"Vancomycin" je antibakteriální látka glykopeptidové skupiny, která má bakteriostatický účinek gram-pozitivní bakterie. Používá se při léčbě těžkých infekčních lézí, stejně jako při intoleranci na antibakteriální látky z jiných skupin.
"Vancomycin" se vyrábí ve formě suchého prášku pro výrobu infuzního roztoku v následujících dávkách: 500 a 1000 miligramů. Hlavní aktivní stopový prvek - hydrochlorid vankomycinu. Podle pokynů pro tablety "Vancomycin" neexistují.
Podle pokynů se "vankomycin" týká antibakteriálních činidel glykopeptidové skupiny. Má baktericidní účinek tím, že narušuje proces propojení buněčné stěny a také snižuje propustnost cytoplazmatické membrány a potlačuje syntézu ribonukleových kyselin.
Ukazuje aktivitu ve vztahu k aerobním bakteriím:
Ovlivňuje bakteriální mikroorganismy, které se nacházejí ve fázi chovu. "Vancomycin" nemá negativní vliv na mykobakterie, houby, viry, stejně jako bakterie prvoků.
Aktivní složka je distribuována absolutně ve všech částech a tkáních těla. Doba dosažení maximálního obsahu aktivního mikroelementu v krevní plazmě je jedna hodina.
Poločas rozpadu léku je:
Účinná látka není prakticky metabolizována. Od 80 do 90% vankomycinu se vylučuje močí, což je malé množství účinné látky v žluči.
Antibakteriální látka "Vancomycin" podle pokynů doporučených pro léčbu závažných infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených viry, které jsou citlivé na působení léčiva. Například:
Také se lék užívá v případě intolerance nebo absence pozitivních farmakologických účinků během léčby jinými antibakteriálními látkami - peniciliny a cefalosporiny.
Léčivo "Vancomycin" je zakázáno používat za přítomnosti následujících onemocnění a onemocnění:
Podle pokynů pro použití "Vancomycinu" tablety neexistují, droga může být použita jako samostatná droga, stejně jako jako součást komplexní protizánětlivé léčby.
Roztok se aplikuje intravenózně. Jednorázová koncentrace léčiva by neměla činit více než 5 mililitrů nebo miligramů. Doba postupu není kratší než šedesát minut, rychlost nepřesahuje deset mililitrů za minutu. Při zvýšení rychlosti podávání se zvyšuje riziko vzniku stavu kolapsu.
Podle pokynů pro použití injekcí "Vancomycin" je průběh a dávka vypočítána ošetřujícím lékařem pro intravenózní podání:
Pro výrobu infuzního roztoku musí být prášek rozpuštěn ve vodě pro injekci:
Připravená kompozice se zředí 0,9 procentním roztokem chloridu sodného nebo 5% dextrózy:
Koncentrace připraveného roztoku by neměla být vyšší než 5 miligramů na mililitr.
Při enterokolitidě a pseudomembranózní kolitidě by měl být Vancomycin podáván perorálně. Dávkování léčiva pro perorální podání je následující:
Je nutné užívat lék třikrát až čtyřikrát denně, délka léčby se pohybuje od sedmi do deseti dnů. Pro výrobu roztoku se požadovaná dávka léku zředí v 30 mililitrech vody.
Podle pokynů pro použití antibiotika "Vancomycin" se mohou vyskytnout některé negativní důsledky:
Při ostrém podání léku se může objevit syndrom červených krků (na obličeji, hrudníku a krku se objeví zarudnutí), vyrážky, svalové křeče na krku, rychlý srdeční tep, horečnaté stavy, nízký krevní tlak, závratě.
Pokud se nadměrné užívání "Vancomycinu" může vyskytnout ve formě rozšířeného formuláře.
"Vancomycin" podle návodu k použití má některé funkce, které je třeba si uvědomit:
Podle pokynů pro použití může "Vancomycin", pokud se užívá spolu s anestetikami, způsobit výskyt erytému, stejně jako anafylaktický šok. Kombinace léčiva s amfotercinem, aminoglykosidy, cyklosporinem, diuretiky zvyšuje závažnost nežádoucích účinků.
Kolesteramin snižuje účinnost Vancomycinu. Lék se nedoporučuje užívat ve spojení s kortikosteroidy, chloramfenikolem, heparinem. Prášek nesmí být mísen s jinými roztoky.
V prvních třech měsících těhotenství je "Vancomycin" zakázán kvůli zvýšenému riziku škodlivých účinků na ledviny a sluchové orgány. V následujících trimestrech lze antibakteriální látku užívat pouze na zvláštní indikaci, pokud je očekávaný pozitivní účinek pro nadcházející matku vyšší než potenciální riziko pro plod. Při použití léků by mělo dojít k přerušení kojení.
Podle pokynů pro použití léku má řadu náhrad, podobně jak ve struktuře, tak v spektru účinku:
Lék patří k glykopeptidovým antibakteriálním činidlům. Baktericidní směr léčiva zvyšuje propustnost virů, negativně ovlivňuje vývoj ribosomálních stopových prvků. Antibiotikum je dostupné v práškové formě. Aktivně postihuje pouze viry, které jsou ve stavu reprodukce.
"Editsin" je vhodný k odstranění infekcí způsobených vnímavými patogeny. Léčba se doporučuje v případě neschopnosti přijmout jiné antimikrobiální látky, jako jsou peniciliny. Náklady na "Editsinu" činí 400 rublů.
Antibakteriální léčivo, které má ve svém složení hlavní účinnou složku, je vankomycin. Intervence s produkcí ribosomálních řetězců v oblastech, kde penicilin není možný.
VanColed je účinný při odstraňování gram-pozitivních virů. Výborná pro odstranění hnisavých zánětlivých procesů v tkáních, pneumonii, infekcích krve, kloubů, kůže, enterokolitidy, meningitidy.
V lékárnách se uvolňuje ve formě prášku pro přípravu roztoků. Náklady na drogu se pohybují od 600 do 1000 rublů.