Gonadotropní hormony a jejich funkce

Gonadotropní hormony zahrnují FSH (stimulující folikuly), LTG (luteotropní) a LH (luteinizační).

Tyto hormony ovlivňují vývoj a růst folikulů, funkci a tvorbu corpus luteum ve vaječnících. Ale v počátečním stadiu růst folikulů nezávisí na gonadotropních hormonech, dochází také po hypofysektomii.

Co je GnRH?

Gonadotropní uvolňující hormon (GnRH) je hypotalamický regulátor reprodukční funkce prvního řádu. Existují dva typy u lidí (GnRG-1 a GnRG-2). Oba jsou peptidy sestávající z 10 aminokyselin, jejich syntéza je kódována různými geny.

FSH je tvořen bazofily malé velikosti a kulatého tvaru, které se nacházejí v přední části hypofýzy v periferních oblastech. Tento hormon působí ve fázi prezentace z vejce velkého oocytu, který obklopuje několik vrstev granulózy. FSH podporuje buněčnou proliferaci sekrece granulózy a folikulární tekutiny.

Jak se tvoří gonadotropní hormony?

Bazofily, které se nacházejí v předním laloku nebo spíše v jeho centrální části, tvoří LH. Tento hormon u žen přispívá k transformaci na folikul corpus luteum a ovulaci. A u mužů tento hormon stimuluje GSIK, intersticiální buňky.
LH a FSH jsou hormony podobné v chemické struktuře a fyzikálně-chemických vlastnostech. Jejich poměr závisí na fáze menstruačního cyklu během nichž jsou vylučovány. Synergisté na působení, LH a FSH provádějí téměř všechny biologické procesy pomocí společné sekrece.

Gonadotropní hormony - co je o nich známo?

Hlavní funkce hormonů

Prolaktin nebo LTG tvoří hypofýzu, její acidofil. To ovlivňuje corpus luteum a podporuje jeho endokrinní funkci. Ovlivňuje uvolňování mléka po porodu. Lze konstatovat, že tento hormon působí po předběžné stimulaci cílových orgánů LH a FSH. Vylučování FSH je potlačeno hormonem LTG, což lze připsat absenci menstruace během kojení.
Během těhotenství vykazuje CG chorionický gonadotropin ve tkáni placenty účinek podobný jako LH, ačkoli je struktura odlišná od hormonů gonadotropních hypofýz, které se používají při hormonální léčbě

Biologický účinek gonadotropních hormonů

Hlavní účinek gonadotropních hormonů může být nazván nepřímým účinkem na vaječníky tím, že stimuluje sekreci jeho hormonů, čímž vzniká cyklus hypofýzy a vaječníků s charakteristickými fluktuacemi hormonální produkce.

Vztah mezi ovariální aktivitou a gonadotropní funkcí hypofýzy hraje důležitou roli při regulaci menstruačního cyklu. Určité množství gonadotropních hormonů hypofýzy působí stimulujícím způsobem na produkci hormonů vaječníků a způsobuje zvýšení koncentrace steroidních hormonů v krvi. Lze také poznamenat, že vysoký obsah ovariálních hormonů inhibuje sekreci příslušných hormonů hypofýzy. To jsou zajímavé gonadotropní hormony.

Tato interakce mezi LH a FSH a progesteronem a estrogenem lze nejlépe vysledovat. FSH stimuluje sekreci estrogenu, vývoj a růst folikulů, i když pro plnou produkci estrogenů musíte mít LH. Silné zvýšení hladin estrogenů během ovulace stimuluje LH a zastavuje FSH. Luteum korpusu se vyvíjí díky působení LH a jeho sekreční aktivita se zvyšuje se sekreci LTG. Toto produkuje progesteron, který potlačuje sekreci LH a při nízkém vylučování LH a FSH začíná menstruace. Menstruace a ovulace - výsledky cyklu hypofýzy a vaječníků, který je sestaven s cyklickými funkcemi ve vaječnících a hypofýze.

Účinek věku a fáze

Věk a fáze cyklu ovlivňují sekreci gonadotropních hormonů. Během menopauzy, kdy se funkce vaječníku zastaví, se hypofyzární gonadotropní aktivita zvyšuje více než pětkrát. To je způsobeno tím, že neexistuje inhibiční účinek steroidních hormonů. Vylučuje FSH.

Existuje velmi málo údajů o biologickém účinku LTG. Předpokládá se, že hormon LTG stimuluje biosyntetické procesy a laktaci, stejně jako biosyntézu bílkovin v mléčné žláze, urychluje vývoj a růst mléčných žláz.

Gonadotropní hormony - jejich metabolismus

Nedostatečně studovaná výměna gonadotropních hormonů. Po dlouhou dobu cyklují v krvi a rozdělují se v séru různými způsoby: LH je koncentrován ve frakcích β1-globulinů a albuminů a FSH ve frakcích b2 a α1-globulinů. V moči jsou vylučovány všechny gonadotropiny, které se tvoří v těle. Fyzikálně-chemické vlastnosti gonadotropních hormonů hypofýzy, izolované z moči a krve, avšak biologická aktivita je vyšší u krevních gonadotropinů. Přestože neexistují žádné přímé důkazy, existuje možnost, že v játrech dochází k inaktivaci hormonů.

Mechanismus účinku hormonů

Protože je známo, jak ovlivňují hormony metabolismus Velkým zájmem je studium mechanismu hormonálního působení. Rozmanitost účinků hormonů na lidské tělo, zejména v řadě steroidů, je pravděpodobně možná kvůli přítomnosti společného mechanismu účinku na buňku.

Gonadotropní hormony se produkují, jak bylo uvedeno výše, v hypofýze. Výsledky experimentální studie značených 3H a 125I hormonů ukázaly existenci mechanismu rozpoznávání hormonů v buňkách cílových orgánů, pomocí kterých se v buňce akumuluje hormon.

Dnes je považována za prokázanou vazbu mezi působením hormonů na buňky a vysoce specifickými proteinovými molekulami, receptory. Existují dva typy příjmu - příjem membrán (pro hormony proteinové povahy, které prakticky nepřecházejí buňku) a intracelulární příjem (u steroidních hormonů, které relativně snadno pronikají do buňky).

Receptorové zařízení v prvním případě je umístěno v cytoplazmě buňky a umožňuje působení hormonu a ve druhém případě způsobuje tvorbu mediátoru. Všechny hormony jsou spojeny s jejich specifickými receptory. Převážně receptorové proteiny jsou umístěny v cílových orgánech tohoto hormonu, avšak velký potenciál pro působení hormonů, zejména steroidů, vás přemýšlí o přítomnosti receptorů v jiných orgánech.

Co se stane v první fázi?

Základem prvního stupně expozice hormonální buňce lze nazvat tvorbu jejího spojení s proteinem a komplexem hormonálních receptorů. Tento proces probíhá bez účasti enzymů a je reverzibilní. Omezená vazebná schopnost receptorů s hormony chrání buňku před pronikáním biologicky aktivních látek do přebytku.
Hlavním bodem působení steroidních hormonů je buněčné jádro. Dá se představit schéma, ve kterém vznikající komplex hormon-receptor proniká do jádra po transformaci, což může být nazýváno syntézou specifické informační RNA, na matrici, v níž jsou v cytoplazmě syntetizovány enzymy specifické proteiny, které zajišťují působení hormonů na jejich funkce.

Peptidové hormony, gonadotropiny, začínají působit ovlivněním adenylcyklázového systému zabudovaného do buněčné membrány. Vliv buněk na hormony hypofýzy aktivuje enzym adenylcyklázu lokalizovaný v buněčné membráně, který je spojen s receptorem, který je jedinečný pro jakýkoli hormon. Tento enzym podporuje tvorbu cAMP (adenosinmonofosfátu) z ATP v blízkosti povrchu vnitřní membrány v cytoplazmě. V kombinaci s podjednotkou enzýmu závislého na cAMP-proteinkináze je aktivována fosforylace určitého množství enzymů: lipáza B, kinasa fosforylázy B a další proteiny. Proteinová fosforylace podporuje syntézu bílkovin v polysomech a rozklad glykogenu atd.

Co ovlivňuje hladinu gonadotropních hormonů?

Závěry

Lze konstatovat, že působení gonadotropních hormonů zahrnuje 2 typy receptorových proteinů: cAMP receptor a membránové hormonální receptory. V souladu s tím se cAMP může nazývat intracelulární mediátor, který distribuuje vliv tohoto hormonu na enzymatické systémy.

To znamená, že gonadotropní hormon je pro lidi velmi důležitý. Přípravky s hormony tohoto typu v přípravku se stále častěji používají při různých onemocněních. endokrinní systém. Pomáhají obnovit správnou rovnováhu.