocytovými úlomky, což vede k závažným nekrotickým změnám.

2. Hemolytická anémie získaná chronickým. Nemoc se vyskytuje ve vlnách. Období klinického zlepšení jsou následovány hemolytickými krizemi. Vykazují se bolesti břicha, dolní části zad, v oblasti jater. Sliznice a kůže jsou bledé a žloutné. Často teplota stoupá. Játra a slezina se zpravidla nezvětšují. V případě závažných hemolytických krizí mohou být renální kanály blokovány, následované nekrózou.