Dnes budeme analyzovat společně zajímavou otázku biologie školního kurzu, konkrétně: typy chromozomů, jejich strukturu, vykonávané funkce a tak dále.
Nejprve musíte pochopit, co to je, chromozom? To je tzv. Strukturní prvky jádra v eukaryotických buňkách. Tyto částice obsahují DNA. Ve druhém z nich se nachází dědičná informace, která se přenáší z nadřazeného organismu na potomky. To je možné s pomocí genů (strukturních jednotek DNA).
Než se podrobněji podíváme na typy chromozomů, je důležité se seznámit s některými problémy. Například proč jsou pojmenováni právě takový termín? V roce 1888 dal tento název vědec V. Valdeyer. Pokud přeložíme z řečtiny, doslova získáme barvu a tělo. Jaký je důvod? Můžete se dozvědět v článku. Velmi zajímavá je skutečnost, že chromozomy jsou v bakteriích nazývány kruhovou DNA. A to je navzdory skutečnosti, že jejich struktura a chromozomy eukaryot jsou velmi odlišné.
Takže nám bylo jasné, že chromozom nazýváme organizovanou strukturu DNA a bílkovin, která je obsažena v buňkách. Je velmi zajímavé, že jeden kus DNA obsahuje mnoho genů a dalších prvků, které kódují všechny genetické informace těla.
Před zvážením typů chromozomů doporučujeme mluvit trochu o historii vývoje těchto částic. A tak experimenty, které Theodore Bowery začaly provádět v polovině 80. let 20. století, ukázaly spojení mezi chromozomy a dědičností. Současně Wilhelm Roo navrhl následující teorii - každý chromozom má jinou genetickou zátěž. Tato teorie byla testována a prokázána Theodorem Bowerym.
Díky práci Gregora Mendela v roce 1900 dokázal Bowery sledovat spojení mezi pravidly dědičnosti a chováním chromozomů. Boveriho objevy dokázaly ovlivnit následující cytology:
Práce Edmunda Wilsona spočívala v propojení teorií Boveriho a Suttona, které jsou popsány v knize "Buňka ve vývoji a dědictví". Práce byla publikována kolem roku 1902 a byla věnována chromozomální teorii dědičnosti.
A další teorie. Ve svých spisech dokázal vědecký pracovník Walter Sutton zjistit, kolik je stále obsaženo v buněčném jádře chromozomů. Již dříve bylo řečeno, že vědec považoval tyto částice za nosiče dědičných informací. Navíc Walter zjistil, že všechny chromozomy jsou tvořeny geny, takže jsou viníky skutečnosti, že potomci jsou převedeni do rodičovských vlastností a funkcí.
Souběžně byly díla Theodora Boveriho. Jak již bylo zmíněno dříve, oba vědci zkoumali řadu otázek:
Tato teorie se nyní nazývá teorie Boveri-Sutton. Další vývoj byl proveden v laboratoři amerického biologa Thomase Morgana. Vědci společně dokázali:
V této části navrhujeme zvážit strukturu a typy chromozomů. Takže mluvíme o strukturálních buňkách, které ukládají a předávají dědičnou informaci. Z čeho pocházejí chromozomy? Z DNA a bílkovin. Kromě toho tvoří součásti chromozomů chromatin. Proteiny současně hrají důležitou roli v balení DNA v buněčném jádru.
Průměr jádra nepřesahuje pět mikrometrů a DNA je do jádra úplně zabalena. Takže DNA v jádře má smyčkovou strukturu, která je podporována bílkovinami. Ty zároveň rozpoznávají sekvenci nukleotidů pro jejich konvergenci. Pokud se chystáte studovat strukturu chromozomů pod mikroskopem, pak nejlepší čas pro to je metafáze mitózy.
Chromozom má podobu malé tyčinky, která se skládá ze dvou chromatid. Ty jsou drženy centromerem. Je velmi důležité poznamenat, že každý chromatid je tvořen chromatinovými smyčkami. Všechny chromozomy mohou být v jednom ze dvou stavů:
Nyní se podíváme na existující typy chromozomů. V této části můžete zjistit, jaké formy těchto částic existují.
Všechny chromozomy mají svou vlastní individuální strukturu. Charakteristický rys - rysy barvení. Pokud studujete morfologii chromozomů, pak byste měli věnovat pozornost některým významným věcem:
Existují tedy následující hlavní typy chromozomů:
Bez ohledu na typ chromozomů u lidí a jiných tvorů mají tyto částice spoustu různých funkcí. O čem se diskutuje lze nalézt v této části článku.
Podívali jsme se na jaké typy chromozomů existují. Nyní se věnujeme podrobné analýze role DNA a RNA. Je velmi důležité si to všimnout nukleových kyselin tvoří asi pět procent buněčné hmoty. Zdá se nám to jako mononukleotidy a polynukleotidy.
Existují dva typy těchto nukleových kyselin:
Kromě toho je důležité si uvědomit, že tyto polymery se skládají z nukleotidu, to jest monomerů. Tyto monomery v DNA i RNA jsou v podstatě strukturně podobné. Každý jednotlivý nukleotid také sestává z několika složek, nebo spíše tří, propojených silnými vazbami.
Nyní trochu o biologické úloze DNA a RNA. Na začátku je důležité poznamenat, že v buňce mohou existovat tři typy RNA:
A jaká je role DNA? Tyto částice ukládají informace o dědičnosti. Části tohoto řetězce obsahují zvláštní sekvenci dusíkatých bází, které jsou zodpovědné za dědičná charakteristika. Navíc role DNA je v přenosu těchto signálů v procesu dělení buněčného jádra. S pomocí RNA v buňkách se provádí syntéza RNA, díky které dochází k syntéze proteinů.
Takže považujeme typy chromozómy, sady chromozomů. Pokračujeme k podrobnému zvážení problému vztahujícího se k množině chromozomů.
Počet těchto prvků je charakteristickým znakem druhu. Například, vzít fly-ovocná muška. Má celkem osm, av primátech čtyřicet osm. Lidské tělo má čtyřicet šest chromozomů. Okamžitě upozorněte na skutečnost, že jejich počet pro všechny buňky těla je stejný.
Dále je důležité pochopit, že existují dva možné typy chromozomálních sad:
Je třeba vědět, že chromozomy tvoří páry, jejichž členové jsou homology. Co to znamená? Chromozomy se nazývají homologní, které mají stejný tvar, strukturu, umístění centromere a podobně.
Nyní se blíže podíváme na další typ chromozomu - pohlaví. To není jeden, ale dvojice chromozomů, které se liší u mužů a žen stejného druhu.
Jeden z organismů (muž nebo žena) je zpravidla vlastníkem dvou identických, poměrně velkých X chromozomů, zatímco genotyp je XX. Jednotlivec druhého pohlaví má jeden chromozom X a mírně menší Y chromozom. Současně je genotyp XY. Je důležité si uvědomit, že v některých případech dochází k tvorbě mužského pohlaví v nepřítomnosti jednoho z chromozomů, tj. Genotypu X0.
Jedná se o párové částice v organismech s chromozomálním stanovením pohlaví, které jsou stejné u mužů i žen. Jednodušeji, všechny chromozomy (kromě pohlaví) jsou autosomy.
Upozorňujeme, že dostupnost, kopie a struktura nezávisí na pohlaví eukaryot. Všechny autozomy mají sekvenční číslo. Pokud člověk vezme člověka, pak dvacet dva páry (čtyřicet čtyři chromozomů) jsou autozomy a jeden pár (dva chromozomy) jsou pohlavní chromozomy.