Jak vypadá vzorek anilinu?
Co je to anilin? Chemický vzorec této sloučeniny znamená, že patří přímo do dvou hlavních tříd organických látek. Jedná se o aromatický amin. Zvažme podrobněji jeho strukturu, výrobu, aplikaci.
Funkce aminů
Jsou to látky, které jsou odvozeny z anorganického amoniaku. Jeden nebo více atomů vodíku je nahrazeno uhlovodíkovými radikály. Jak vypadá vzorek anilinu? Chemie aromatických aminů, ke kterým patří tato sloučenina, má aromatický kruh a aminoskupinu. Může se nazývat fenylamin.
Struktura anilinu
Abychom pochopili vzorec anilinu, píšeme jeho molekulu. Tato látka je prvním zástupcem v řadě aromatických aminů. V něm je aminoskupina spojena s aromatickým jádrem. Přítomnost aminoskupiny dává této sloučenině základní vlastnosti.
Získání
Vzorec anilinu je známý od roku 1826. V této době byla sloučenina vyučována destilací indigového indikátoru hydrát vápna. Výsledná látka se nazývala "krystalická". O něco později Runge izoloval anilin z černouhelného dehtu. V polovině devatenáctého století Frishtse syntetizoval tento amin, když byl zahříván roztokem hydroxid draselný indigo
Právě tento vědec popisoval anilinový vzorec. Kolem stejného historického období syntetizoval Nikolai Zinin tuto organickou sloučeninu redukcí nitrobenzenu.
V laboratorních podmínkách se tato sloučenina získává interakcí v kyselém prostředí zinku s nitrobenzenem.
Vliv skupin atomů v molekule
Aminoskupina je dárcem volných elektronů, takže přesune elektronovou hustotu do kruhu. Orientátor prvního druhu, který je skupinou NH2, koncentruje nadměrnou hustotu v rovnovážných (orto-, para-) polohách. Výsledkem je, že anilinový vzorec je schopen substitučních reakcí v benzenovém kruhu, které se vyskytují při rovnoměrném (2, 4, 6) polohách.
Část pozorovaného zpoždění elektronové hustoty, která vede k určitému oslabení základních vlastností této sloučeniny ve srovnání s alifatickými aminy.
Žádná změna barvy indikátorů není pozorována ve vodném roztoku anilinu, což se vysvětluje účinkem na aminoskupinu benzenového kruhu.
Fyzikální vlastnosti
Tato organická sloučenina je bezbarvá olejovitá kapalina se specifickým zápachem. Malý anilin těžší než voda. Tento amin má vynikající rozpustnost v organických rozpouštědlech, je špatně rozpustný ve vodě. Sloučenina se rychle oxiduje na vzduchu a získává charakteristickou hnědo-červenou barvu. Anilin je jed.
Vlastnosti chemických vlastností
Na rozdíl od benzenu je anilin charakterizován interakcí s bromovou vodou, což vede k tvorbě nerozpustné sraženiny 2,4,6-tribromanilinu.
Kromě toho tento amin interaguje s roztokem chloru v ethanolu. Základní vlastnosti anilinu jsou demonstrovány v interakci se silnými anorganickými kyselinami. Například v reakci s kyselina dusičná, 2,4,6-trinitroanilin.
V přebytku kyslíku spaluje anilin, uvolňuje dusík, vodní páru a oxid uhličitý.
S kyselinou dusitou tvoří diazo sloučeniny. Vzhledem k tomu, že diazoniová skupina je bez dalších problémů nahrazena jinými funkčními skupinami, jsou takové sloučeniny požadovány v organické syntéze. Není nutné izolovat diazosloučeniny ve formě krystalů, můžete je aplikovat v čerstvě připravené verzi.
Závěr
Jak vypadá anilinová barviva? Jedná se o soli tohoto aminu, které umožňují získat barvy různých barev. Anilin dává tkanině bohatý odstín, ale pod vlivem slunečního světla dochází ke ztrátě původní barvy.
Barviva jsou nestabilní s ohledem na vodu, s nadměrnou vlhkostí, jejich vlastnosti jsou ztraceny. V současné době se vyrábějí firmy anilinových barviv, systematicky aktualizovat technologii, která má pozitivní vliv na chemické a fyzikální vlastnosti anilinových barviv, zvyšuje oblast jejich praktického využití.