Co je screening a proč se to dělá?

Screening

Moderní medicína po několik let pokročila daleko dopředu. Předpovídat přítomnost určitých onemocnění může být ve stádiu vzniku nového života v děloze. Jedním z těchto postupů je samozřejmě screening. Tato lékařská událost se provádí tak, aby předem určila možnou přítomnost genetických abnormalit v plodu v děloze.

Obecné informace

Mnoho budoucích matek neví, jaký je screening. Skládá se ze dvou vzájemně souvisejících postupů: ultrazvuk a odběr krve z žíly. Na základě získaných údajů se vypočítají možná rizika v oblasti genetiky. Tato akce se může konat na státní ženské klinice nebo na soukromé placené klinice. Vše závisí na vašem přání. Nemoci, které jsou určeny výsledky testu zahrnují Downův syndrom Edward, porucha neurální trubice a další závažné abnormality ve vývoji vnitřních orgánů. Pro celé těhotenství se tento postup provádí dvakrát: v prvním a druhém trimestru. Pro každé období se vyznačuje identifikace určitých otázek.

Screening v prvním trimestru

Co je screening v prvním trimestru? Obvykle je jmenován z desáté do třináctý týden těhotenství. Ve svém rámci byla provedena ultrazvuková studie a sbírka krve z žíly. Hlavním předmětem studia je hormon hCG nebo choriový gonadotropin osoba Tato látka je prvním znamením mateřství a nachází se pouze v těle těhotné ženy. Získané výsledky jsou v souladu s přijatými standardy. Na základě výsledků získaných dat je určen stupeň možného rizika. Je třeba si uvědomit, že výsledky screeningu mohou být chybné.

Screening v druhém trimestru

Ve druhém trimestru se lékařská vyšetření opakuje. "Co je podruhé?" - Potenciální rodiče se ptají. Studie se provádí od šestnáctého do osmnáctého týdne těhotenství. Již nyní jsou dobře známy hCG, ALP a estriol. Jeho vysoká úroveň je vynikající charakteristikou, která naznačuje správné fungování placenty. Spolu se studiem krevních dat v prvním a druhém případě se provádí ultrazvukové vyšetření, na kterém je vizuálně sledován vývoj dítěte.

Rizikové faktory

Každý, kdo se obává, co je screening, jak je to nutné a zda jsou výsledky přesné, potřebujete znát následující fakta. Máte právo odmítnout tento postup, a to navzdory skutečnosti, že mnoho gynekologů to důrazně doporučuje. To je zpravidla způsobeno přítomností určitého rizika. Mezi tyto faktory patří dospělý věk budoucí matky, přítomnost genetických a dalších onemocnění, potraty a další problematické situace.

Pravděpodobnost chyby

Negativní výsledek, i když je to příjemný okamžik, ale nemůže poskytnout absolutní záruku absence nemocí, ale pozitivní odpověď naznačuje vysoké riziko jejich přítomnosti. Taková odpověď je mimořádně mylná. V každém případě je třeba si uvědomit, že i při špičkové technologii studia problémů je pravděpodobnost chyb příliš vysoká.