V důsledku vzájemné elektrostatické přitažlivosti mezi molekulami a atomy chemických prvků může dojít k iontové vazbě. Příklady takových sloučenin lze pozorovat při různých reakcích galvanických baterií, dokonce i jednoduchých sůl má sloučeninu tohoto typu. O tom, co je iontová vazba Jak se liší od kovalentní, popsané v tomto článku.
Oba jednotlivé atomy a jejich různé sloučeniny se podílejí na iontové vazbě. Všichni účastníci takového spojení mají elektrický náboj a drženy spolu kvůli elektrostatickým silám. Existují jednoduché ionty, jako jsou Na + , K + , které jsou kationty; F - , Cl - - příbuzné s anionty. Také existují komplexní ionty sestávající ze dvou nebo více atomů. Příklady iontové chemické vazby založené na komplexních iontech jsou OH - , anionty, NO 3 - , kationtu NH 4+ . Jednoduché ionty s kladným nábojem jsou tvořeny atomy s nízkým ionizačním potenciálem - obvykle to jsou kovy hlavních podskupin skupin I - II. Jednoduché ionty s negativním nábojem jsou ve většině případů typické nekovy.
Příklady systémů vytvořených ze dvou částic s protilehlými elektrickými náboji ukazují, že v takovém případě vždy dochází k elektrickému poli. To znamená, že elektricky aktivní ionty mohou přitahovat i jiné ionty v různých směrech. Vzhledem k síle elektrického přitahování a iontové vazbě. Příklady takových sloučenin ukazují dva základní rozdíly mezi iontovými a kovalentními vazbami.
Vzhledem k tomu, že saturace a směrovost iontů chybí, mají sklon kombinovat se v různých kombinacích. Vědci této oblasti volali asociace. Při vysokých teplotách je asociace malá: kinetické energie molekuly a ionty jsou poměrně vysoké a v plynném stavu jsou látky s iontovým typem vazby ve formě jednotlivých molekul. Avšak střední a nízké teploty umožňují tvorbu různých strukturních sloučenin, jejichž tvorba je zodpovědná za iontový typ vazby. Příklady struktury látek v kapalném a tuhém stavu jsou uvedeny na obrázcích.
Jak vidíte, vytváří iontové pouto krystalová mřížka ve kterém každý prvek je obklopen ionty s opačným znaménkem náboje. Taková látka má navíc stejné vlastnosti v různých směrech.
Jak víte, když je elektron připojen k atomu nekovového, uvolní se určité množství energie. Připojení druhého elektronu však již vyžaduje energii, takže tvorba jednoduchých množstevně nabitých aniontů se stává energeticky nerentabilní. Prvky jako SO 4 2 , CO 3 2 však ukazují, že komplexní, vícenásobně nabité negativní ionty mohou být energeticky stabilní, protože elektrony v této sloučenině jsou distribuovány tak, že náboj každého atomu není větší než náboj samotného elektronu. Taková pravidla jsou diktována standardní iontovou vazbou.
Příklady typických prvků, ke kterým dochází v každém kroku (NaCl, CsF), nevykazují úplné oddělení pozitivních a záporných nábojů. Například v krystalu solí bude účinný záporný náboj jen asi 93% celkového náboje elektronu. Tento účinek je pozorován u jiných sloučenin. Toto neúplné oddělení náboje se nazývá polarizace.
Příčinou polarizace je vždy elektrické pole. Vnější pole elektronů zažívá největší posun v průběhu polarizace. Mělo by se však poznamenat, že různé ionty mají odlišnou polarizovatelnost: čím je spojka vnějšího elektronu s jádrem slabší, tím jednodušší polarizace celého iontu a více deformace elektronového mraku.
Polarizace iontů má známý účinek na sloučeniny, které tvoří iontovou vazbu. Příklady chemických reakcí ukazují, že vodíkový iont H + má největší polarizační účinek, protože má nejmenší velikost a úplnou nepřítomnost elektronového mraku.