Recesivní znaky ve vědě dědičnosti a variability

V budoucím organismu jsou dědičná informace tvořena dvojicí genů získaných od obou rodičů. V těle dítěte se objevují znaky každého z nich. Je to způsobeno existencí dvou typů dědičných genů (sklonů) - silných (dominantních) a slabých (recesivních) znaků.

Prostě o komplikovaném

Základem převodu dědičných vlastností všech živých bytostí (lidí, zvířat a rostlin) jsou zákony dědictví Gregora Mendela, postavené na použití metod křížení a studium potomstva. Jejich objev umožnil formulovat chromozomální teorii dědičnosti. Předávání charakteristik struktury, metabolismu, individuálního vývoje, zdravotního stavu a předispozice k určitým onemocněním k dědictví je vlastní všem organismům a projevuje se specifickou strukturou genetického aparátu.

Organismus obdrží od svých rodičů geny (dědičné usazeniny) v důsledku pohlavního procesu a během nevyslovené reprodukce - v důsledku toho buněčné dělení zdrojového organismu. Každý gen v tělních buňkách dospělých organismů má alelu (pár). Při dozrávání gamet (zárodečných buněk) se alely v nich rozšiřují tak, že každá z buněk nese jeden gen z dvojice. Během oplodnění se zárodečné buňky rodičů spojí do zygoty (nové buňky). Existuje již pár genů pro každý znak. V budoucím organismu je dedičnost způsobena dvojicí takových sklonů přijatých od otce a matky, to znamená, že dítě vykazuje znaky každého z rodičů, což je vysvětleno existencí dvou typů dědičných ložisek. Některé z nich jsou dominantní, dominantní, převažující, jiné, mizí a potlačují, jsou recesivní. Ty znaky, které jsou určovány dominantními geny, se vždy projevují v procesu individuálního vývoje každého organismu. V procesu jejich interakce s recesivními geny se tyto buňky potlačují.

Recesivní a dominantní dědičnost

Geny v těle jsou reprezentovány alely, projev vnějších příznaků nebo jakékoliv onemocnění určované určitým genem závisí na kombinaci dvojice alel získaných od rodičů. Každý ze zárodečných buněk "matky" a "otce" nese vlastní informace. Jaký bude nový organismus, závisí na tom, jak tyto dva varianty dat korelují.

Tímto způsobem se jedná o homozygotní genotyp a jeho majitel, jestliže dvojice přesně identických alel (dominantní AA nebo pouze recesivní aa) a heterozygotní - jestliže jsou odlišné (dominantní i recesivní - Aa). V prvním případě geny kontrolují tvorbu hlavních rysů, v druhém jsou alternativní.

Dominantní geny působí v obou státech - homozygotních a heterozygotních a recesivních genů - pouze v homozygotním stavu a nedávají žádné vnější projevy u heterozygotních lidí.

Potomci homozygotního jedince jsou stejného druhu jak fenotypového, tak genotypového, a nedávají štěpení (má buď pouze dominantní nebo pouze recesivní vlastnosti).

Pravidlo jednotnosti označení

Pravidlo nadvlády znamení v takzvaných hybridech první generace spočívá v tom, že při překročení dvou homozygotních organismů, které vykazují rozdíly pouze v jedné dvojici vlastností, například v barvě, budou mít všichni potomci první generace dominantní podobnost jako jeden z rodičů.

Recesivní znaky jsou dědičné rysy, které jsou depresivní u potomků první generace v případě přechodu pouze na dvě čisté linie, na rozdíl od převládajícího a rozvinutějšího znaku. Současně je jedna z linií homozygotní pro recesivní alelu a druhá pro dominantní alelu. Podle zákona o rozštěpení, v druhé generaci s monohybridním přechodem, se recesivní (slabý) znak může znovu objevit v přibližně 25% hybridů.

Lidské geny: dominantní a recesivní

Mnoho rodičů stále ve fázi plánování těhotenství přemýšlí o tom, co bude vypadat jejich dítě, jeho postava. Předem zjistit, jaký druh vlasů, očí, obočí, charakter, krevní typ bude mít, je dost obtížné, ale je možné předpovědět něco s vysokou pravděpodobností. Stačí vědět, jaké jsou dominantní a recesivní znaky osoby a jak se projevují. Jsou vyjádřeny externě (barva vlasů, očí, kůže, tvar nosu, tvář) a také se objevují v charakteru, paměť, kreativita. Genetický kód vytvořené pod vlivem mnoha generací v řadě rodičů, ovlivňuje krevní skupinu, zdraví.

Pokud nezapomenete, že recesivní příznaky osoby jsou potlačeny dominantní, není těžké uhodnout, že z různých odstínů vlasů bude temnota silnější, dominantní. Pokud jsou oba rodiče blond, zvyšuje se pravděpodobnost, že dítě bude bruneta. Nicméně, tam bude více primárních znamení, ty, které nepřekračují jednu generaci. Dominantní rysy jsou pravděpodobnější, že budou zděděny. Jedná se o kudrnaté vlasy, dlaždice, silné obočí, ostrý vrchník uší, plné rty. Jakékoliv jasné znaky vzhledu převládají. Recesivní znaky jsou častěji červené vlasy, albinismus, tenké rty, levá rukavice a další.

Je velmi obtížné předvídat charakter od dominantních nebo recesivních postav. Psycho typ osobnosti (sanguine, choleric, melancholic, phlegmatic) může být zděděn. To se stává víc pro dominantní typ a tyto typy mohou být kombinovány u jednotlivce v různých procentech. Je třeba poznamenat, že v žádném případě není dědičná charakteristika dědictví obtížná prostřednictvím vzdělávání.

Totéž lze říci o dědictví úrovně inteligence. Svým vývojem přispívá životní prostředí ke vzniku rozdílných rozdílů mezi lidmi. V tomto případě je správnější mluvit o sociálních, ne genetických rozdílech.

Nejvíce předvídatelným dědičným znakem je krevní skupina. Stejná skupina u obou partnerů předpokládá podobnou skupinu u svého dítěte. Ve vzájemné interakci různých skupin dětí může dědit jednu z možností. Každá z krevních skupin je možná u dětí, jejichž rodiče jsou II-III skupiny.

"Pravděpodobnost nemá paměť"

U lidí a vyšších zvířat s chromozomálním mechanismem pro stanovení pohlaví jsou izolovány recesivní a autosomální recesivní znaky. Zvláště často je toto rozdělení používáno pro znaky, které charakterizují dědičná onemocnění. Autozomální recesivní nemoci zahrnují například onemocnění jako je fenylketonurie (metabolická porucha aminokyselin), familiární hypercholesterolemie, některé formy glaukomu, trpasličí a mnoho dalších. Mezi recesivní choroby patří více než 800 onemocnění. Mezi ně patří hemofilie A, některé formy poruch krve, nedostatečná absorpce mléčného cukru, poruchy metabolismu a další.

Hlavní rozdíl mezi recesivními dědičnými onemocněními a dominantními nemocemi spočívá v tom, že jsou častěji zjišťováni pouze v jedné generaci od svých sester a bratří. Pravděpodobnost projevu genetických modelů by měla být zvažována v průměru. Přenos jednoho párového genu rodičů na dítě je náhodný, je to jako loterie. Takže když hodí minci, neexistuje žádné přísné střídání "orla" nebo "ocasy", které vypadají, obě varianty vypadají poměrně často. Podobný princip, který spočívá ve skutečnosti, že "pravděpodobnost nemá paměť", je také pozorována při manifestaci dědičných onemocnění v rodinách. Genotyp každého následujícího dítěte nezávisí na předchozím genotypu.

Dědictví složitých vlastností

U člověka je mezi jeho morfologickými znaky poměrně obtížné určit dominantní či recesivní znaky, neboť mnoho z nich se liší v jejich složité polygenní povaze a jejich projev závisí na nealukčním (nachází se v různých částech chromozomů a genů, které kódují různé proteiny). S biochemickými vlastnostmi je vše poněkud jednodušší, protože mnohé z nich jsou zděděné jako slabší, recesivní.

Monogenní (určená jedním genem) recesivními rysy člověka zahrnují přiléhající ušní lalůčky, neuvěřitelnou schopnost ohýbat palec ve zdviženém stavu, žádné bludy na tvářích, pihy na tváři, brachydactyly (abnormální vývoj rukou nebo prstů, zkrácení prstů). Je však třeba poznamenat, že většina těchto vlastností je připisována polygenním, protože stupeň jejich projevy se mění v poměrně širokém rozmezí a závisí do značné míry na stavu mnoha genů. To platí i pro funkce, jako je velikost těla, výška, odolnost vůči infekci, plodnost.

Povaha dědičnosti interagujících genů může být nezávislá nebo spojená. Je to ten, kdo určuje četnost, se kterou každé potomstvo projeví kombinace alel, které poskytují jeden nebo jiný typ interakce (epistáza, polymery, komplementarita).